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Michael Addition Catalyzed by Chiral Secondary Amine Phosphoramide Using Fluorinated Silyl Enol Ethers: Formation of Quaternary Carbon Stereocenters 下载免费PDF全文
Jin‐Sheng Yu Fu‐Min Liao Wei‐Ming Gao Kui Liao Run‐Lin Zuo Prof. Dr. Jian Zhou 《Angewandte Chemie (International ed. in English)》2015,54(25):7381-7385
A chiral secondary amine phosphoramide was developed and identified as a powerful catalyst for the Mukaiyama–Michael addition of fluorinated enol silyl ethers to tetrasubstituted olefins. The resulting products are obtained with high enantioselectivities and contain a quaternary carbon stereocenter bearing either a difluoroalkyl or monofluoroalkyl group. 相似文献
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