全文获取类型
收费全文 | 10701篇 |
免费 | 1622篇 |
国内免费 | 1791篇 |
专业分类
化学 | 8669篇 |
晶体学 | 189篇 |
力学 | 581篇 |
综合类 | 149篇 |
数学 | 1256篇 |
物理学 | 3270篇 |
出版年
2024年 | 31篇 |
2023年 | 164篇 |
2022年 | 332篇 |
2021年 | 319篇 |
2020年 | 434篇 |
2019年 | 408篇 |
2018年 | 341篇 |
2017年 | 299篇 |
2016年 | 518篇 |
2015年 | 512篇 |
2014年 | 584篇 |
2013年 | 788篇 |
2012年 | 860篇 |
2011年 | 927篇 |
2010年 | 797篇 |
2009年 | 744篇 |
2008年 | 817篇 |
2007年 | 812篇 |
2006年 | 706篇 |
2005年 | 565篇 |
2004年 | 514篇 |
2003年 | 407篇 |
2002年 | 453篇 |
2001年 | 367篇 |
2000年 | 229篇 |
1999年 | 207篇 |
1998年 | 150篇 |
1997年 | 108篇 |
1996年 | 111篇 |
1995年 | 86篇 |
1994年 | 71篇 |
1993年 | 73篇 |
1992年 | 64篇 |
1991年 | 57篇 |
1990年 | 58篇 |
1989年 | 30篇 |
1988年 | 18篇 |
1987年 | 23篇 |
1986年 | 18篇 |
1985年 | 21篇 |
1984年 | 7篇 |
1983年 | 14篇 |
1982年 | 9篇 |
1981年 | 5篇 |
1980年 | 8篇 |
1979年 | 4篇 |
1978年 | 6篇 |
1977年 | 4篇 |
1974年 | 4篇 |
1928年 | 3篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 0 毫秒
51.
52.
500.8 nmNd∶YAG青光激光器光学薄膜的设计与制备 总被引:5,自引:2,他引:3
从双波长激光运转及和频的机理出发,对LD泵浦Nd∶YAG,LBO腔内和频500.8 nm〖JP2〗青光激光器所使用的光学薄膜进行了设计和制备.在激光反射镜的设计上,为了达到最佳的和频输出,对膜系要求进行了深入分析.采用对谐振腔一端面反射率固定不变并通过对另一腔镜基频光的透射率进行调谐的方法, 在给出合理初始结构后,利用计算机对膜厚进行了优化.并采用双离子束溅射沉积的方法,通过时间监控膜厚法成功制备出青光激光器所使用的全介质激光反射膜, 在室温下实现946 nm和1064 nm双波长连续运转,并通过Ⅰ类临界相位匹配LBO晶体腔内和频在国内首次实现500.8 nm青色激光连续输出.当泵浦注入功率为1.4 W时和频青光最大输出达20 mW. 相似文献
53.
54.
采用从头算CCSD(T)/6-311 G(2d,2p)//B3LYP/6-311G(d,p)方法,研究了自由基-分子反应F CH2CHCH3的各种不同的反应通道.该反应主要是通过复合物形成机制进行,即F分别加到碳碳双键的两端形成自由基复合物1和2.这两种亚稳态自由基会解离成三种产物:H C3H5F、CH3 C2H3F和HF C3H5.理论计算结果表明,生成CH3 C2H3F是反应的主要通道,而生成H C3H5F和HF C3H5对产物也有一定的贡献.这一结果和实验符合得很好. 相似文献
55.
新型含氧亚甲基和亚胺桥键液晶化合物分子结构与光谱的密度泛函理论研究 总被引:3,自引:3,他引:0
采用密度泛函理论方法在B3LYP/6-31G*水平上对6个新型含氧亚甲基和亚胺桥键液晶化合物分子的几何结构进行优化计算,讨论了取代基H,CH3,CH3O,C2H5O,NO2,Cl对分子电荷、前线轨道能量和电子吸收光谱等性质的影响.在此基础上使用含时密度泛函理论方法计算了分子第一激发态的电子垂直跃迁能,得到最大吸收波长λmax.计算表明,取代基的引入导致最大吸收波长红移. 相似文献
56.
57.
用密度泛函B3LYP/6-311++G(d,p)方法和相对论有效实势(Lanl2dz基组)对VOn±(n=0,1,2)分子离子的势能函数及光谱常数进行了分析. 结果表明它们都能稳定存在, 其基态电子状态分别是:4Σ(VO2-), 3Σ(VO-), 4Σ(VO), 3Σ(VO+)和2Σ(VO2+). 其中VO2-和VO2+的势能函数曲线呈“火山口”型, 属于亚稳态分子离子. 用七参数Murell-Sorbie势拟合VO2-和VO2+分子亚稳态双原子分子离子势能函数, 发现其拟合曲线与势能函数曲线符合得很好. 同时,讨论了电荷对势能函数和能级的影响.
关键词:
分子离子
密度泛函理论
势能函数
能级 相似文献
58.
Wei‐Ling Wang Jian‐Wei Xu Yee‐Hing Lai 《Journal of polymer science. Part A, Polymer chemistry》2006,44(13):4154-4164
Bipyridinophane–fluorene conjugated copolymers have been synthesized via Suzuki and Heck coupling reactions from 5,8‐dibromo‐2,11‐dithia[3]paracyclo[3](4,4′)‐2,2′‐bipyridinophane and suitable fluorene precursors. Poly[2,7‐(9,9‐dihexylfluorene)‐co‐alt‐5,8‐(2,11‐dithia[3]paracyclo[3](4,4′)‐2,2′‐bipyridinophane)] ( P7 ) exhibits large absorption and emission redshifts of 20 and 34 nm, respectively, with respect to its planar reference polymer Poly[2,7‐(9,9‐dihexylfluorene)‐co‐alt‐1,4‐(2,5‐dimethylbenzene)] ( P11 ), which bears the same polymer backbone as P7 . These spectral shifts originate from intramolecular aromatic C? H/π interactions, which are evidenced by ultraviolet–visible and 1H NMR spectra as well as X‐ray single‐crystal structural analysis. However, the effect of the intramolecular aromatic C? H/π interactions on the spectral shift in poly[9,9‐dihexylfluorene‐2,7‐yleneethynylene‐co‐alt‐5,8‐(2,11‐dithia[3]paracyclo[3](4,4′)‐2,2′‐bipyridinophane)] ( P10 ) is much weaker. Most interestingly, the quenching behaviors of these two conjugated polymers are largely dependent on the polymer backbone. For example, the fluorescence of P7 is efficiently quenched by Cu2+, Co2+, Ni2+, Zn2+, Mn2+, and Ag+ ions. In contrast, only Cu2+, Co2+, and Ni2+ ions can partially quench the fluorescence of P10 , but much less efficiently than the fluorescence of P7 . The static Stern–Volmer quenching constants of Cu2+, Co2+, and Ni2+ ions toward P7 are of the order of 106 M?1, being 1300, 2500, and 37,300 times larger than those of P10 , respectively. © 2006 Wiley Periodicals, Inc. J Polym Sci Part A: Polym Chem 44: 4154–4164, 2006 相似文献
59.
Global Existence and Exponential Stability of Smooth Solutions to a Full Hydrodynamic Model to Semiconductors 总被引:1,自引:0,他引:1
We study a full hydrodynamic semiconductor model in multi-space dimension. The global existence of smooth solutions is established
and the exponential stability of the solutions as is investigated.
Received November 14, 2000; in revised form March 25, 2002 Published online August 5, 2002 相似文献
60.