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111.
在B3LYP/6-311++G**//6-31+G*基组水平上结合PCM模型系统的优化了气相和液相环境中14种腺嘌呤异构体与四种金属离子(Na+,K+,Mg2+,Ca2+)形成的132个稳定复合物。通过能量对比,得到了所有复合物异构体在气液两相中的稳定性顺序及不同金属离子与同一异构体形成的复合物的能量排序,首次给出了液相中这些不同金属离子复合物的最稳定结构。结果发现溶剂效应导致了液相中的复合物稳定性顺序与气相中的相比发生了很大变化;同一异构体与不同金属离子形成的复合物其稳定性在排序中也变化很大。对于这些变化,本文分别从金属离子与腺嘌呤的复合物在气相中的结合能(EBE)及在液相中的溶质溶剂相互作用能(Epol)能等方面进行了系统的阐述  相似文献   
112.
Nanostructured titania-based solid-phase microextraction (SPME) fibers were fabricated through the in situ oxidation of titanium wires with H2O2 (30%, w/w) at 80 °C for 24 h. The obtained SPME fibers possess a ∼1.2 μm thick nanostructured coating consisting of ∼100 nm titania walls and 100-200 nm pores. The use of these fibers for headspace SPME coupled with gas chromatography with electron capture detection (GC-ECD) resulted in improved analysis of dichlorodiphenyltrichloroethane (DDT) and its degradation products. The presented method to detect DDT and its degradation products has high sensitivity (0.20-0.98 ng L−1), high precision (relative standard deviation R.S.D. = 9.4-16%, n = 5), a wide linear range (5-5000 ng L−1), and good linearity (coefficient of estimation R2 = 0.991-0.998). As the nanostructured titania was in situ formed on the surface of a titanium wire, the coating was uniformly and strongly adhered on the titanium wire. Because of the inherent chemical stability of the titania coating and the mechanical durability of the titanium wire substrate, this new SPME fiber exhibited long life span (over 150 times).  相似文献   
113.
采用反相手性色谱柱Chiralcel OD-RH(纤维素3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯涂敷在5μm硅胶上)建立了五味子乙素对映体的反相高效液相色谱拆分方法.考察了流动相组成、柱温和流速对五味子乙素手性对映体拆分的影响.以甲醇-水(90∶10)为流动相,流速0.5 mL/min,柱温20℃,检测波长254 nm,在Chiralcel OD-RH手性柱上成功拆分了五味子乙素对映体,其中R-构型先出峰.用Ink对1/T作图得到的Van’t Hoff曲线具有良好线性,相关系数(r)均大于0.99,计算了对映体与固定相相互作用的焓变以及焓变差值和熵变差值等热力学参数.结果显示,五味子乙素对映体的拆分过程为焓控过程,即氢键、π-π及偶极-偶极等作用方式对对映体的拆分起重要作用.  相似文献   
114.
The polymerization kinetics of acrylamide (AAM) in water initiated by a ternary enzymatic system of horseradish peroxidase (HRP)/H2O2/acetylacetone (ACAC) was investigated. Conversion–time plots were obtained by dilatometry under different conditions of reaction temperatures and initial concentrations of HRP, ACAC, H2O2, and AAM. The results showed that the effect of the initial concentration of ACAC on the inhibition period was significant. The inhibition period decreases with increasing the initial concentration of ACAC. The inhibition period can be even eliminated by the use of a comparatively large amount of ACAC. From the conversion–time plots, the polymerization rate equation was obtained. Some kinetic features were explained on the basis of analysis of the reaction mechanism. © 2012 Wiley Periodicals, Inc. Int J Chem Kinet 44: 475–481, 2012  相似文献   
115.
在利用后向散射法测量烟尘浓度和粒径的过程中,对烟尘粒子模型的后向散射光谱特性进了计算,确定影响后向散射光谱强度的主要因素并进行分析。对实际排放的烟尘进行显微观察表明,利用椭球、圆柱和广义切比雪夫3种非球模型可以较好地模拟烟尘粒子,其等效直径约1μm。通过T矩阵法对这3种非球形粒子模型后向散射场的光谱特性进行了分析,结果表明:非球形粒子的可见/红外波段后向散射现象较球形粒子明显,特别是广义切比雪夫粒子的后向散射光强最高可达到前向的3.5倍;对于吸收性非球形粒子(复折射率m=1.57-0.56i),后向散射光强远大于非吸收性非球形粒子(复折射率m=1.57-0.001i);随着粒子等效半径的增大,光源波长也应随之增加。这为在实际测量时光源及方位的选择提供了理论依据。  相似文献   
116.
阶估计法在判定敛散性方面的应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
从阶估计的角度,给出阶的估计法在判定广义积分和级数敛散性上的应用,通过具体例子说明运用该方法进行广义积分和级数敛散性判断的过程及方便之处.  相似文献   
117.
响应曲面法提取水松总黄酮的工艺研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用响应曲面法,优化了提取水松总黄酮的提取工艺条件为:微波时间3.8min,乙醇浓度69%,固液比1∶31,在此条件下,水松总黄酮的产率为1.88%。  相似文献   
118.
Monoclonal antibody technique was employed to detect the conformational difference of CaM induced by metal ions. A trivalent europium ion induced conformation-specific anti-calmodulin monoclonal antibody was successfully prepared with europium-saturated calmodulin as antigen.  相似文献   
119.
用FTIR和WAXD法研究了甲苯-2,4-二异氰酸酯(TDI)的邻位和对位异氰酸酯基团与蒙脱土表面羟基的修饰反应,在此基础上提出了结构模型;用TDI修饰后的蒙脱土成功制备了插层型聚苯乙烯/蒙脱土纳米复合材料,并用WAXD和TEM进行了表征.实验结果表明,修饰后TDI与蒙脱土表面形成化学键,使蒙脱土的片层间距显著增大,十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)在蒙脱土层间由双层平行排列转变为双层脂肪链倾斜方式排列.在苯乙烯插层聚合过程中,蒙脱土层间距进一步扩大,其初级粒子在聚苯乙烯基体中的厚度约20~50nm.  相似文献   
120.
The isotope exchange method was employed to investigate the catalytic mechanism of ionic liquid in alkylation of benzenes with olefins.It is proposed that alkylation was induced by the Lewis acid AlCl3 which attracted π electrons of 1-dodecene to shift toward 1-carbon,thus forming a carbonium ion.The carbonium ion further reacted with benzenes to form a complex.Due to unstabilit of the complex,a deuterated ring proton was transferred into an electronegative 1-carbon of the side chain to substitute for the A...  相似文献   
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