Komplexkatalyse : VI. Ir-spektroskopische untersuchung der reaktion von nitrosylmolybdänkomplexen mit C2H5AlCl2, (C2H5)3Al,AlCl3 und kohlenmonoxid,ein beitrag zur klärung der struktur des katalytisch aktiven komplexes für die olefinmetathese

The reaction of di- and mono-nitrosylmolybdenum complexes with C₂H₅-AlCl₂, AlCl₃ and Al(C₂H₅)₃ under argon and CO was followed IR-spectroscopically. Some conclusions were reached concerning the nature of the catalyticactivity of the complex in olefin metathesis.     

Die Verteilung von Molybdänsäure-Brenzcatechin-Komplexen zwischen wäßrigen Lösungen und organischen Lösungsmitteln

Molybdic-acid catechol complexes can be extracted from acidic aqueous solutions by organic solvents, if organic basic compounds are added. Results with tetraphenyl arsonium chloride were especially favourable.     

Direkte elektrometrische Bestimmung des Fluorid-Ions

Zusammenfassung Die Arbeitsweise einer Fluoridionen-empfindlichen Elektrode wurde geprüft und der Einfluß von Fremdsubstanzen auf die Potentiale untersucht. Die Störungen können durch Maskierung, Pufferung oder durch eine Auswertmethode vermindert werden.

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Summary The working characteristics of a fluoride-sensitive electrode and the influence of foreign substances on the fluoride potentials were tested. Changes in potential can be diminished by masking or buffering. Furthermore, a special addition technique can be applied.

     

Synthese von optisch aktiven,natürlichen Carotinoiden und strukturell verwandten Verbindungen. III. Synthese von (+)-Abscisinsäure, (−)-Xanthoxin, (−)-Loliolid, (−)-Actinidiolid und (−)-Dihydroactinidiolid

Synthesis of optically active natural carotenoids and structurally related compounds. III. Synthesis of (+)-abscisic acid, (?)-xanthoxin, (?)-loliolide, (?)-actinidiolide, and (?)-dihydroactinidiolide The syntheses of (+)-abscisic acid ( 1 ), (?)-xanthoxin ( 2 ), (?)-loliolide ( 3 ), (?)-actinidiolide ( 4 ), and of (?)-dihydroactinidiolide ( 5 ) from one common starting material are reported. The syntheses yield also some enantiomeric or diastereomeric analogues.     

Synthese eines verbrückten π-allyl-chinolin-palladiumchlorid-komplexes

Chloro[N-3′5′-η-(4′-methylpentenyl)quinoline-2]palladium was synthesized; the NMR-spectrum of this compound is helpful in distinguishing the cis/trans-isomers of other non-bridged π-allyl-base-palladium chloride complexes.