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991.
992.
993.
Information transmission between the seawater and the air was blocked by the sea ice in the Arctic.In order to obtain the effect of ice on underwater acoustic s... 相似文献
994.
WANG Xiao-Qin WEN Yi-Hang KANG Yao ZHANG Jian CHENG Jian-Kai LI Zhao-Ji YAO Yuan-Gen 《结构化学》2006,25(1)
The title compound, [Cu(phen)2(SO4)(H2O)]·0.5C4H4O4·7H2O (phen = 1,10-phe-nanthroline and C4H4O4 = fumaric acid), has been synthesized and characterized by single-crystal X-ray diffraction. The crystal is of triclinic, space group P with a = 11.4827(2), b = 11.9086(2), c = 13.77350(10)(A), α = 80.6830(10), β = 66.6480(10), γ = 64.0480(10)o, V = 1554.63(4) (A)3, Mr = 722.17, Z = 2, Dc = 1.543 g/cm3, μ = 0.845 mm-1, F(000) = 750, R = 0.0349 and wR = 0.0837 for 4754 observed reflections (I > 2σ(I)). The compound contains a six-coordinated copper(II) center, which is surround by four N atoms of two phen ligands (Cu-N distances in the range of 1.997(2)~2.225(2)(A)), one sulfate O atom (Cu-O = 2.0037(17) (A)) and one water O atom (Cu-O(5w) = 2.719(2) (A)) in a distorted octahedral geometry. Extensive hydrogen-bonding interactions are involved in water molecules, ligated sulfate anions and fumaric acid molecules. In addition, π-π interactions via aromatic nitrogen-containing ligands are also discussed. The combination of non-covalent interactions leads to the formation of a 3-D network structure. 相似文献
995.
高效阴离子交换色谱-脉冲安培检测器测定多种基体中痕量碘离的方法 总被引:4,自引:0,他引:4
建立了高效阴离子交换色谱脉冲安培检测器(HPAEC—PAD)测定碘离子的方法。以62.5mmol/LNaOH溶液作流动相,选用IonPac AS26型强亲水性阴离子交换分析柱,8min可以分离出碘离子,方法的检出限为0.05μg/L(25μL进样,3倍信噪比),标准曲线的线性范围为0.5—2000μg/L(r=0.9998)。1.0、2.5和25μg/L的碘离子标准溶液各9次进样的相对标准偏差分别为3.8%、2.6%和2.8%。试验了9种常见阴离子、3种易极化阴离子以及3种电化学活性物质对碘离子测定的影响,结果表明,在所选用的色谱条件下上述各化合物均不干扰碘离子的测定。用所建立的方法测定了盐水、矿泉水、海水、芹菜汁和紫菜浸提液等样品中碘离子含量,加标回收率在83%-114%。该方法具有灵敏度高、干扰小和样品前处理简单等优点。 相似文献
996.
建立了经鼻腔给药后人血浆中佐米曲普坦的液相色谱-质谱联用测定方法。血浆样品经乙酸乙酯-二氯甲烷(体积比4∶1)液-液提取后,以Hypersil BDS C6H5柱(4.6 mm×250 mm,5μm)为色谱柱,流动相为乙腈(含1%甲酸)-0.02 mol.L-1醋酸铵(体积比30∶70),流速为0.6 mL.m in-1,柱温:25℃,进样量:40μL,在Agilent 1100 LC/MSD XCT离子阱质谱仪上,以选择离子监测(SIM)方式进行定量分析,用于监测的离子为m/z288(佐米曲普坦)和m/z296(舒马普坦,内标物)。佐米曲普坦的定量下限为0.30μg.L-1,线性范围为0.30~25μg.L-1,方法回收率在82%~87%之间(n=5),精密度与准确度符合生物样品分析要求。该法操作简便、快速、灵敏度高,可用于佐米曲普坦临床血药浓度和药代动力学研究。 相似文献
997.
高效阴离子交换色谱-电化学法测定酱油中的氨基酸 总被引:10,自引:0,他引:10
采用高效阴离子交换色谱-电化学检测器分离并测定了18种常见氨基酸. 实验首先对酱油样品进行了简单前处理, 然后以一定浓度的NaOH和NaAc溶液为淋洗液, 选择合适的梯度淋洗条件, 使18种氨基酸在阴离子交换色谱柱上实现良好地分离, 并用脉冲安培检测器进行了测定. 氨基酸的检出限为1.7~20.0 μg/L, 样品加标回收率在85%~108%范围内. 方法灵敏度高, 操作简单, 重现性好, 不需要繁琐的柱前或柱后衍生操作. 已应用到生抽和老抽酱油调味料产品中氨基酸的测定. 相似文献
998.
999.
{[Eu(2,5-PDA)(OAc)(H2O)]·1.5H2O}n稀土配合物的晶体结构及荧光性质 总被引:4,自引:0,他引:4
在水热条件下合成了一个新的2,5-吡啶二羧酸的稀土配合物{[Eu(2,5-PDA)(Oac)(H2O)]·1.5H2O}n.通过元素分析和X射线单晶衍射确定了该化合物的组成和晶体结构, 并对荧光性质进行了表征.该晶体属单斜晶系, P21/n空间群, 晶胞参数a=0.935 01(15) nm, b=0.834 77(13) nm, c=1.677 9(3) nm, β=106.18°;V=1.257 8(3) nm3, Z=4, 最后的一致性因子[I>2σ(I)]: R1=0.024 3, Wr2=0.060 5.标题化合物中醋酸根的羧基以螯合-桥联三齿的方式将2个不对称单元中的铕离子连接起来形成二核单元, 2,5-PDA配体分别从与醋酸根和铕离子的平面成88°和56°夹角的方向将二核单元连接起来, 从而形成了由配位键构筑的三维结构, 未配位水分子通过氢键存在于晶体中. 相似文献
1000.
AAS法测定出口氟石粉中锰的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
基于出口矿产品氟石粉需要测定锰而建立该方法。该方法是将氟石样品经过氢氟酸去除硅,高氯酸冒烟,冷却后再用盐酸、硼酸加热溶解等处理过程, 标准溶液中需加入与样品相匹配的钙基体进行测定。锰的线性范围为0.09~2.5 μg· mL-1, 测量下限为0.001%。用不同含量水平的实际样品所测定的结果与用ISO高碘酸钠光度法测定的结果一致。该方法的特点是准确可靠、简便可行、易于推广。 相似文献