酰基过氧化物的化学——Ⅹ.取代苯甲酰过氧化物与硝基仲烷烃的单电子氧化反应——由硝基仲烷烃制备酮的新反应

将硝基烷烃转化为醛、酮的反应已有文献报道,这些反应必须在强碱、强酸、强氧化剂或水相介质中进行。Kornblum 等曾报道过烷基亚硝酸酯和亚硝酸钠协同在温和条件下将硝基仲烷烃转化为酮的反应。我们曾报道过硝基烷烃钠盐被全氟酰基过氧化物在室温迅速氧化制备醛或酮,并生成一系列双全氟烷基氮氧自由基的新反应。由     

强场自电离中自发辐射谱的功率增宽

本文在强场自电离模型中计及自电离态的光致离化衰变,重新计算了自发辐射谱,发现了显著的功率增宽现象。这一结果与简单模型下的计算结果有很大差异。     

频谱共轭反转法对光纤中超短孤子对演化的改善

通过理论分析并用数值模拟证明,沿光纤周期地使孤子的频谱发生共轭反转可以有效地抑制孤子的自频移和互作用对超短孤子对传播的影响 关键词：     

Studies on the Reaction of Salicylic Acid with Dialkyl Phosphite by Electrospray Ionization Mass Spectrometry and 31p NMR

The Atherton-Todd reaction has been extensively applied to the synthesis of phosphates and phosphoroami dates. [1] Zeng et al. [2] suggested that under Atheron-Todd reaction conditions, dialkyl phosphites are transformed into diakyl phosphorochloridates.     

空心阴极灯中镧原子消多普勒光谱

我们在自制的La-Kr阴极灯中,用内调制、消多普勒荧光法研究了镧原子一些能级的超精细结构.据我们所知,其中20197.34cm~(-1)、21447.86cm~(-1)能级的超精细结构常数A、B尚无报道,这还是第一次.此外,还获得了线宽小于40MHz的线型和来自公共低能级的所有交岔线(Cross-Over line).对阴极灯中原子光谱特性进行了研究.     

产生于铍箔组的渡越辐射量子微分谱的理论计算

本文根据介质的宏观极化理论,导出了中能量相对论电子穿越单一介质箔和介质箔组时产生的渡越辐射量子微分谱公式,并利用该公式对铍箔及铍箔组的情况进行了计算。计算结果与实验符合。 关键词：     

银盐法合成6-(4-卤代苯基)-3(2H)-哒嗪酮葡萄糖苷

Four pyridazinone gluosodes 4 were synthesized by Koenig' s-Knorr reaction of 6-(4-halophenyl)-3 (2H)-pyridazinone silver salt 2 with bromoaeetylglueose 3. Treatment of 4 with dry ammonia at 0 ～ - 5 ℃ effeeted a removal of the acetyl protecting groups to yield compounds 5. When the substituent on the benaene ring was F-or Cl-,O-glueoside was synthesized prineipaUy. However, when the substituent was Br-or I-, N-glueoside was mainly obtained. Their struetures were confirmed by ^1H NMR, IR and elemental analysis.     

Rh(II)络合物催化分解重氮酰胺和重氮酯的研究

报道了有关二价铑络合物催化的重氮酰胺和重氮酯的分解反应研究 .这些重氮化合物在二价铑催化下所显示的不同反应途径说明铑 (II)卡宾的反应除了电子效应之外 ,还可能受到反应底物的构象控制 .在一些情况下 ,反应底物的构象可能成为控制反应化学选择性的主要因素 .     

一些苯磺酸钠盐的等压渗透系数和活度系数

用等压法测量了苯亚磺酸钠、苯磺酸钠、对羟基苯磺酸钠、间硝基苯磺酸钠和对氨基苯磺酸钠水溶液在298.15K时的渗透系数和活度系数。由此计算了它们的超额吉布斯自由能。对活度系数随浓度的变化规律进行了讨论     

原子转移自由基聚合与高分子构筑

活性聚合反应是目前高分子合成研究最为活跃的领域之一，原子转移自由基聚合反应（ATRP）是实现活性聚合的一种有效途径，可实现多种单体的活性聚合和可控自由基聚合。本文介绍了原子转移自由基聚合反应机理，重点综述了原子转移自由基聚合在高分子合成中的应用。