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101.
X. S. Wu Xuehai Wu Yunping Li Zhangde Lu Liangen Gong Ping Zhou Qing Zhang 《Fiber and Integrated Optics》1993,12(1):97-103
Miniature, etching ridge InGaAsP/InP Phase Modulator with highly efficient phase shifting efficiency of 60°/V.mm and 43°/V.mm for TE and TM modes, respectively, and 3 dB bandwidth of 650 MHz at 1.52 μm are reported. It is well suited for integrated opto-electronics. Some functions depending on bandwidth of the devices are discussed. 相似文献
102.
具有抗多种活性氧酶功能的金属卟啉的研究—钌卟啉仿酶活性测试 总被引:1,自引:0,他引:1
二价金属钌卟啉[Ru^Ⅱ(4-Cl-TPP)(CO)](1),[Ru^Ⅱ(4-MeO-TPP)(CO)](2),[Ru^Ⅱ(C,4,5-MeO-TPP)(CO)](3)和六价金属钌卟啉[Ru^Ⅵ(4Cl-TPP)(O)2](4),[Ru^Ⅵ(4-MeO-TPP)(O)2](5),[Ru^Ⅵ(3,4,5-MeO-TPP)(O)2](6)被合成,配合物1-6作为超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化氢酶(CAT)功能模拟酶被测试,核黄素-蛋胺酸光照法证实,钌啉啉在不同浓度范围内有催化歧化O^.-2的作用,分光光度法证实能催化H2O2分解,用小鼠肝匀浆法测度试结果表明:金属钌啉具有良好的抗脂质过氧化作用,提出了金属钌卟啉在催化歧化超氧阴离子自由基(O^.-2)和催化分解过氧化氢(H2O2)协同过程中的可能机理,并讨论了卟啉环上不同取代基对催化活性的影响。 相似文献
103.
基于委托-代理理论的Mirrlees-Holmstrom模型,对信息不对称条件下激励方案的设计和选择作了分析和比较,结果表明,不同激励方案的激励效果取决于不确定性的相关系数,提出了在管理实践中还要结合方案的可操作性以及确定相应的激励机制。 相似文献
104.
甲氧基多溴联苯醚(methoxypolybrominated diphenyl ethers, MeO-PBDEs)广泛存在于生物体和海洋环境。以象山海域的生物体和沉积物为样本,采用固相萃取净化-气相色谱-负化学源质谱法,检测了6种MeO-PBDEs,结果显示,当目标分析物浓度为0.1~20.0 μg?L-1时,线性关系良好(R2>0.999),检出限为0.13~0.22 μg?kg-1,定量限为0.42~0.72 μg?kg-1,实际样品的平均回收率为71.2%~116.2%。MeO-PBDEs的分布状况调查结果显示,藻类样品中仅检出6-MeO-BDE-47,且浓度较低,其他生物体中检出3种MeO-PBDEs,检出率为31.3%,浓度为0.21~2.72 μg?kg-1。沉积物中无MeO-PBDEs被检出。 相似文献
105.
采用高频感应熔融、退火结合放电等离子烧结方法制备高锰硅(HMS)化合物MnSi1.70+x(x=0,0.05,0.1,0.15),系统研究了Si含量变化对材料相组成、微结构和热电性能的影响规律.结果表明,当x0.1时,样品由HMS和贫Si的MnSi金属相两相组成,随着Si含量x的增加,MnSi相相对含量减小;当x=0.1时,所得样品为单相HMS化合物;当x0.1时,样品由HMS和过量Si两相组成.随着x的增加,由于样品中高电导的金属相MnSi含量逐渐减少,样品的电导率逐渐下降,而Seebeck系数随之增加.室温下样品载流子浓度和有效质量随x增大逐渐减小,而迁移率逐渐增加.MnSi和Si杂相与HMS相比均为高热导相,因此当x=0.1时,由于样品为单相HMS,从而表现出最低热导率和最高ZT值.MnSi1.80样品在800K时热导率最小值达到2.25W·m-1K-1,并在850K处获得最大ZT值(0.45). 相似文献
106.
X. L. Zhang X. Y. Zhang Q. P. Wang C. Wang H. H. Xu Y. Tang L. Li Z. J. Liu X. H. Chen S. Z. Fan Z. T. Jia X. T. Tao 《Laser Physics》2011,21(6):1047-1050
A diode-side-pumped continuous-wave Nd:GGG laser operating at dual-wavelength (1110 and 1105 nm) and single wavelength of 1110 nm is demonstrated for the first time. The maximum output power of the 1110 and 1105 nm dual-wavelength operation is 13.2 W. By adjusting the orientation of an insertion mirror, the relative intensities of the two wavelengths can be changed. Thus single wavelength operation at 1110 nm is obtained, and the output power is 9.6 W. 相似文献
107.
Beam emittance plays an important role in any accelerator, and it is a main parameter to judge the performance of an accelerator. Emittance optimization is an indispensable part in conditioning and operation of the facility. For a laser-driven high brightness injector, different time structure of the laser pulse has different effects on transverse emittance. In order to compare Gaussian and flat-top laser pulse, systematic simulations of 500 pC have been done. From the simulation results, one can see that flat-top pulse laser will yield smaller minimal transverse beam size and transverse beam emittance than Gaussian pulse laser. 相似文献
108.
In general, both stoichiometric and catalytic reactions of organometallic complexes involve breaking and forming metal–ligand bonds. Therefore, an evaluation of the thermodynamics of such reactions requires the knowledge of metal–ligand bond energies (BDEs). The homolytic Fe? C bond dissociation energies [i.e., ΔHhomo(Fe? C)s] of 12 para‐substituted benzyldicarbonyl(η5‐cyclopentadienyl)iron, p‐G‐C6H4CH2Fp [1,G = NO2, CN, COMe, CO2Me, CF3, Br, Cl, F, H, Me, MeO, NMe2; Fp = (η5‐C5H5)(CO)2Fe] and 12 para‐substituted α‐cyanobenzyldicarbonyl (η5‐cyclopentadienyl)iron, p‐G‐PANFp [2,PAN = C6H4CH(CN)] were studied using Hartree–Fock (HF) and density functional theory (DFT) methods with large basis sets. The results show that BP86 and TPSSTPSS can provide the best price/performance ratio and more accurate predictions in the study of ΔHhomo(Fe? C)s. The B3LYP method satisfactorily predicts the α and remote substituent effects on ΔHhomo(Fe? C)s [ΔΔHhomo(Fe? C)s]. The fair correlations [r = 0.97 (g, 1), 0.99(g, 2)] of ΔΔHhomo(Fe? C)s of series 1 and 2 with the substituent σ constants imply that the para substituent effects on ΔHhomo(Fe? C)s originate mainly from polar effects, but those on radical stability originate from both spin delocalization and polar effects. The molecule stabilization effects (MEs) causes that not only the magnitude of ΔΔHhomo(Fe? C)s(1) varies significantly but also the direction changes from S‐pattern to O‐pattern. ΔΔHhomo(Fe? C)s(2) were found to conform to the Capto‐dative Principle. The detailed knowledge of the factors that determine the Fp? C bond strengths would greatly aid in understanding reactivity patterns in many processes. Copyright © 2010 John Wiley & Sons, Ltd. 相似文献
109.
110.