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121.
We provide a solution to the β-Jacobi matrix model problem posed by Dumitriu and the first author. The random matrix distribution introduced here, called a matrix model, is related to the model of Killip and Nenciu, but the development is quite different. We start by introducing a new matrix decomposition and an algorithm for computing this decomposition. Then we run the algorithm on a Haar-distributed random matrix to produce the β-Jacobi matrix model. The Jacobi ensemble on , parametrized by β > 0, a > -1,and b > -1, is the probability distribution whose density is proportional to . The matrix model introduced in this paper is a probability distribution on structured orthogonal matrices. If J is a random matrix drawnfrom this distribution, then a CS decomposition can be taken,
, in which C and S are diagonal matrices with entries in [0,1]. J is designed so that the diagonal entries of C, squared, follow the law of the Jacobi ensemble. When β = 1 (resp., β = 2), the matrix model is derived by running a numerically inspired algorithm on a Haar-distributed random matrix from the orthogonal (resp., unitary) group. Hence, the matrix model generalizes certain features of the orthogonal and unitary groups beyond β = 1 and β = 2 to general β > 0. Observing a connection between Haar measure on the orthogonal (resp., unitary) group and pairs of real (resp., complex) Gaussian matrices, we find a direct connection between multivariate analysis of variance (MANOVA) and the new matrix model.  相似文献   
122.
Swellable PEG amine/dextran aldehyde composite materials are emerging as a controlled, biocompatible tissue adhesive. We explain how preservation of natural tissue amines provides biocompatibility for PEG/dextran that exceeds the stringent, destructive cyanide‐based chemistry of cyanoacrylates, and adhere far better than fibrin glue. Strategic variations of material composition allow for the improvement of biocompatibility and adhesion strength. Material variations can be tailored to match the needs of specific tissue beds for an array of clinical applications. PEG/dextran cohesive properties are most responsive to variations in the PEG component (number of arms and solid content), while tissue/material adhesion strength is primarily determined by the number of aldehydes in the dextran.

  相似文献   

123.
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