苯二甲酰基桥联铁硫配合物［（μ－RS）Fe_2（CO）_6］_2（μ－OCC_6

通过由Ｆｅ３（ＣＯ）１２、ＲＳＨ和Ｅｔ３Ｎ所形成的［（μ－ＣＯ）（μ－ＲＳ）Ｆｅ２（ＣＯ）６］Ｅｔ３ＮＨ于室温下分别与对或间苯二甲酰氯的原位反应，首次合成６个结构新颖的苯二甲酰基桥联铁硫配合物［（μ－ＲＳ）·Ｆｅ２（ＣＯ）６］２（μ－ｐ－ＯＣＣ６Ｈ４ＣＯ－ｐ－μ）（Ｒ＝Ｅｔ，ｎ－Ｂｕ，ｔ－Ｂｕ）以及［（μ－ＲＳ）Ｆｅ２（ＣＯ）６］２（μ－ｍ－ＯＣＣ６Ｈ４ＣＯ－ｍ－μ）（Ｒ＝ｎ－Ｐｒ，ｎ－Ｂｕ，ｔ－Ｂｕ）。经元素分析、ＩＲ光谱及１ＨＮＭＲ表征了它们的结构，并讨论了产物的生成过程。此外，还提出了合成对苯二甲酰氯的一种新方法。     

Transient Spectroscopic Properties of [60] Fullerene—Containing Cyclic Sulphoxide

The properties of the triplet excited state of [60] fullerene-containing cyclic sulphoxide have been investigated by time-resolved absorption spectroscopy. Transient absorption bands of [60] fullerene-containing cyclic sulphoxide showed two decay-components, which wrer attributed to triplet excited states of different spin multiplicity. The properties of photoexcited states of [60] fullerene-containing cyclic sulphoxide are also reported.     

喹喔啉—2,3—二甲酰胺与3d过渡金属配合物的合成及性质研究

首次合成了喹喔啉－２，３－二甲酰胺（Ｑｘｄａ）与３ｄ过渡金属的三种固体配合物：Ｍ（Ｑｘｄａ）２ｃｌ２（Ｍ＝Ｃｏ（Ｉ），Ｎｉ（Ｉ），Ｃｕ（Ⅱ）。通过元素分析，摩尔电导，红外光谱，电子光谱，磁化率，热分析等手段对配合物的组成和性质进行了研究。     

新型氮杂2-β萘基苯并噁唑分子设计与光物理性质的研究

为了寻找新的有效光敏材料，设计了一系列新型氮杂2-β萘基苯并恶唑分子，用改进的PPP-SCF-CI方法，对设计分子的第一激发单线态，三线态，振子强度和跃迁矩等光物理性质进行了较为详细的研究，筛选出了一些新型的具有特殊光物理特性的分子，并预测了有可能产生新型氮杂2-β萘基苯并恶唑分子类光敏感功能材料的取代基部位。     

金属键有机化合物的研究——η~5-取代环戊二烯基三羰基钼(钨)二聚体的合成

通过Fe_2(SO_4)_3醋酸水溶液与η~5-取代环戊二烯基三羰基钼(钨)的钠盐或锂盐(η~5-RC_5-H_4)(CO)_3MNa(Li)之间的相互作用,合成了9个η~5-取代环戊二烯基三羰基钼(钨)二聚体[(η~5-RC_5H_4)(CO)_3M]_2(M=Mo,W; R=C(O)Me,CO_2Me,CO_2Et,n-Bu,Me_3Si),并用C/H分析,IR、~1H NMR及MS表征了它们的结构.     

Photo-and Electro-luminescence of the New Ternary Europium(III) Complex

In recent years, the interest in developing luminescent lanthanide complexes has been greatly stimulated by their potential use in electroluminescent displays1. Europium complexes appear most attractive in view of the high photoluminescent efficiency and the high monochromatic red light that are widely exploited in full-color displays2. It has been approved that the second ligand plays an important role in europium complexes, the synergistic complexation of the second ligand can not only lead …     

A general strategy for the assignment of aliphatic side-chain resonances of uniformly 13C,15N-labeled large proteins

A general strategy is proposed to assign aliphatic side-chain resonances of large 13C,15N-labeled proteins without deuteration, using 4D 13C,15N-edited NOESY and MQ-(H)CCH-TOCSY experiments on the basis of prior assignments of backbone and 13Cbeta resonances. The strategy has been tested on a 214 residue protein (DdCAD-1) and applied to a chain-selectively 13C,15N-labeled hemoglobin (65 kDa). About 96 and 80% aliphatic side-chain spins in DdCAD-1 and hemoglobin have been assigned, respectively. The strategy proposed here will be very useful for the structure determination and dynamics characterization of large proteins by NMR.     

全反式维甲酸合钇(Ⅲ)配合物对DNA的切割和键合作用(英)

以紫外光谱、荧光光谱、粘度法和凝胶电泳方法研究了全反式维甲酸合钇(Ⅲ)配合物与DNA的作用。结果表明，该配合物能在生理条件下比配体和金属离子更有效地切割质粒DNA，体系离子强度和pH值的变化对配合物的切割活性有较大影响，自由基捕捉剂的加入不影响配合物的切割活性。该配合物对DNA的切割可能通过水解机理进行。该配合物可使DNA的粘度增加，使EB-DNA体系的荧光强度和DNA溶液的紫外吸收强度降低。据此推断，该配合物主要以嵌入方式与DNA作用。     

PU大分子单体水溶液性质

双亲聚合物一般由亲水和亲油 2种链段构成 ,有嵌段型[1,2 ] 和接枝型[3 ] 2种 ,其中通过大分子单体法合成双亲接枝聚合物备受关注[4] 。如以亲水性大分子单体和亲油性小分子单体共聚 ,大分子单体构成共聚物主链上支链 ,具有较大活动性 ,亲水效能高。采用对氯甲基苯乙烯[5] 或甲基丙烯酰氯[6] 与聚氧化乙烯大分子的一端相反应 ,可得到亲水性大分子单体 ,但其分子量及结构变化有限。本文采用常规条件 ,合成了嵌段式水溶性聚氨酯大分子单体 ,其分子量较大 ,共聚接枝的支链较长。利用该大分子单体具有非离子高分子表面活性剂的性质 ,采用无皂乳…