含胶接缺陷的椭球泡沫夹层结构破坏机理与承载能力研究

采用试验和有限元方法,对含胶接缺陷的椭球泡沫夹层结构在外压作用下的破坏模式和承载能力进行了研究。针对国内在研的大尺寸椭球泡沫夹层结构,实施了全尺寸静力外压试验,发现初始胶接缺陷破坏了夹层结构界面应力传递的连续性;随着载荷增加,面板发生皱褶且脱胶界面继续扩展,从而降低结构整体承载能力。通过红外无损检测确定了缺陷的类型和形貌;采用预留相应初始脱粘面积、脱粘间隙以及内聚力单元模拟界面脱粘的有限元分析方法,对含胶接缺陷的椭球泡沫夹层结构承载能力进行预测。数值结果表明:含胶接缺陷结构易发生面板皱褶,且结构顶部和根部区域较易发生界面脱粘扩展。数值和试验结果取得了较好的一致性,本文结果可为同类结构设计提供参考。     

反相高效液相色谱法同时测定植物油中四种生育酚

建立了反相液相色谱法同时测定植物油中4种生育酚的方法。样品用甲醇超声提取,离心后取上清液氮吹至干,甲醇定容后过有机相滤膜,反相C30柱(4.6 mm i.d.×250 mm,5μm)分离,甲醇-水-叔丁基甲醚(60∶15∶25)作流动相等度洗脱,荧光检测(λex=290 nm,λem=340 nm)。结果表明,4种生育酚的质量浓度在0.050～100.0 mg/L范围内与峰面积呈良好的线性关系,线性相关系数(r2)大于0.999。在加标水平为0.50、50.0、500.0 mg/kg时,4种生育酚的平均加标回收率为81.3%～93.2%,相对标准偏差(RSD)小于6%,α-生育酚、β-生育酚、γ-生育酚及δ-生育酚的方法检出限(LOD)分别为0.10、0.05、0.05、0.02mg/kg。方法准确、灵敏、可靠,可应用于实际样品的分析。     

BaFeSi/C复合物作为锂离子电池负极材料的研究

采用机械球磨法制备BaFeSi/C复合物,并考察了其作为锂离子电池负极材料的电化学性能.结果表明,这种复合材料具有较高的初始放电容量、合适的充放电平台和良好的循环可逆性.XRD和XPS研究证明:BaFeSi/C复合物循环性能的提高主要源于惰性导电组分FeSi2、BaSi2和外层石墨骨架的协同作用,它们的存在不仅有效地缓冲了活性组分硅的体积变化,同时在很大程度上增强了复合材料的电子导电性和离子导电性.     

双核钒希夫碱配合物[VO(μ2-OCH3)(salen)]2的合成、表征及晶体结构

用水热(溶剂热)法合成了新型双核钒(Ⅳ)配合物[VO(μ2-OCH3) (salen)]2(salen为希夫碱水杨醛单缩乙二胺),其结构经元素分析、IR,X-射线衍射等表征.X-射线单晶衍射结果表明该配合物属于三斜晶系,空间群P-1.晶胞参数a=6.8318(15),b=7.8023(10),c=11.1695(17),α=71.71(7),β=74.817(4),γ=80.358(5)°, V=543.21(16)3,R1=0.1335,wR2=0.3610[I>2σ(I)],Z=1,Dc=1.597mg·m-3,μ=0.906mm-1,F(000)=270,S=1.163.中心钒(Ⅳ)原子采取六配位的变形八面体构型, V(Ⅳ)与V(Ⅳ)原子之间通过甲氧基中的氧原子桥联形成二聚体.V(Ⅳ)与salen上氨基氮和亚氨氮两个氮原子配位形成稳定的五元螯合环,同时V(Ⅳ)和salen中的羟基氧原子配位形成另一稳定的共边六元螯合环.     

