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91.
Recent results by the authors on proton diffractive dissociation (single, double and central) in the low-mass resonance region with emphasis on the LHC kinematics are reviewed and updated. Based on the previous ideas that the contribution of the inelastic proton–Pomeron vertex can be described by the proton structure function, the contribution of the inelastic Pomeron–Pomeron vertex appearing in central diffraction is now described by a Pomeron structure function. 相似文献
92.
Rainer Streubel Emanuel Ionescu Nils Hoffmann 《Phosphorus, sulfur, and silicon and the related elements》2013,188(4-5):809-811
Metal-assisted heterocyclic ligand syntheses are reported using 2-H-azaphosphirene complex 1 or 7-phosphanorbornadiene complex 7 as starting material. Thermal decomposition of complex 1 led to 1,2dihydro-1,2,3-azadiphosphete complex 2, which was transformed into 2,6-dihydro-1,3,2,6-diazadiphosphinines 5a, b via ring expansion with carbonitriles 3a, b. Insertion of tert-butyl isonitrile into the P─ P bond of 2 at ambient temperature furnished the first Δ 1 -1,3,5-azadi-phospholene complex 6─P bond of 2 using 7 failed. The 1,2,3,4-azatriphospholene complexes 9a, b were obtained by thermolysis of complex 2 in the presence of functionalized carbonitriles 8a, b. 相似文献
93.
Rudolf Gompper Jan-Gerd Hansel Joachim Hock Kurt Polborn Elmar Dormann Hubert Winter 《Phosphorus, sulfur, and silicon and the related elements》2013,188(1-4):521-525
Abstract Novel dithiolene metal complexes, some of which absorb in the near infrared, and tetrathiafulvalenes, in particular tetraiodotetrathia- fulvalene, have been prepared, and their magnetic properties studied. 相似文献
94.
Ulrich Wannagat Rainer Münstedt 《Phosphorus, sulfur, and silicon and the related elements》2013,188(2-4):233-237
Abstract Dialkylbenzylphosphine imides C6H5CH2–PRR′[dbnd]N″ (R, R′ = CH3, C2H5; R″ = H, CH3, Si(CH3)3 react with aliphatic and aromatic aldehydes in benzene solution on heating to 80°C directly and in high yields according to a Horner-Wittig-reaction with formation of an olefine whereas ketones like benzophenone and acetophenone only perform an O/NR″ exchange (R″ = H). Dialkylbenzylphosphinimide C6H5CH2–PRR′[dbnd]N″ mit R, R′ = CH3, C2H5 und R″ = H, CH3, Si(CH3)3 reagieren mit aliphatischen und aromatischen Aldehyden in benzolischer Lösung beim Erwärmen auf 80°C direkt und mit hohen Ausbeuten im Sinne einer Horner-Wittig-Reaktion unter Olefinbildung, während sich mit Ketonen wie Benzophenon oder Acetophenon nur ein O/NR″-Austausch (R″ = H) vollzieht. 相似文献
95.
96.
Methyl acetoacetate and 2,4-pentanedione dianions were condensed with aldehydes and ketones to afford a 1,3,5-trioxygenated carboskeleton. Intramolecular cyclization of the aldol adducts delivered the title compounds in good yield. 相似文献
97.
98.
99.
Abstract Starting from the kanamycin A 4″,6″-ditriflate 6 und -6″-brosy-late-4″-triflate 8, respectively, the following derivatives were prepared: 4″,6″-dideoxy-4″,6″-difluoro-4″-epi- (20), 4″,6″-dideoxy-4″-fluoro-4″-epi- (22), 6″-deoxy-6″-fluoro-4″-epi- (19), and 6″-deoxy-4″-epi-kanamycin A (21). C NMR and antibacterial data are given. 相似文献
100.
Prof. Dr. Sjoerd Harder Dominik Naglav Dr. Christian Ruspic Prof. Dr. Claudia Wickleder Dr. Matthias Adlung Dr. Wilfried Hermes Dr. Matthias Eul Prof. Dr. Rainer Pöttgen Dr. Daniel B. Rego Prof. Dr. Frederic Poineau Prof. Dr. Kenneth R. Czerwinski Prof. Dr. Rolfe H. Herber Prof. Dr. Israel Nowik 《Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany)》2013,19(37):12173-12173