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981.
Rudolf Kaiser 《Colloid and polymer science》1956,149(2-3):84-95
Zusammenfassung Mit Hilfe von UR-Messungen wird die Ausrichtung der Molekülketten in Poly?thylen bei zunehmender Dehnung messend verfolgt.
Man findet unabh?ngig von der Struktur der Ausgangsfolie für alle stark gedehnten Folien (500%) den gleichen hohen Orientierungszustand.
Bei schrittweisem Aufheben dieses Zustandes durch Tempern zeigt sich, da? die Ketten zun?chst in der früheren Dehnungsrichtung
eine gro?e Zahl kristalliner Bereiche bilden und dann senkrecht zur ursprünglichen Verformungsrichtung ausweichen. Dagegen
lassen sich schwach gedehnte Folien (100%) durch Tempern reversibel in ihren isotropen Ausgangszustand zurückführen. An Hand
der berechneten Absorptionskonstanten wird die Frage einer ?nderung des kristallinen Anteils bei Dehnung im Sinne einer Abnahme
diskutiert.
Zum Schlu? m?chte ich Herrn Prof. Hell wege für zahlreiche fruchtbare Diskussionen herzlich danken. Der UR-Spektrograph wurde
in dankenswerter Weise von der Forschungsgesellschaft Kunststoffe zur Verfügung gestellt. Der Firma Norvin sei für die überlassung
von Poly?thylenfolien bestens gedankt. 相似文献
982.
983.
984.
Rudolf Hoppe 《Journal of solid state chemistry》1979,27(1):99-103
A new attempt is made to interpret chemical formulas in the sense of solid state chemistry. Chemical formulas do not reveal the coordination behavior of all particles; therefore, a modified method a la P. Niggli is given to express these terms by formulating “Motifs of Coordination.” Furthermore unexpected new results in inorganic solid state chemistry (oxides and fluorides of metals, e.g., Rb8[Zn4O8], BaNiF6) have been achieved by using new starting materials and new preparative techniques. Numerous examples are given in detail. 相似文献
985.
986.
C. Amsler F. Rudolf P. Weymuth L. Dubal G.H. Eaton R. Frosch S. Mango F. Požar 《Physics letters. [Part B]》1975,57(3):289-292
The P parameter for π+p scattering at 236.3 MeV has been measured between 50° and 146° c.m. with very low background using a butanol polarized proton target. The resulting D phases are in fair agreement with dispersion relation values. 相似文献
987.
988.
989.
990.
A 31-residue peptide (Art-Est) was designed to catalyse the hydrolysis of p-nitrophenyl esters through histidine catalysis on the solvent exposed face of the alpha-helix of bovine pancreatic polypeptide. NMR spectroscopy indicated that Art-Est adopted a stable 3-dimensional structure in solution. Art-Est was an efficient catalyst with second order rate constants of up to 0.050 M(-1) s(-1). The activity of Art-Est was a consequence of the increased nucleophilicity of His-22, which had a reduced pK(a) value of 5.5 as a consequence of its interaction with His-18 and the positively charged Arg-25 and Arg-26. Mass spectrometry and NMR spectroscopy confirmed that the Art-Est catalysed hydrolysis of p-nitrophenyl esters proceeded through an acyl-enzyme intermediate. A solvent kinetic isotope effect of 1.8 indicated that the transition state preceding the acyl intermediate was stabilised through interaction with the protonated side-chain of His-18 and indicated a reaction mechanism similar to that generally observed for natural esterases. The involvement in the reaction of two histidine residues with different pK(a) values led to a bell-shaped dependence of the reaction rate on the pH of the solution. The catalytic behaviour of Art-Est indicated that designed miniature enzymes can act in a transparent mechanism based fashion with enzyme-like behaviour through the interplay of several amino acid residues. 相似文献