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991.
992.
采用熔体快淬法制备了(Mg70.6 Ni29.4)90Nd10的非晶贮氢合金带,用X射线衍射仪和高分辨电镜对该合金在充放电循环过程中的组织结构演变进行了动态跟踪.结果表明:(Mg70.6Ni29.4)90Nd10贮氢合金在充放电循环过程中由非晶态慢慢晶化为纳米晶,初生相NdMg2 Ni9在循环过程中逐渐转化为Mg2 Ni,α-Mg和Nd2H5相.电化学性能测试表明,由于微观结构的变化对其放电容量的影响过程分为3个阶段:首先是前两个循环的活化过程,在第3个循环达到放电容量最高值(580.5 mAh·g-1);接下来是放电容量显著降低的4~10个循环阶段;最后是放电容量保持稳定的11 ~20个循环.研究发现NdMg2 Ni9相的存在和保持合金的非晶结构是提高镁基电极合金循环稳定性的重要因素. 相似文献
993.
分两部分介绍了我国化学物相分析近十余年来研究的新成就。第二部分(下)则对物料物质组成的相态与元素(Fe,I,Mn,Mo,Na,P,Re,S,Sb,Se,Si,Sn,Sr,Ti,U和V等)价态分析、赋存状态分析以及非金属矿物相分析等的研究现状,分别予以简要评述。同时对其存在的问题和进一步研究的方向也进行了讨论。引用文献114篇。 相似文献
994.
Sun YX Huang YX Li FL Wang HY Fan C Bao YL Sun LG Ma ZQ Kong J Li YX 《Chemistry Central journal》2012,6(1):2
Background
The virtual screening (VS) of lead compounds using molecular docking and pharmacophore detection is now an important tool in drug discovery. VS tasks typically require a combination of several software tools and a molecular graphics system. Thus, the integration of all the requisite tools in a single operating environment could reduce the complexity of running VS experiments. However, only a few freely available integrated software platforms have been developed. 相似文献995.
A new feruloyl amide derivative, named tribulusamide C, was isolated from the fruits of Tribulus terrestris. Its structure was determined on the basis of spectroscopic analysis including IR, 1-D-, 2-D-NMR and HR-ESI-MS. The structure of tribulusamide C was characterised by a unit of pyrrolidine-2,5-dione, which distinguished it from other lignanamides previously isolated from the fruits of T. terrestris. 相似文献
996.
首次研究了Cu(CH3CN)4BF4/DTBM-BIPHEP催化的亚甲胺叶立德与环丙基亚甲基乙酸乙酯参与的不对称1,3-偶极环加成反应,获得了优异的exo-选择性,研究结果证实大空间位阻的手性双膦配体对反应的非对映选择性控制起到至关重要的影响;同时一步高效构建三个叔碳手性中心和一个螺环季碳中心. 该不对称1,3-偶极环加成反应收率良好,得到优秀的非对映(>98:2,dr)与对映选择性(ee值高达99%). 该催化体系为合成exo构型的5-氮杂-螺[2,4]庚烷衍生物提供了一种简洁高效的方法,具有原子经济性好、反应条件温和、底物适用范围广等优点. 相似文献
997.
998.
Cobalt‐Embedded Nitrogen‐Rich Carbon Nanotubes Efficiently Catalyze Hydrogen Evolution Reaction at All pH Values 下载免费PDF全文
Dr. Xiaoxin Zou Xiaoxi Huang Dr. Anandarup Goswami Dr. Rafael Silva Dr. Bhaskar R. Sathe Eliška Mikmeková Prof. Tewodros Asefa 《Angewandte Chemie (International ed. in English)》2014,53(17):4372-4376
Despite being technically possible, splitting water to generate hydrogen is still practically unfeasible due mainly to the lack of sustainable and efficient catalysts for the half reactions involved. Herein we report the synthesis of cobalt‐embedded nitrogen‐rich carbon nanotubes (NRCNTs) that 1) can efficiently electrocatalyze the hydrogen evolution reaction (HER) with activities close to that of Pt and 2) function well under acidic, neutral or basic media alike, allowing them to be coupled with the best available oxygen‐evolving catalysts—which also play crucial roles in the overall water‐splitting reaction. The materials are synthesized by a simple, easily scalable synthetic route involving thermal treatment of Co2+‐embedded graphitic carbon nitride derived from inexpensive starting materials (dicyandiamide and CoCl2). The materials’ efficient catalytic activity is mainly attributed to their nitrogen dopants and concomitant structural defects. 相似文献
999.
1000.
The effect of benzimidazole units on thermal imidizaiton was studied when they were introduced into the main chain of poly(amic acid)(PAA). The thermal imidization process of PAA-PABZ synthesized by 3,3',4,4'-biphenyltetracarboxylic dianhydride(BPDA) and 2-(4-aminophenyl)-5(6)-aminobenzimidazole(PABZ) was studied by TGA, DSC, DMA, FTIR and in situ FTIR. The results of FTIR and in situ FTIR indicate benzimidazole units act as an "in situ" catalyst to accelerate thermal imidization of PAA to polyimide(PI) when the temperature is lower than 170 °C. FTIR and 1H-NMR results demonstrate that in situ catalysis is caused by the hydrogen bonding interactions between C=N of benzimidazole and ―NH― in ―CONH― of PAA and the semi-ionization of the H in imidazole ring of benzimidazole. However, when the imidization temperature is higher than 170 °C, the thermal imidization process is inhibited. DMA and in situ FTIR results illustrate that the decreased mobility of PI-PABZ macromolecular chains and the reduced reactive ability of anhydride formed during the intramolecular breakdown of polymer chains lead to the inhibition of thermal imidization process. 相似文献