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Wiecko M Girnt D Rastätter M Panda TK Roesky PW 《Dalton transactions (Cambridge, England : 2003)》2005,(12):2147-2150
The chiral phosphanylamido ligand, (N(CHMePh)(PPh2))-, has been introduced into co-ordination chemistry. As starting material the oily amines HN(R-*CHMePh)(PPh2)(1a) and HN(S-*CHMePh)(PPh2)(1b) were used. To reconfirm their absolute structure, 1b was oxidized with H2O2 in air to obtain HN(S-*CHMePh)(P(O)Ph2)(2) as a solid compound. The solid-state structure of 2 was established by single-crystal X-ray diffraction. The lithium salts of both enantiomers Li(N(R-*CHMePh)(PPh2))(3a) and Li(N(S-*CHMePh)(PPh2))(3b) were prepared by deprotonation reaction of 1a,b. Compounds 3a,b were further reacted with zirconocen dichloride to give the chiral metallocenes [(eta5-C5H5)2Zr(Cl)(eta2-N(R-*CHMePh)(PPh2))](4a) and [(eta5-C5H5)2Zr(Cl)(eta2-N(S-*CHMePh)(PPh2))](4b). In an alternative approach to give chiral zirconium compounds, the neutral amine 1b was reacted with [(PhCH2)4Zr] to give the enantiomeric pure complex [(PhCH2)3Zr(eta2-N(S-*CHMePh)(PPh2))](5). The solid-state structures of all zirconium complexes were determined by single-crystal X-ray diffraction. 相似文献
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Zhi Yang Xiaoli Ma Zhensheng Zhang Herbert W. Roesky Prof. Dr. Dr.h.c. Jörg Magull Arne Ringe 《无机化学与普通化学杂志》2008,634(15):2740-2742
Three heterobimetallic aluminum‐germanium(IV) disulfides are synthesized. The reaction of {LAl[(SLi)2(THF)2]}2 ( 1 ) (L = HC(CMeNAr)2, Ar = 2,6‐iPr2C6H3) with Ph2GeCl2, Me2GeCl2, and GeCl4, respectively, in THF afforded LAl(μ‐S)2GePh2 ( 2 ), LAl(μ‐S)2GeMe2 ( 3 ) and LAl(μ‐S)2Ge(μ‐S)2AlL ( 4 ) in good yields. Compounds 2 , 3 and 4 were investigated by elemental analysis, NMR, EI‐MS and 3 was also characterized by single crystal X‐ray structural analysis. 相似文献
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