新型四元双核铕配合物的合成与晶体结构

在水和乙醇混合体系中,以邻苯二甲酸(H2phth)、邻菲咯啉(phen)与Eu(NO3)3.6H2O反应,首次培养出粉红色单晶[Eu(phth)(Hphth)(phen)(H2O)2]2.用X射线单晶衍射法测定了配合物的晶体结构.晶体结构研究表明配合物为双核结构,每个配位中心Eu原子为九配位,呈畸变的单帽四方反棱柱构型.该配合物通过配位水、邻苯二甲酸与邻菲咯啉之间的氢键作用形成三维的超分子网络.     

科教兴国的创维人

曾几何时 ,“创维情 ,中国心”这个风靡大江南北的广告语 ,让人们认识了创维集团、创维电视和黄宏生 .在前不久举行的′99创维杯全国大学生数学建模竞赛的颁奖大会上 ,创维集团副总经理李鸿安先生这样说 :大学是全社会最具创造力的地方 ,青年学生担负着科教兴国和新技术革命的重任 ,创维集团出资赞助这个竞赛 ,就是要鼓励大学生们的创造精神 ,就是要实践我们“创维情 ,中国心”的根本愿望 .创维集团是我国彩电业的一匹黑马 .近年来 ,在激烈的市场竞争中 ,创维集团坚持科技创新的发展道路 ,不断推出领先业界的新产品 ,仅仅几年 ,创维电视就进…     

“瓶中造船”法合成银/空心介孔SO2蛋黄壳纳米结构

通过一种简单有效的“瓶中造船”的方法成功合成了银/空心介孔二氧化硅的蛋黄-蛋壳结构的纳米反应器,通过透射电镜证实这种结构的银/空心介孔SO2结构在SO2介孔空腔内含有一个银纳米颗粒,颗粒的平均尺寸约为43 nm,介空SO2空心球的平均壁厚约为14 nm. 通过ICP表征证实这种反向合成的方法得到银的质量比高达10.29%. 这种结构相比于裸露的银纳米颗粒在硼氢化钠做还原剂催化还原4-硝基苯酚到4-氨基苯酚的时候表现出了良好的催化性能.     

自支撑柔性聚(5-吲哚硼酸)膜的电化学合成及表征

在三氟化硼乙醚/乙腈的混合体系中,5-吲哚硼酸的电化学氧化可以获得导电率为9×10-4 S·cm-1的自支撑柔性聚(5-吲哚硼酸)膜.5-吲哚硼酸在80％的三氟化硼乙醚亿腈溶液中的起始氧化电位约为0.80V红外光谱确定了5-吲哚硼酸的聚合位点在C2和C3位上.紫外可见光谱测试结果表明聚(5-吲哚硼酸)的能隙约为2.48...     

三氟化硼乙醚溶液中聚(二苯并呋喃)的电化学合成

在三氟化硼乙醚-硫酸混合电解质溶液中,二苯并呋喃直接阳极氧化聚合可以获得高质量聚(二苯并呋喃)膜.二苯并呋喃在纯三氟化硼乙醚中的起始氧化电位为1.30 VvsSCE,远低于单体在0.1 mol.L-1Bu4NBF4乙腈溶液中的起始氧化电位(2.14 V).硫酸的加入进一步降低了二苯并呋喃的氧化电位.在三氟化硼乙醚-硫酸混合电解质溶液中,二苯并呋喃的起始氧化电位可降低至1.0 V;同时在该体系中获得的聚(二苯并呋喃)膜具有良好的电化学性质和荧光性质.     

Ag(Ⅰ)、Pd(Ⅱ)异核金属簇合物的制备和晶体结构研究

The complexes of [Ag₂Pd₂(μ-dppm)₂(μ-S₂CNC₄H₈)₂(μ₃-S₂CNC₄H₈)₂](SbF₆)₂·Et₂O (1) and [AgPd(S₂CN C₄H₈)(μ-dppm)₂](SbF₆)·H₂O (2)were synthesized and their single crystal structures were determined by X-ray diffraction. The complex 1 is monoclinic system, space group P2₁/c with a=1.14370(3)nm, b=1.39025(4)nm, c=2.93579(8)nm, β=95.173(1)°, V=4.6490(2)nm³, Z=4, D_c=1.716g·cm^-3, μ(Mo Kα)=1682cm^-1, F(000)=2384, M_r=2401.98, R=0.0662, wR=0.1302. The complex 2 is monoclinic system, space group Cc with a=2.74136(6)nm, b=1.04317(2)nm, c=2.523990(10)nm, β=95.173(1)°, V=4.6490(2)nm³, Z=4, D_c=1.716g·cm^-3, μ(Mo Kα)=1682cm^-1, F(000)=2384, M_r=2401.98, R=0.0662, wR=0.1302. CCDC: 1, 213613; 2, 213612.     

高效液相色谱-光度法测定金属离子的进展

评述了近年以来柱前衍生高效液相色谱一光度法分析痕量金属离子的进展,并简要介绍了一些新方法（引述文献61篇）。     

双掺离子在KTNNP晶体生长中的协同效应研究

本文采用高温溶液法生长了不同掺质浓度的较大尺寸掺Nd3+和Nb5+KTP(KTNNP)晶体,以X射线单晶衍射仪测定了所生长晶体的晶胞参数,以等离子发射光谱(ICP-AES)法系统测定了晶体中的掺质浓度。实验结果显示,掺Nd3+和Nb5+后,KTP晶体生长习性和形态发生了很大的变化,而且体系中Nd3+的分配系数明显增大,并随Nb5+浓度的增大而增大,从而体现了Nb5+对Nd3+的协同效应。另外,掺质后,晶体的单胞体积一般略有增大,但未呈现出规律性。     

联苯型聚酰亚胺纤维的动态力学行为

采用干湿法纺丝工艺路线制备联苯型聚酰亚胺(PI)纤维,用动态力学分析方法研究了该纤雏的γ、β和α转变,因所施频率的不同而发生的相应转变温度分别出现在-100--40℃、100℃和270-300℃。用类似的Arrhenius方程计算了PI纤维γ转变活化能为38．7kJ／mol,α转变的活化能为853kJ／mol。