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The reactivity of the geminal frustrated Lewis pair (FLP) (F5C2)3SnCH2P(tBu)2 ( 1 ) was explored by reacting it with a variety of small molecules (PhOCN, PhNCS, PhCCH, tBuCCH, H3CC(O)CH=CH2, Ph[C(O)]2Ph, PhN=NPh and Me3SiCHN2), featuring polar or non-polar multiple bonds and/or represent α,β-unsaturated systems. While most adducts are formed readily, the binding of azobenzene requires UV-induced photoisomerization, which results in the highly selective complexation of cis-azobenzene. In the case of benzil, the reaction does not lead to the expected 1,2- or 1,4-addition products, but to the non-stereoselective (tBu)2PCH2-transfer to a prochiral keto function of benzil. All adducts of 1 were characterised by means of multinuclear NMR spectroscopy, elemental analyses and X-ray diffraction experiments.  相似文献   
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Highlights? Growth arrest induced by human telomerase in yeast is chemically reversible ? Readout is sensitive to telomerase catalytic activity and telomere recruitment ? Three cell-permeable compounds also inhibit purified human telomerase ? Yeast can be successfully used to screen for human telomerase inhibitors  相似文献   
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The synthesis of base‐stabilized boryl and borylene complexes is reported. An N‐heterocyclic carbene (NHC)‐stabilized iron–dihydroboryl complex was prepared by two different routes including methane liberation and salt elimination. A range of base‐stabilized iron–dichloroboryl complexes was prepared by addition of Lewis bases to boryl complexes. Base‐stabilized, cationic monochloroborylene complexes were synthesized from these boryl complexes by halide abstraction by using weakly coordinating anions.  相似文献   
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