高功率微波辐射场远场测量方法

数值模拟并给出了测量距离、积分角度范围和E面、H面等化性对辐射场积分功率的影响。基于X波段大功率微波源、20 dB标准喇叭以及680 mm辐射喇叭,开展了测量布局对辐射场积分功率的影响大功率验证实验研究。此外,基于X波段9.3, 9.7 GHz相对论返波管,开展了测量布局的高功率应用实验研究。研究结果表明：尽管测量距离不满足远场条件,但只要辐射喇叭E面、H面的等化性较好,通过足够的积分角度范围控制,也可以得到较为准确的辐射场功率测量结果。     

刚性环状低聚物的二维有序单分子膜结构

近十年来 ,为了解决耐高温高分子材料加工温度高、熔体粘度大等问题 ,材料学家们研制和开发了一系列刚性环状齐聚物 ,如环状聚芳醚酮[1] 、环状聚芳醚砜[2 ] 和环状聚苯硫醚[3] 等 .但早期人们主要把含有刚性链段的环状齐聚物 (RCO)作为结构材料研究 .1 993年 ,Miyashita[4 ] 等发现 ,含有近似刚性的酰胺键的手性环状二苯胺低聚物具有与经典 LB分子相似的双亲性 ,可以获得手性 LB膜 .近来我们合成了一系列直径可控、含有不同活性功能基团的 RCO.RCO是一类潜力巨大的有机纳米功能材料 ,其具有以下性质 :(1 )纳米空穴直径稳定且可控 ;(2…     

Spectral properties of Nd-doped BiB3O6 crystal

Transparent Nd: BiB₃O₆ crystal has been grown by top-seeded method. The refraction indices of the crystal were measured and the parameters of chromatic dispersion were fitted. The room temperature absorption spectra of the crystal have been measured and compared with that of 0.2 mol/L NdCl₃ solution. According to Judd-Ofelt (JO) theory, the spectral strength parameters Ω₂ = 0.1776×10⁻²⁰ cm², Ω₄ = 0.1282−10⁻²⁰1 cm² and Ω₆ = 0.1357X10^-20 cm² of Nd³⁺ ion were fitted. The radiative transition probabilities A_J,J’, oscillator strengths f_J,J’, radiative lifetime rand the branching ratio β_J’ have all been calculated. Based on these parameters, the properties and application perspective are discussed.     

桥联有机硅烷组装多级孔TS-1聚集体及其催化性能研究（英文）

TS-1分子筛在H_2O_2参与的有机物分子选择氧化及环氧化反应中具有优异的催化性能,一直广受关注.目前,随着精细化工反应中大分子及液相反应的增多,目前工业上使用的微米级尺寸的沸石晶粒催化材料因其狭窄的孔道和较大的扩散阻力而越来越不能满足工业的实际生产需求与应用.小晶粒纳米沸石由于具有较大的外比表面积和较高的晶内扩散速率,因而在提高催化剂的利用率、增强大分子转化能力、减小深度反应、提高选择性以及降低结焦失活等方面均表现出优越的性能.然而,尺寸低于100 nm的沸石又存在着分离问题.因此,具有高催化活性、又能一步实现分离与回收的纳米沸石聚集体的合成,引起了人们的研究兴趣.目前可以通过使用聚苯乙烯球,球型阴离子交换树脂,硅烷化聚合物,聚合诱导胶体聚集(PICA)等实现纳米沸石聚集体材料的合成.其中采用有机硅烷化试剂来制备多级孔纳米沸石聚集体材料提供了一种新的路线.在沸石晶体表面修饰上有机硅烷化试剂,含Si–C键的有机硅烷化物种可以有效地阻止沸石颗粒的晶体生长,抑制形成大的沸石晶体,从而得到纳米粒子聚集体;同时有机硅烷化物种也对纳米沸石进行了表面改性,提高了其疏水性.特别是在有机相中硅烷化沸石可以形成小的、均匀的、聚集的疏水性的纳米沸石.同时,硅烷化试剂的本质和分子大小是沸石聚集体中多级孔大小的决定性因素.具有可调结构的多级孔沸石晶体可以通过在常规的碱性沸石合成混合物溶液中添加一个两性有机硅表面活性剂而合成.研究发现,固定在沸石纳米晶表面的机硅烷物种Si–C键能部分抑制纳米颗粒进一步聚集成较大的晶体,使用硅烷化晶种的方法可以合成具有高比表面的多级孔ZSM-5等沸石.然而,目前已报道的通过硅烷化晶种方法中得到的多级孔TS-1沸石材料的尺寸仅有100–150 nm,仍不利于分离和回收.近来桥联有机硅烷试剂进入人们的视野——通过干胶法合成多级孔β沸石,然而它们的尺寸也只有300–500 nm,反应分离和回收仍然非常困难.本文采用有机桥联硅烷化合物作为硅烷化试剂,将TS-1纳米沸石晶种或者晶体组装聚集成大的沸石聚集体.TEM和SEM结果表明,桥联有机硅烷在沸石晶体的聚集和后续的晶体生长中起到了非常有效的作用,成功地将100 nm左右的纳米沸石晶种或晶体桥联/组装成宏观大尺寸(5–40μm)的沸石聚集体.这些TS-1聚集体具有较好的机械强度,即使连续超声1 h也不会毁坏其结构,表明所得到的沸石材料可以在制备上解决分离困难并且在催化应用上容易回收.XRD,BET以及UV-Vis分析结果表明,引入在TS-1沸石晶种或者晶体溶液中有机硅烷试剂不会影响沸石的晶体结构、微孔体积以及Ti的配位状态.将H_2O_2作为氧化剂评价TS-1沸石聚集体和传统的纳米TS-1在烯烃环氧化反应中的催化性能,结果表明,硅烷化步骤对小分子己烯氧化的活性和选择性的影响不大,在环己烯大分子的氧化反应里表现出了较高的活性和选择性.     