交联壳聚糖-Co配聚物结构与性能初步研究

制备了微球状交联壳聚糖并合成了交联壳聚糖(AECTS)-Co配聚物。用FTIR、WXRD、TGA和DSC等对配聚物进行了结构表征。结果表明：Co^2 与AECTS中的氨基、羟基发生配位而被吸附;树脂与Co^2 配位后,结晶度下降、热稳定性降低。     

水／有机两相体系中杂多酸催化氧化芳香腈反应研究

考察了以杂多酸为催化剂,廉价、清洁、易得的氧气为氧化剂催化氧化腈生成酰胺的反应。实验结果表明,以氧气为氧化剂,杂多酸为催化剂的体系具有较高的活性和良好的选择性;磷钼酸较其它杂多酸有更佳的催化性能;底物芳环上带吸电子基时能加快反应速率,而腈基邻位基团的空间位阻引起反应速率下降。在优化的反应条件下,苯甲腈氧化反应的转化率和选择性分别达到了88%和99%,并且产品与催化剂易于分离,便于操作。     

Pt/PMo12/PEDOT/GC电极的制备及其甲醇电氧化性能

将磷钼酸(PMo12)修饰到电化学聚合制得的聚3,4-乙烯二氧噻吩(PEDOT)(PEDOT/GC)膜表面(PMo12/PEDOT/GC),随后电沉积Pt得Pt/PMo12/PEDOT/GC电极.研究了PMo12和PEDOT对电极氧化甲醇性能的影响.结果表明,PMo12改变了电极上负载Pt的形态和结构,导致Pt纳米结构边缘产生尖锐的刺状结构.Pt/PMo12/PEDOT/GC和Pt/PEDOT/GC电极有较好的甲醇氧化电催化活性,而前者尤佳.PEDOT不仅提高甲醇氧化的电流,还使甲醇的起始氧化电位负移.进一步修饰PMo12后,可明显增大甲醇氧化的电流.     

t-BAMBP萃取-原子吸收分光光度法测定矿物中微量铷、铯

利用4-叔丁基-2-（α-甲苄基）酚（t-BAMBP）萃取矿物中微量的铷和铯,再利用原子吸收分光光度法测定其在萃取剂中的浓度．并对稀释剂的选择、萃取酸碱度、相比影响、萃取时间及干扰离子等进行了研究．实验结果表明,检出限分别为铷:0.02μg/g,铯:0.08μg/g。标准浓度在0~200μg/50mL时,线性关系大于0.9989,样品加标回收率为96.4%~104.4%之间,相对误差小于1%．     

Single-material solvent-sensitive fluorescent actuator from carbon dots inverse opals based on gradient dewetting

A novel solvent-sensitive fluorescent actuator with reversibility has been obtained from carbon dots(CDs) inverse opals, which is prepared via infiltrating CDs solution into the interstice of colloidal crystal template, thermal polymerization of CDs materials and removing the colloidal template. The as-prepared CDs inverse opal actuator shows a bending angle of75° in 10.2 s, bending rate of 7.35(°) × s-1. In particular, the fluorescence intensity of the films varies during the actuating process. The actuating behavior is attributed to the inhomogeneous swelling/shrinking of the film, which originates from the gradient dewetting by solvent evaporation and hydrogen-bonding interaction between the solvent molecules and oxygen/hydrogen ions of CDs side chain. The CDs inverse opal actuator has the advantages of quick response, good repeatability and strong fluorescence, which gives an important insight into the design and manufacture of novel and advanced solvent-actuators.     

压电复合材料粘接界面断裂有限元模拟

根据数字化FRMM(Fix-Ratio Mix-Mode)断裂试验,得到了压电复合材料试件的断裂韧性和位移及应变场。本文在试验的基础上,通过非线性有限元软件ABAQUS及用户子程序UMAT进行了模拟分析,采用基于损伤力学的粘聚区模型(CZM)对压电复合材料界面的起裂和脱胶扩展进行了分析,并与VCCT方法进行了比较。计算得到的荷载位移曲线更接近于试验结果,但在裂纹扩展路径上的吻合需要对粘聚区法则进一步修正。通过进一步对CZM参数进行分析,表明界面粘结强度和界面刚度对计算结果的影响很大。研究结果表明,粘聚区模型可以很好地表征压电复合材料弱粘接界面脱胶断裂问题。