全文获取类型
收费全文 | 283篇 |
免费 | 3篇 |
专业分类
化学 | 228篇 |
力学 | 9篇 |
数学 | 11篇 |
物理学 | 38篇 |
出版年
2024年 | 1篇 |
2023年 | 2篇 |
2021年 | 2篇 |
2020年 | 6篇 |
2019年 | 5篇 |
2018年 | 3篇 |
2016年 | 6篇 |
2015年 | 9篇 |
2014年 | 5篇 |
2013年 | 7篇 |
2012年 | 14篇 |
2011年 | 18篇 |
2010年 | 7篇 |
2009年 | 3篇 |
2008年 | 24篇 |
2007年 | 24篇 |
2006年 | 14篇 |
2005年 | 18篇 |
2004年 | 14篇 |
2003年 | 7篇 |
2002年 | 13篇 |
2001年 | 3篇 |
2000年 | 11篇 |
1999年 | 5篇 |
1998年 | 1篇 |
1997年 | 2篇 |
1996年 | 7篇 |
1995年 | 3篇 |
1994年 | 4篇 |
1993年 | 1篇 |
1992年 | 1篇 |
1991年 | 4篇 |
1990年 | 2篇 |
1989年 | 2篇 |
1988年 | 2篇 |
1987年 | 3篇 |
1986年 | 2篇 |
1984年 | 4篇 |
1983年 | 1篇 |
1982年 | 5篇 |
1981年 | 2篇 |
1979年 | 9篇 |
1977年 | 1篇 |
1976年 | 2篇 |
1974年 | 3篇 |
1973年 | 2篇 |
1971年 | 2篇 |
排序方式: 共有286条查询结果,搜索用时 0 毫秒
41.
Dugal-Tessier J O'Bryan EA Schroeder TB Cohen DT Scheidt KA 《Angewandte Chemie (International ed. in English)》2012,51(20):4963-4967
A cooperative catalysis approach for the enantioselective formal [3+2] addition of α,β-unsaturated aldehydes to isatins has been developed. Homoenolate annulations of β-aryl enals catalyzed by an N-heterocyclic carbene (NHC) require the addition of lithium chloride for high levels of enantioselectivity. This NHC-catalyzed annulation has been used for the total synthesis of maremycin B. 相似文献
42.
43.
Crane EA Zabawa TP Farmer RL Scheidt KA 《Angewandte Chemie (International ed. in English)》2011,50(39):9112-9115
44.
Karl A. Scheidt Akihiro Tasaka Thomas D. Bannister Michael D. Wendt William R. Roush 《Angewandte Chemie (International ed. in English)》1999,38(11):1652-1655
A careful orchestration of protecting groups is an essential requirement for the total synthesis of the macrolide antibiotic bafilomycin A1 ( 1 ). Key steps were the Suzuki cross-coupling reaction of two advanced, suitably protected intermediates prior to closure of the macrocycle, as well as a highly stereoselective methyl ketone aldol reaction. 相似文献
45.
46.
47.
48.
49.
Prins-type macrocyclizations have recently emerged as a successful strategy in the synthesis of polyketide-derived natural products. This reaction provides a concise and selective means to form tetrahydropyran-containing macrocyclic rings of varying size. A high degree of functionality within the macrocycle is tolerated and the yields for these transformations are typically good to excellent. Since the initial report of a Prins macrocyclization reaction in 1979, examples of this approach did not re-emerge until 2008. However, the use of this method in natural product synthesis has rapidly gained momentum in the synthetic community, with multiple examples of this macrocyclization tactic reported in the recent literature. 相似文献
50.
Wolfgang Scherer Prof. Dr. Christoph Hauf Dipl.‐Phys. Manuel Presnitz Dipl.‐Phys. Ernst‐Wilhelm Scheidt Dr. Georg Eickerling Dr. Volker Eyert Dr. Rolf‐Dieter Hoffmann Dr. Ute C. Rodewald Dipl.‐Ing. Adrienne Hammerschmidt Dr. Christian Vogt Dr. Rainer Pöttgen Prof. Dr. 《Angewandte Chemie (International ed. in English)》2010,49(9):1578-1582