Colorimetric determination of BCR/ABL fusion genes using a nanocomposite consisting of Au@Pt nanoparticles covered with a PAMAM dendrimer and acting as a peroxidase mimic

A colorimetric assay is described for the detection of BCR/ABL fusion genes. Polyamidoamine (PAMAM) dendrimers were placed on peroxidase (POx) mimicking Au@Pt nanoparticles to form a nanocomposite of type Au@Pt-PAMAM. Capture DNA probe is a designed nucleic acid strand that specifically binds target DNA to the surface of the electrode. The capture probe was attached to magnetic beads via biotin and avidin interaction. The hairpin structure of the capture probe can only be opened by the complementary BCR/ABL DNA. This results in a highly specific assay. The POx-mimicking property of the Au@Pt-PAMAM causes the formation of a blue dye by reaction of H₂O₂ and 3,3,3′,3′-tetramethylbenzidine (TMB) which is measured by a microplate reader. Under optimum conditions, the absorbance increases linearly the 1 pM to 100 nM BCR/ABL concentration range, and the detection limit is as low as 190 fM. The method is highly selective and was successfully applied to the determination of fusion genes in spiked real samples. Conceivably, it possesses a large potential in clinical testing of patients suffering from chronic myeloid leukemia.

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Graphical abstract Au@PtNP, an efficient catalyst, is bound with polyamidoamine (PAMAM) dendrimer to amplify the colorimetric signal. With the introduction of streptavidin-magnetic beads to remove non-specific signals, a novel colorimetric sensor is constructed to detect BCR/ABL fusion genes.

     

有机硅自修复材料

有机硅自修复材料在可穿戴装备、智能涂层等领域有广泛应用。本文分别从外援型和本征型两大类介绍了有机硅自修复材料的特点、修复机理和最新研究进展。在外援型有机硅自修复材料中,主要介绍了利用光引发自由基反应、缩合固化、硅氢加成等有机硅特异性反应实现自修复。在本征型有机硅自修复材料中介绍了利用Diels-Alder反应、酰腙键、酯键、Schiff base结构等可逆化学反应,金属-配体配位作用以及氢键、π-π堆叠作用等超分子作用,实现自修复功能的途径及特点;除此之外还介绍了最小化表面自由能、巯基与纳米银之间的键合作用和重构反应等有机硅自修复实例。最后,本文指出了有机硅自修复材料面临的问题并对今后的发展方向进行了展望。     

极性有机化合物在电解质水溶液中盐效应的研究(Ⅰ)定标粒子理论的改进及其在二(2-乙基己基)磷酸-碱金属氯化物-水三元体系中的应用

本文用放射性磷32标记法测定了二(2-乙基已基)磷酸在碱金属氯化物溶液中的盐效应常数。并对定标粒子理论进行了改进, 较全面地考察了溶液中粒子间的各种相互作用, 导出了新的盐效应公式。由本文可看出不同的离子半径值对计算结果有较大的影响。本文也提出了一个用非电解质的堆积因子来估算硬球直径的方法, 由此值得出的计算结果与实验值符合得较好。     

酰胺与酰亚胺类n型有机半导体材料的研究进展

有机半导体材料具有来源丰富、化学结构可裁剪、柔韧性较高、器件制备温度低和塑料衬底兼容性好等优点, 极大地拓展了电子器件的功能与应用. 然而, 电子传输型(n型)有机半导体在分子多样性、载流子迁移率和空气稳定性方面远远落后于空穴传输型(p型)半导体, 从而阻碍了双极晶体管、p-n结和有机互补电路的发展. 酰胺或酰亚胺功能化能显著提高有机材料的电子亲和势, 是构建高性能n型有机半导体的重要策略. 本综述总结了近年来萘二酰亚胺类、苝二酰亚胺类、吡咯并吡咯二酮类、异靛蓝类和其他酰胺/酰亚胺类小分子和聚合物n型有机半导体材料的研究进展, 从分子设计角度出发, 深入讨论了分子结构如何改变分子前线轨道能级、分子间相互作用力、聚集态结构、器件稳定性和电学性能, 最后对其未来的发展方向和面临的挑战进行了展望.     

多组分连续流动高选择性合成(Z)-N-乙烯基环N,O-缩醛衍生物

本工作发展了一种三组分在连续流动技术下高效制备(Z)-N-乙烯基环N,O-缩醛衍生物的合成方法. 以廉价易得原料为反应起始物, 在连续流动技术下发生可控的串联环化反应, 反应经历一个独特的分子内重排过程形成C—O和 C—N键. 最终, 高选择、精准合成含氮、氧六元环和七元环杂环分子, 两步合成仅需50 min. 连续流动合成技术的运用避免了多组分反应中两组分反应不彻底和副反应等问题, 提供了一种高选择性组装多组分可替代的合成方法, 产率高达96%, 为化工原料高值转化利用提供借鉴.     

单原子催化在海洋能源领域的应用

海洋是未来人类社会重要的能源宝库, 其中蕴藏了储量庞大且形式多样的能源, 海洋能源与资源的高效转化与获取对实现“双碳目标”具有重要意义. 催化技术是提高能源与资源利用效率和转化速率的关键技术, 对于海洋巨大的资源储量, 其显得更为重要. 单原子催化剂具有优异的可调控性、 高选择性和高活性位点利用率, 与海洋环境相容的单原子催化剂表现出良好的应用潜力. 本文对单原子催化在海洋氢能、 海洋能源转化和海水提铀等海洋能源领域的研究进行了综合评述, 并对单原子催化在海洋能源领域的发展前景进行了展望.