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991.
根据常系数线性微分方程的求解原理,通过一个适当变换,研究了一类变系数线性微分方程及其解的问题,从而可以得到这类方程在特征根都是互异单根时的解法和通解,并对三阶方程的各种情况进行了较为详尽的讨论.  相似文献   
992.
丙烯酰胺在聚乙二醇水溶液中聚合产品的微观形态   总被引:2,自引:0,他引:2  
采用偶氮类水溶性引发剂2,2′-偶氮二异丙基咪唑啉二盐酸盐(VA044)引发丙烯酰胺(AM)在聚乙二醇(PEG)水溶液中的双水相聚合;研究了引发剂、单体、聚乙二醇浓度及温度对最终产品中聚丙烯酰胺(PAM)液滴形态、尺寸的影响.随着引发剂浓度的增加,液滴由球状变为细长条状;随着温度的上升,球状液滴逐渐趋于条状,然后又重新趋于球状;在初始单体浓度较低时,PAM液滴滴径分布较窄,当其浓度增加后,滴径呈多峰分布;随着PEG浓度的增加,聚合物液滴趋于球状。  相似文献   
993.
采用快速溶剂萃取法从柚子皮中提取出黄酮类化合物,考察了不同的提取溶剂、提取时间、提取温度、循环次数等提取条件下的提取效果,并与微波法、超声波法及索氏提取法进行了对比.结果表明,快速溶剂萃取法提取柚子皮中的黄酮类化合物,在提取溶剂用量、提取时间和提取效率等方面,均优于传统的提取方法,且自动化程度高,为进一步开发利用柚子皮的药用价值提供了参考.  相似文献   
994.
相对于积分法和微分法,由半衰期法确定反应级数的方法具有更高的可靠性和普适性。但教科书上由n级反应推导半衰期的过程却较为模糊。本文通过四种不同的方法详细探讨了n级反应及其半衰期的推导过程,有利于学生加深对n级反应及其半衰期推导过程的认识。  相似文献   
995.
采用流动注射-分光光度法测定了环境水样中的硫化物.结果表明:其线性范围为0-0.6mg/L,方法的检出限为0.002mg/L,精密度RSD小于3%,对方法的回收率作了实验,所得结果在83.00%-95.33%之间.  相似文献   
996.
以巯基琥珀酸(MSA)作为稳定剂,在水溶液中合成稳定的CdTe纳米量子点,用紫外-可见荧光分光光度和荧光光谱方法研究了CdTe量子点的发光特性.并将其与鼠抗人AFP抗体连接制备水溶性CdTe-AFP复合物探针,对人肝癌细胞进行标记和成像.结果表明所制备的CdTe-AFP复合物探针对人肝癌细胞成像清晰,在生物医学领域具有重要的应用价值.  相似文献   
997.
998.
采用模拟实验方法,在氧化气氛工况和SCR(选择性催化还原法)工况下,对比研究新鲜的和运行40000h的SCR催化剂对零价汞(Hg0)的氧化效率,并结合N2吸/脱附、SEM-EDS、FT-IR、离子色谱法等手段对催化剂的组成及结构进行了表征.结果表明,在氧化气氛工况下(一定的HCl和O2浓度),40000h催化剂对零价汞的氧化效率比新鲜催化剂低5%~20%,但是,在SCR工况(氧化气氛下加入NH3和NO)下,氧化效率仅下降5%~10%.运行40000h催化剂出现表面颗粒的团聚现像,而且比表面积、活性物质V及V5+=O基团的含量均相对下降;然而,运行40000h催化剂的水溶性离子含量(特别是Na+、K+、NH4+、SO42-)要高于新鲜催化剂.这些因素都会影响催化剂表面活性位和内部孔道结构,从而影响到催化剂对于烟气中Hg0的氧化效率.  相似文献   
999.
建立高效液相色谱法测定主动靶向氧化苦参碱脂质体包封率.主动靶向氧化苦参碱脂质体经洗脱柱分离后进行HPLC分析,以0.01mol/L醋酸铵(pH=7.0)∶乙腈=90∶10(V/V)为流动相,色谱柱为Agilent C18柱(5μm,4.6mm×150mm),柱温30℃;流速为1mL/min;紫外检测波长为215nm.氧化苦参碱在0.5-50μg/mL范围内线性关系良好(n=5,r=0.9997),最低定量浓度为0.5μg/mL(S/N> 10),回收率为98.5%,氧化苦参碱的低、中、高日内精密度与日间精密度RSD均小于3%.本法准确、灵敏,能较好的应用于主动靶向制剂氧化苦参碱脂质体包封率的测定.  相似文献   
1000.
利用Zernike多项式对用Zygo干涉仪测得的离散材料折射率数据进行了拟合,再使用光线光学的方法评价了系统的成像质量.由于材料折射率分布的无规则性,在对包含非均匀介质的实际光学系统的模拟仿真和优化时,需要考虑选取材料不同部位加工成的透镜会对系统成像质量有不同的影响,而且加工好的透镜在装配过程中,绕着光轴旋转不同的角度同样会影响成像质量.通过计算机模拟的方法预先选取材料的最佳部位以及找到最好的装配位置,从而提高了光学系统的性能.  相似文献   
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