首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   1277170篇
  免费   31189篇
  国内免费   10327篇
化学   631518篇
晶体学   20084篇
力学   74387篇
综合类   323篇
数学   238494篇
物理学   353880篇
  2021年   13905篇
  2020年   16339篇
  2019年   16516篇
  2016年   27496篇
  2015年   21032篇
  2014年   30998篇
  2013年   75006篇
  2012年   35058篇
  2011年   28956篇
  2010年   35400篇
  2009年   38522篇
  2008年   29146篇
  2007年   23790篇
  2006年   32270篇
  2005年   23479篇
  2004年   25939篇
  2003年   25259篇
  2002年   26870篇
  2001年   24543篇
  2000年   22501篇
  1999年   21660篇
  1998年   20863篇
  1997年   20853篇
  1996年   21150篇
  1995年   19254篇
  1994年   18678篇
  1993年   18134篇
  1992年   17602篇
  1991年   17929篇
  1990年   17175篇
  1989年   17230篇
  1988年   16762篇
  1987年   16820篇
  1986年   15708篇
  1985年   22153篇
  1984年   23524篇
  1983年   19780篇
  1982年   21523篇
  1981年   20767篇
  1980年   20091篇
  1979年   20090篇
  1978年   21507篇
  1977年   21055篇
  1976年   20716篇
  1975年   19381篇
  1974年   19010篇
  1973年   19492篇
  1972年   14015篇
  1968年   11889篇
  1967年   12269篇
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 7 毫秒
21.
The European Physical Journal Special Topics - The removal of suspended particles from the interior of a thermocapillary liquid bridge via a finite-particle-size effect restricting the particle...  相似文献   
22.
Palladium nanoparticle‐incorporated metal–organic framework MIL‐101 (Pd/MIL‐101) was successfully synthesized and characterized using X‐ray diffraction, nitrogen physisorption, X‐ray photoelectron, UV–visible and infrared spectroscopies, and transmission electron microscopy. The characterization techniques confirmed high porosity and high surface area of MIL‐101 and high stability of nano‐size palladium particles. Pd/MIL‐101 nanocomposite was investigated for the Sonogashira cross‐coupling reaction of aryl and heteroaryl bromides with various alkynes under copper‐free conditions. The reusability of the catalyst was tested for up to four cycles without any significant loss in catalytic activity. Copyright © 2015 John Wiley & Sons, Ltd.  相似文献   
23.
We study the full counting statistics of transport electrons through a semiconductor two-level quantum dot with Rashba spin–orbit (SO) coupling, which acts as a nonabelian gauge field and thus induces the electron transition between two levels along with the spin flip. By means of the quantum master equation approach, shot noise and skewness are obtained at finite temperature with two-body Coulomb interaction. We particularly demonstrate the crucial effect of SO coupling on the super-Poissonian fluctuation of transport electrons, in terms of which the SO coupling can be probed by the zero-frequency cumulants. While the charge currents are not sensitive to the SO coupling.  相似文献   
24.
25.
26.
27.
Redox-based post-translational modification of protein thiols has become an attractive strategy in cellular homeostasis and cell signaling.Due to the reductive end of the redox buffer network,the vicinal dithiol-containing proteins(VDPs)maintains an appropriate oxidation-reduction state of proteins through the reversible transformation from vicinal dithiols to disulfide,which is responsible for a variety of  相似文献   
28.
Easily accessible benzylic esters of 3‐butynoic acids in a gold‐catalyzed cyclization/rearrangement cascade reaction provided 3‐propargyl γ‐butyrolactones with the alkene and the carbonyl group not being conjugated. Crossover experiments showed that the formation of the new C?C bond is an intermolecular process. Initially propargylic–benzylic esters were used, but alkyl‐substituted benzylic esters worked equally well. In the case of the propargylic–benzylic products, a simple treatment of the products with aluminum oxide initiated a twofold tautomerization to the allenyl‐substituted γ‐butyrolactones with conjugation of the carbonyl group, the olefin, and the allene. The synthetic sequence can be conducted stepwise or as a one‐pot cascade reaction with similar yields. Even in the presence of the gold catalyst the new allene remains intact.  相似文献   
29.
30.
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号