N,N, N′,N′-Tetrabutyl-3,6-dioxaoctan-dithioamid,ein ionophor mit Cd2+-Selektivität,Röntgenstrukturanalyse des Cd2+-Komplexes

N, N, N′,N′-Tetrabutyl-3,6-dioxaoctan-dithioamid, an Ionophore with Cd²⁺-Selectivity The CdCl₂-complex of N, N, N′, N′-tetrabutyl-3, 6-dioxaoctanedithioamide crystallizes with the composition [Ligand. Cd₂Cl₄] in space group P1 , a= 14.140, b= 10.025, c= 12.173 Å, α = 95.59°. β = 102.06°. γ = 85.50° Z= 2. Each ligand coordinates two Cd₂₊-ions. Adjacent cations are bridged by two Cl⁺-ions such that infinite bands along the b-axis are formed.     

Untersuchungen über Phenthiazinderivate, 16. Mitt.: Darstellung basisch substituierter Phenthiazine durch reduktive Aminierung mittels LiAlH4

Zusammenfassung Eine Reihe von 10-(-Aminopropyl)-phenthiazinen wurde dadurch gewonnen, daß die leicht zugängliche 10-Phenthiazinyl-propionsäure bzw. deren Ester in Gegenwart von sekundären Basen mit LiAlH₄ behandelt wurde.Letzte Mitteilung dieser Reihe:O. Hromatka, G. Stehlik undF. Sauter, Mh. Chem.91, 107 (1960).     

Untersuchungen über Phenthiazinderivate VI: 10-Halogenalkyl- und 10-Halogenacyl-phenthiazin-9-dioxyde

Ohne Zusammenfassung     

13C n.m.r. spectra of N,N-dialkylamides

Carbon-13 n.m.r. spectra of formic, acetic, propionic and butyric acid amides with N,N-di-n-alkyl substituents have been completely assigned with the aid of extensive double resonance experiments. The data obtained were used to study long range steric effects on chemical and solvent shifts.     

Eigenschaften von zwei Anwendungsformen des Rohrvervielfachers (Kanalraster,Trichter RV)

Ohne Zusammenfassung     

Untersuchungen über Phenthiazinderivate, 14. Mitt.: Phenthiazinyl-(3)-äthanolamine

Zusammenfassung Zum Zwecke eines pharmakologischen Vergleiches mit den früher hergestellten Hydroxyaminen in Stellung 10 des Phenthiazinringes wurde eine Anzahl von Verbindungen neu hergestellt, die einen Hydroxyaminsubstituenten in Stellung 3 tragen.     

Über unsymmetrisch substituierte Piperazine

Als Ausgangsmaterialien für die Synthese von basisch substituierten Phenthiazinen wurde eine Reihe von Hydroxyalkyl-und Chloralkylpiperazinderivaten auf verschiedenen Wegen neu hergestellt.     

Untersuchungen über Phenthiazinderivate I: Über die Synthese von 10-Piperazinoalkyl-phenthiazinen

Zusammenfassung Durch Kondensation von N-Alkyl- (bzw. Phenyl- oder Benzyl-) N-chloralkyl-piperazinen mit Natriumsalzen von Phenthiazinen wurde eine Reihe von Verbindungen hergestellt, um ihre pharmakologische Untersuchung zu ermöglichen. Zu Vergleichszwecken wurde in einem Falle der Phenthiazinrest durch den Rest des Diphenylamins ersetzt.     

Impaired functionality of reperfused brain tissue following short transient focal ischemia in rats

Functional magnetic resonance imaging (fMRI) has been applied to study the consequences of transient focal ischemia on neuronal excitability in the rat brain. The experimental paradigm consisted of measuring the changes in local cerebral blood volume (CBV) induced by systemic infusion of the GABA(A) antagonist bicuculline after occlusion of the middle cerebral artery (MCA) for durations of 5, 15, 30 and 60 min using the intraluminal thread model. fMRI studies were carried out 60 min after successful reperfusion of the ischemic territory. Bicuculline-induced dynamic changes in local CBV were assessed in three brain regions: Parietal cortex, caudate putamen and thalamus. The measured CBV response was negatively correlated with the ischemia duration. Additionally, the three regions showed different vulnerability to the transient MCA occlusion, caudate being the most susceptible followed by parietal cortex and thalamus. The fMRI signals weakly correlated with basal CBF and CBV following reperfusion. Our results indicate that fMRI is a sensitive method to assess functional integrity of the brain. Activation maps allow to quantitatively assess the functionally compromized territory at an early stage following the ischemic event prior to the manifestation of pathomorphological changes.