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991.
用凝胶色谱法以及荧光光谱和CD谱研究VO ̄(2+)与G-肌动蛋白的作用。结果表明,在一个G-肌动蛋白分子上有一个VO ̄(2+)的强结合部位和几个弱结合位点。随VO ̄(2+)与肌动蛋白的摩尔比增加,VO ̄(2+)先结合在强结合位点上,使α-螺旋含量增加,蛋白质构象变得更为紧密。更多的VO ̄(2+)结合在弱结合位点上,使α-螺旋含量降低,构象变得更为开放。用光散射法测定G-肌动蛋白缔合动力学,发现在低浓度VO ̄(2+)影响下,VO ̄(2+)和Mg ̄(2+)一样,促进缔合,而在浓度高时,缔合反而受到抑制。但是都未改变线性缔合本质。结果提示VO ̄(2+)与Mg ̄(2+)相似,可能结合在钙的强结合部位上。 相似文献
992.
993.
994.
分别从手性构型高度稳定的(R)和(S)-2,2'-二乙炔基-1,1'-联萘模板出发, 通过保护基的控制导入、偶联反应、保护基脱去以及分子间偶合成环4个步骤成功地合成了一种具有螺旋结构特征的新的光学活性分子方(Molecular square)(R,R,R,R)-1和(S,S,S,S)-1. 用MS, IR, UV-Vis, 1H和13C NMR以及元素分析等方法对目标化合物进行了结构表征. 测定并分析比较了2个目标化合物的比旋光度[α]D和圆二色性(CD)等光学性质. 在CH2Cl2溶液中, 异构体(R,R,R,R)-1和(S,S,S,S)-1的[α]25D值分别为+887.3°和-889.7°, 并且其CD谱表现出对称的镜像特征. 相似文献
995.
在室温下,以不同cCu/cIn的CuCl2和InCl3混合溶液作为阳离子前驱体,Na2S水溶液为硫源,利用连续离子层吸附反应法(SILAR)在玻璃基底上制备了CuInS2薄膜。XRD结果表明,当cCu2 /cIn3 在1 ̄1.5范围内均可形成具有黄铜矿结构的CuInS2薄膜。SEM观察到随cCu2 /cIn3 的升高,薄膜表面颗粒长大并出现团簇聚集。通过XPS测定薄膜表面的化学组成证明当cCu2 /cIn3 =1.25时,CuInS2薄膜接近其标准的化学计量组成。此时薄膜的吸收系数大于>104cm-1,禁带宽度Eg为1.45eV。 相似文献
996.
利用原子力显微镜(AFM)系统地研究了聚ε-己内酯(PCL)在物理受限空间,即在薄膜、超薄膜中的结晶行为.结果表明,PCL的结晶形态与薄膜的厚度有关.当薄膜的厚度大于2Rg(Rg为回转半径)时,高分子结晶形态呈现球晶;当厚度介于Rg~2Rg之间时,高分子结晶生成枝蔓或树枝状结构;当厚度小于Rg时,其结晶形态为“岛”状结构.讨论了结晶温度、分子量与基底等对高分子结晶形态的影响.PCL在薄膜中的结晶是一个扩散控制的动力学过程,其生长机理可以用有限扩散凝聚(DLA)来解释. 相似文献
997.
Ni-Fe/蒙脱土催化剂催化乙醇水蒸气重整制氢的研究 《燃料化学学报》2016,44(8):993-1000
采用浸渍法制备了一系列Ni-Fe/蒙脱土(MMT)催化剂,并应用于乙醇水蒸气重整制氢反应(ESR)。采用X射线衍射(XRD)、N_2吸附脱附分析和H_2-程序升温还原(H_2-TPR)表征手段对催化剂的物理化学性质、还原性能、碳沉积等进行了研究。结果表明,Ni-Fe/MMT催化剂中,Ni、Fe高度分散在载体MMT层间及表面,而且Fe的加入降低了Ni颗粒的粒径,增强了Ni~(2+)与载体的相互作用力。以10Ni5Fe/MMT为催化剂,在反应温度为500℃、水醇比为3∶1、空速为12 h~(-1),反应进行30 h后,乙醇转化率为100%,氢气选择性仍保持72%,副产物CO和CH_4含量明显降低。这是因为催化助剂Fe的引入,一方面,提高了Ni的分散度,使得ESR低温活性较好;另一方面,减小了Ni颗粒粒径,小颗粒的Ni有利于抑制甲烷的生成,并且Fe的加入加强了甲烷重整和水煤气变换反应,提高产物中氢气的选择性。 相似文献
998.
使用GGA+U方法研究了Ca O或Ba O与Sm2O3共掺杂Ce O2体系几何和电子结构及氧离子迁移。计算结果表明,Ba和Sm均靠近氧空位时Ba Sm Ce30O63体系最稳定;Sm靠近,Ca远离氧空位时Ca Sm Ce30O63体系最稳定。Ba Sm Ce30O63和Ca Sm Ce30O63体系中均不存在Ce4+变价。对Ca Sm Ce30O63体系氧离子迁移的研究发现,当氧离子迁移到空位时,迁移能大小顺序为Em(3→V)Em(1→V)Em(4→V)Em(2→V),这一规律源于氧离子与低价掺杂离子产生负电势之间的排斥作用;对Ba Sm Ce30O63体系氧离子迁移的研究发现,当空位迁移到周围氧离子时,迁移能大小顺序为Em(V→3)Em(V→5)Em(V→1),这一规律源于氧空位产生的正电势与低价掺杂离子产生的负电势之间的吸引作用。此外,Ca Sm Ce30O63体系最小迁移能小于Sm Ce31O63体系,证实了Ce O2-Sm2O3-Ca O体系离子电导率大于Ce O2-Sm2O3体系的实验结果。 相似文献
999.
1000.
通过液相色谱法、核磁共振法、红外光谱法、质谱法对DCJTB产品进行定性检测,结果表明目标产物是trans-DCJTB,关键杂质是cis-。HPLC条件:色谱柱Synergi 4μHydro-RP 80A(150×4.6 mm),二极管阵列检测器,流动相为体积比较65:35的四氢呋喃(THF)/水溶液。NMR条件:标准脉冲序列检测1H NMR,观测频率500.13MHz,内标为四甲基硅烷(δ0)。IR条件:光谱范围4000~400 cm-1,分辨率4 cm-1。MS条件:离子源温度200℃,扫描质量范围(m/z)20~500,进样杆以40℃/min从50℃升至350℃。用HPLC定量:检测波长360 nm,试样用THF溶解。实验表明,在溶解状态下trans-DCJTB不稳定,光照能加速trans-部分转化为cis-。试样溶液在室内自然光照射下放置50 min后trans-纯度从99.2%变为92.2%,若严格避光则50 min后为99.1%,故整个操作应严格避光并在50 min内完成。 相似文献