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Mixed borohydride-chloride complexes of lanthanum and neodymium having the 2,5-bis{N-(2,6-diisopropylphenyl)iminomethyl}pyrrolyl ligand in the coordination sphere were synthesised by the reaction of potassium 2,5-bis{N-(2,6-diisopropylphenyl)iminomethyl}pyrrolyl [(DIP2-pyr)K] with a 1:1 mixture of [Ln(BH4)3(THF)3] and LnCl3 (Ln = La, Nd). Both compounds are dimeric in the solid state. The metal atoms are bridged almost symmetrically by two μ-chlorine atoms. Quantum chemical calculations for the lanthanum compound were performed to obtain a deeper insight into the bonding in the molecule. 相似文献
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Dr. Ravi Yadav Martin Weber Dr. Akhil K. Singh Luca Münzfeld Johannes Gramüller Prof. Dr. Ruth M. Gschwind Prof. Dr. Manfred Scheer Prof. Dr. Peter W. Roesky 《Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany)》2021,27(56):14128-14137
A series of molecular group 2 polyphosphides has been synthesized by using air-stable [Cp*Fe(η5-P5)] (Cp*=C5Me5) or white phosphorus as polyphosphorus precursors. Different types of group 2 reagents such as organo-magnesium, mono-valent magnesium, and molecular calcium hydride complexes have been investigated to activate these polyphosphorus sources. The organo-magnesium complex [(DippBDI−Mg(CH3))2] (DippBDI={[2,6-iPr2C6H3NCMe]2CH}−) reacts with [Cp*Fe(η5-P5)] to give an unprecedented Mg/Fe-supramolecular wheel. Kinetically controlled activation of [Cp*Fe(η5-P5)] by different mono-valent magnesium complexes allowed the isolation of Mg-coordinated formally mono- and di-reduced products of [Cp*Fe(η5-P5)]. To obtain the first examples of molecular calcium-polyphosphides, a molecular calcium hydride complex was used to reduce the aromatic cyclo-P5 ring of [Cp*Fe(η5-P5)]. The Ca-Fe-polyphosphide is also characterized by quantum chemical calculations and compared with the corresponding Mg complex. Moreover, a calcium coordinated Zintl ion (P7)3− was obtained by molecular calcium hydride mediated P4 reduction. 相似文献
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