首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   4753篇
  免费   989篇
  国内免费   1812篇
化学   3520篇
晶体学   243篇
力学   430篇
综合类   164篇
数学   598篇
物理学   2599篇
  2024年   11篇
  2023年   40篇
  2022年   160篇
  2021年   161篇
  2020年   172篇
  2019年   162篇
  2018年   171篇
  2017年   227篇
  2016年   190篇
  2015年   243篇
  2014年   300篇
  2013年   385篇
  2012年   406篇
  2011年   428篇
  2010年   421篇
  2009年   496篇
  2008年   470篇
  2007年   454篇
  2006年   384篇
  2005年   347篇
  2004年   267篇
  2003年   221篇
  2002年   181篇
  2001年   203篇
  2000年   238篇
  1999年   168篇
  1998年   68篇
  1997年   56篇
  1996年   70篇
  1995年   43篇
  1994年   57篇
  1993年   42篇
  1992年   39篇
  1991年   31篇
  1990年   39篇
  1989年   32篇
  1988年   26篇
  1987年   37篇
  1986年   25篇
  1985年   22篇
  1984年   20篇
  1983年   14篇
  1982年   7篇
  1981年   4篇
  1980年   4篇
  1979年   7篇
  1978年   3篇
  1976年   1篇
  1974年   1篇
排序方式: 共有7554条查询结果,搜索用时 31 毫秒
91.
A series of polyurethane based on liquid chloroprene-hydroxyethyl methacrylate copolymer(CP-co-HEMA)-polystyrene (PS) interpenetrating polymer networks (PU-PS IPN) were synthe-sized. Some physical properties were examined and density behavior was investigated. In 60%polyurethane (PU) system, the tensile strength and density increased greatly. Transmission electronmicrographs showed that the phase separation existed and the sizes of PS domains dispersed in PUphase were about 500-4,000 A. In comparison with correlative PU-PMMA IPN system, whichhas the higher compatibility, this system showed an extensive phase separation and clear boundaries.There was no phase inversion observed even for 60% PU system in which PS was still the dispersed phaseand PU the continuous phase. This was due to the relatively faster rate of formation of PU than thatof ST polymerization.  相似文献   
92.
球笼烯(C_(60)/C_(70)载体钕系催化丁二烯聚合的研究赵春英,陈滇宝,仲崇祺,董文寰,徐玲,唐学明(青岛化工学院高分子材料系青岛266042)杨海滨,李明辉,邹广田(吉林大学超硬材料国家重点实验室长春130023)关键词球碳载体钕系催化剂,聚丁...  相似文献   
93.
用热分析技术TG-DTA(thermal gravimetric and differential thermal analysis)测定浆料中碳化硅粉体对分散剂聚乙二醇PEG(polyethylene glycol)的吸附量. 结果显示PEG在Ar气氛中411.5 ℃时完全分解; 碳化硅表面分散剂PEG的吸附量随着pH的增大而下降, 在较高pH下大多数分散剂仍存在于溶液中; 分散剂PEG的吸附量通过公式(1)进行计算. 该方法简单方便, 可以应用于测量氧化物或非氧化物吸附紫外-可见分光光度法不能测定的一些有机聚合物分子.  相似文献   
94.
建立了一种人工神经网络-X射线荧光光谱法测定钢中酸溶铝的方法,用X射线荧光光谱法测定低合金钢中总铝值,应用所建立的ANN-BP网络模型,输入总铝含量直接预测出酸溶铝含量。同时使用改进的BP算法,避免了神经网络学习中可能产生的麻痹现象。该方法用于钢中酸溶铝的测定,结果满意。  相似文献   
95.
探针反应和FTIR法研究Pt与L型沸石的相互作用董家禄,朱建华,须沁华,张婕,刘大壮(南京大学化学系,南京,210008)(郑州工学院化工系,郑州,450002)关键词Pt/L沸石,沸石催化剂,异丙醇分解反应,Pt-载体相互作用Pt的分散度和电子状态...  相似文献   
96.
采用含偶氮基的聚苯乙烯预聚物(PS ACPC)作为引发剂,合成了苯乙烯(St)分别与甲基丙烯酸(MAA)、甲基丙烯酸(β 羟丙酯)(HPMA)的嵌段共聚物,考察了PS ACPC引发第二单体的聚合反应行为,以及影响第二单体转化率和均聚物含量、共聚物组成的因素.用溶解性、凝胶渗透色谱(GPC)、红外光谱(IR)、核磁共振(NMR)、动态接触角(DCA)等表征了嵌段共聚物.  相似文献   
97.
高效液相色谱蛋白质手性固定相   总被引:4,自引:0,他引:4  
本文综述了近年文献中已报道的各种高效液相色谱蛋白质(酶)手性固定相及其在手性拆分中的应用,并阐述了蛋白质作为手性选择剂拆分机理的研究进展。  相似文献   
98.
<正> 丙烯酸酯类聚合物是一类性能优良的橡胶、涂料和粘合剂,酯的结构不同可得到性能各异的均聚物和共聚物。 丙烯酸β-羧乙酯(APA)是一种具有多种反应功能的丙烯酸酯单体,结构式为:CH_2=CH—COOCH_2CH_2COOH,其双键可发生加成聚合,制得的大分子带有反应性酯基和羧基侧基,以其制备反应性大分子具有广泛的应用前景。我们研究了丙烯酸β-羧  相似文献   
99.
丁酸壳聚糖液晶的临界行为研究   总被引:6,自引:3,他引:6  
用偏光显微镜法测定了丁酸壳聚糖在四种酸性溶剂中的临界浓度值.发现临界浓度值(v/v%)与溶剂的酸性无关,都是16%~17%.在以二氯乙酸为溶剂时,不同丁酰化程度的丁酸壳聚糖有相同的临界浓度.用DSC法测定了丁酸壳聚糖/二氯乙酸体系的临界温度,并绘制了相图.结果表明,浓度达60%(w/w%)后,临界温度基本不再变化,稳定在39℃左右.  相似文献   
100.
Functionalized nano-PbS has been prepared and characterized. The functionalized nanoparticles have good dispersibility in water. Reaction of functionalized nano-PbS with γ-globulin (γ-IgG) results an enhanced resonance light scattering (RLS) around 385nm.However, when the content of HSA is lower than 0.5μg/ml^-1 the RLS enhancement is very weak and is nonlinear to concentration of HSA. Based on these results, a new direct quantitative determination method for γ-globulin in blood serum samples without separation is established.Under optimal conditions, the enhanced RLS intensity is in proportion to the γ-IgG concentration in the range 10-500ng/mL. The limit of detection is 2.75ng/mL. This method is proved to be very sensitive, rapid, simple and selective for detection of γ-IgG in blood serum.  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号