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Raghunath B. Toche Balasaheb P. Pagar Ravindra R. Zoman Goraksha B. Shinde Madhukar N. Jachak 《Tetrahedron》2010,66(27-28):5204-5211
This paper describes the synthesis of 2,8-dichloroquinolin-4-amine 4 and 4,5,7-trichloro-3-(2-chloroethyl)-2-methylbenzo[h][1,6]naphthyridine 8 as novel class of building blocks. Also describes the regioselective SNAr reactions of 2,4,8-trichloroquinoline 2 on C2 and C4 positions with azide, similarly SNAr reactions of benzo[h][1,6]naphthyridine 8 at C4, C5 positions, and SN2 reactions on C3-(2-chloroethyl) side chain with nucleophiles such as primary aromatic amines, methoxide/ethoxide, and azide at different temperatures. 相似文献
442.
Sunil Dattatray Chakave Shrikant Shete Dr. Sandeep Reddy Kandukuri Dr. Mark Montgomery Dr. Bhanu N. Manjunath Dr. Ravindra Punjaji Sonawane 《European journal of organic chemistry》2023,26(5):e202201205
The first total synthesis of des-hydroxy triticone A and B was achieved in 12 steps. The highly chemoselective, base mediated iodolactamization of olefins with N-OMe amide motif is a key highlight of the synthesis. 相似文献
443.
444.
445.
Patil Amod S. Mundada Anand B. Shravane Ravindra S. Mundada Pooja A. Surana Sanjay J. 《平面色谱法杂志一现代薄层色谱法》2023,36(1):89-97
JPC – Journal of Planar Chromatography – Modern TLC - Two new, simple, fast, and sensitive methods, normal- and reversed-phase high-performance thin-layer chromatography (NP-HPTLC and... 相似文献
446.
Dr. Asfandyar Sikandar Dr. Alexander Popoff Dr. Ravindra P. Jumde Dr. Attila Mándi Dr. Amninder Kaur Dr. Walid A. M. Elgaher Dr. Lara Rosenberger Dr. Stephan Hüttel Dr. Rolf Jansen Dr. Maja Hunter Prof. Dr. Jesko Köhnke Prof. Dr. Anna K. H. Hirsch Prof. Dr. Tibor Kurtán Prof. Dr. Rolf Müller 《Angewandte Chemie (International ed. in English)》2023,62(40):e202306437
Even with the aid of the available methods, the configurational assignment of natural products can be a challenging task that is prone to errors, and it sometimes needs to be corrected after total synthesis or single-crystal X-ray diffraction (XRD) analysis. Herein, the absolute configuration of amidochelocardin is revised using a combination of XRD, NMR spectroscopy, experimental ECD spectra, and time-dependent density-functional theory (TDDFT)-ECD calculations. As amidochelocardin was obtained via biosynthetic engineering of chelocardin, we propose the same absolute configuration for chelocardin based on the similar biosynthetic origins of the two compounds and result of TDDFT-ECD calculations. The evaluation of spectral data of two closely related analogues, 6-desmethyl-chelocardin and its semisynthetic derivative 1 , also supports this conclusion. 相似文献
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448.