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521.
Click reaction or copper-assisted azide–alkyne cycloaddition (CuAAC) reaction can conveniently synthesize desired organic molecules or functionalize biological macromolecules. In many cases, trace amounts of residual copper from the reaction mixture are not trivial to remove when the exhaustive purification step is avoided to fulfill the essential criteria of a click reaction. It is often detrimental, particularly for biochemical applications or when it involves biological macromolecules. Herein, we have reported the synthesis of a new type of copper (I) complex as a smart catalyst for click reaction, which can be separated from the reaction mixture very easily by the slight elevation of temperature, thanks to its thermoresponsive behavior. The click reactions using a thermoresponsive catalyst were first studied in an aqueous medium using various organic molecules containing alkyne and azide functional groups. Later, the strategy was extended to biological macromolecules like collagen.  相似文献   
522.
Antibacterial materials have obtained much attention in recent years due to the presence of hazardous agents causing oxidative stress and observation of pathogens. However, materials with antioxidant and antibacterial activities can cause toxicity due to their low biocompatibility and safety profile, urging scientists to follow new ways in the synthesis of such materials. Ionic liquids have been employed as a green and environmentally solvent for the fabrication of electrically conductive polymers. In the present study, an antibacterial poly(p-phenylenediamine)@Fe3O4 (PpPDA@Fe3O4) nanocomposite was fabricated using [HPy][HSO4] ionic liquid. The chemical preparation of PpPDA@Fe3O4 nanocomposite was initiated through the oxidative polymerization of p-phenylenediamine by ammonium persulfate in the presence of [HPy][HSO4]. The PpPDA@Fe3O4 nanocomposite exhibited antibacterial properties against Gram-negative (Escherichia coli) and Gram-positive (Bacillus subtilis) bacteria. The PpPDA@Fe3O4 nanocomposite was employed as a heterogeneous nanocatalysis for one-pot synthesis of polyhydroquinoline derivatives using aromatic aldehyde, dimedone, benzyl acetoacetate, and ammonium acetate. Polyhydroquinoline derivatives were synthesized in significant yields (90–97%) without a difficult work-up procedure in short reaction times. Additionally, PpPDA@Fe3O4 nanocatalyst was recycled for at least five consecutive catalytic runs with a minor decrease in the catalytic activity. In this case, 11 derivatives of polyhydroquinoline showed in vitro antioxidant activity between 70–98%.  相似文献   
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525.
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