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111.
S. Perries A. Astier L. Ducroux R. Duffait Y. Le Coz M. Meyer N. Redon F. Azaiez S. Bouneau C. Bourgeois R. Collatz I. Deloncle B. J. P. Gall F. Hannachi I. Hibbert A. Korichi A. Lopez-Martens R. Lucas V. Méot N. Poffé M. G. Porquet C. Schück H. Sergolle J. F. Sharpey-Schafer R. Wadsworth A. N. Wilson 《Zeitschrift für Physik A Hadrons and Nuclei》1996,354(1):1-2
The francium isotopes200–202Fr were produced in the reaction35Cl+170Yb using bombarding energies of 4.9–5.3 MeV/nucleon. Fusion products were separated in-flight from the primary beam using
a gas-filled recoil separator. An alpha line with the alpha particle energy and half-life of (7468±9) keV and (19
−6
+13
) ms, respectively, was assigned to200Fr. Previously reported decay properties of201,202Fr were confirmed.
Communicated by V. Metag 相似文献
112.
U. Meyer 《Communications in Mathematical Physics》1996,174(3):457-475
We give a systematic account of a component approach to the algebra of forms onq-Minkowski space, introducing the corresponding exterior derivative, Hodge star operator, coderivative, Laplace-Beltrami operator and Lie-derivative. Using this (braided) differential geometry, we then give a detailed exposition of theq-d'Alembert andq-Maxwell equation and discuss some of their non-trivial properties, such as for instance, plane wave solutions. For theq-Maxwell field, we also give aq-spinor analysis of theq-field strength tensor. 相似文献
113.
Lopez-Martens A Hannachi F Dossing T Schück C Collatz R Gueorguieva E Vieu C Leoni S Herskind B Khoo TL Lauritsen T Ahmad I Blumenthal DJ Carpenter MP Gassmann D Janssens RV Nisius D Korichi A Bourgeois C Astier A Ducroux L Le Coz Y Meyer M Redon N Sharpey-Schafer JF Wilson AN Korten W Bracco A Lucas R 《Physical review letters》1996,77(9):1707-1710
114.
115.
116.
117.
118.
Anthony PL Arnold RG Band HR Borel H Bosted PE Breton V Cates GD Chupp TE Dietrich FS Dunne J Erbacher R Fellbaum J Fonvieille H Gearhart R Holmes R Hughes EW Johnson JR Kawall D Keppel C Kuhn SE Lombard-Nelsen RM Marroncle J Maruyama T Meyer W Meziani Z Middleton H Morgenstern J Newbury NR Petratos GG Pitthan R Prepost R Roblin Y Rock SE Rokni SH Shapiro G Smith T Souder PA Spengos M Staley F Stuart LM Szalata ZM Terrien Y Thompson AK White JL Woods M Xu J Young CC Zapalac G 《Physical review D: Particles and fields》1996,54(11):6620-6650
119.
Rita Das Nigamananda Das Anadi C. Dash Ansuman Roy Shyamal K. Sarkar 《Transition Metal Chemistry》1996,21(1):90-94
Summary The reaction of ()-(tetren)CoOH2+ with S2O
3
2-
in the 7.25–8.28 pH range at 20–40 °C yielded S- (yellow) and O- (purple) bonded thiosulfato(tetren)cobalt(III) complexes, the former in larger quantities. The rate determining step is preceded by diffusion-controlled ion-pair [(tetren)CoOH2+,S2O
3
2-
] formation. Replacement of coordinated OH- by S2O
3
2-
is interpreted in terms of an internal conjugate base mechanism: (tetren)CoOH2+ (tetren-H)CoOH
2
2+
, the reactive amido conjugate base being generated by intramolecular proton transfer from the coordinated NH site.In acid medium the S-bonded (tetren)Co(S2O3)+ is highly stable to redox decomposition, in contrast to its pentaammine analogue. The complex however, undergoes base hydrolysis yielding the corresponding hydroxo complex. The rate and activation parameters for the base hydrolysis have been reported. Photolysis of O- and S-bonded isomers of [(tetren)CoS2O3]+ in acidic medium at 254 and 313 nm, respectively, yielded aquation products accompanied by some decomposition of S2O
3
2-
. 相似文献
120.