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991.
Peter Ettmayer Johann Waldhart Alfred Vendl 《Monatshefte für Chemie / Chemical Monthly》1979,110(5):1109-1112
X-Ray studies of the mixed nitride phases indicate complete miscibility in all cases. Lattice parameters generally showed negative deviations from the additivity rule.
Teilauszug aus der Dissertation des Dipl.-Ing.J. Waldhart an der Technischen Universität Wien, Österreich. 相似文献
992.
P. Rauschenbach und H. Simon 《Fresenius' Journal of Analytical Chemistry》1971,255(5):337-344
Zusammenfassung Nach Verbrennung im Sauerstoffkolben zeigen die Szintillationsproben häufig über Stunden eine ansteigende Zählrate. Auch danach unterscheiden sich identisch präparierte Proben noch statistisch signifikant stärker, als aufgrund von Wäge- und Pipettierfehlern zu erwarten ist. Die zeitliche Inkonstanz und die Unterschiede von Probe zu Probe lassen sich durch Löschkorrekturkurven (Abhängigkeit der Zählausbeute und des externen Standardkanalverhältnisses von der Sauerstoffkonzentration) weitgehend eliminieren. Die so erhaltenen dpm-Werte haben geringere Standardabweichungen als die durch interne Standardisierung erhaltenen. Das Verfahren der externen Standardisierung wird einer Fehleranalyse für einzel- und doppelmarkierte Proben unterworfen. Ein Toluol/Methanol/Phenäthylamin-System absorbiert Kohlendioxid und Wasser quantitativ. Für einzelmarkierte Proben können mit diesem Gemisch für 3H 25% und für 14C 85% Zählausbeute erhalten werden. Bei 3H/14C-Markierung werden bei einer Kanaloptimierung nach Klein und Eisler noch 15% Zählausbeute für 3H neben 10% für 14C erhalten.
Symbole und Abkürzungen ESKV Externes Standard-Kanal-Verhältnis - ESKV-ESKV0 - ESKV0 Beginn der Gültigkeit der Löschfunktion, stärkst gelöschte Probe - ZA auf 1,0 bezogene Zählausbeute - S Standardabweichung - cpm Impulsrate (min–1) - dpm Zerfallsrate (min–1) - A bzw. B nieder- bzw. höherenergetisches Nuklid - (A) Meßkanal A - k,l,m,n Eichfaktoren 相似文献
Comparison of errors in liquid scintillation counting after quench correction by external or internal standardisation applied for oxygen flask combustion of 3H- and/or 14C-labelled samples
After oxygen flask combustion scintillation samples often show an increase in counting rates for several hours. Even after such a time identically prepared samples are statistically significantly more different as one should expect by weighing and pipetting errors. The inconstant cpm values during the first hours and the differences between the samples can mostly be eliminated by quench correction curves (dependence of counting efficiency and external channel ratio upon oxygen concentration). The dpm values achieved according to this method show smaller standard deviations than by internal standardisation. The procedure of the external standardisation was examined for error propagation. A system of toluene/methanol/phenethylamine absorbs carbon dioxide and water quantitatively. With this mixture the following counting efficiencies are achieved: 25% for 3H, 85% for 14C and for samples containing 3H and 14C 15% for 3H and 10% for 14C if the 3H channel is adjusted according to Klein and Eisler.
Symbole und Abkürzungen ESKV Externes Standard-Kanal-Verhältnis - ESKV-ESKV0 - ESKV0 Beginn der Gültigkeit der Löschfunktion, stärkst gelöschte Probe - ZA auf 1,0 bezogene Zählausbeute - S Standardabweichung - cpm Impulsrate (min–1) - dpm Zerfallsrate (min–1) - A bzw. B nieder- bzw. höherenergetisches Nuklid - (A) Meßkanal A - k,l,m,n Eichfaktoren 相似文献
993.
H. Berge und A. Drescher 《Fresenius' Journal of Analytical Chemistry》1967,231(1):11-17
Zusammenfassung Unter Anwendung von Verdrängungsreaktionen lassen sich nichtamalgambildende Elemente inversvoltammetrisch indirekt bestimmen. Eisen läßt sich indirekt über die Freisetzung von Blei aus dem Blei-ÄDTA-Komplex und inversvoltammetrische Bestimmung des freigesetzten Bleianteils bis zu einer Konzentration von etwa 4·10–8 Mol/l erfassen. Die relative Standardabweichung betrug im Konzentrationsbereich 4·10–7 bis 2·10–6Mol/l ± 10%.Indirekte Bestimmungen von Calcium, Strontium und Barium sind über die Verdrängung von Zink aus dem Zink-ÄDTA-Komplex in Gegenwart von Ammoniak als Hilfskomplexbildner möglich. Im Konzentrations-bereich 6·10–7 bis 3·10–6 Mol/l ergab sich eine relative Standardabweichung von 6%.
Summary Elements forming no amalgams can be determined indirectly by inverse voltammetry using exchange reactions. Iron displacing lead from lead-EDTA complex is determined by anodic stripping voltammetry of lead down to a concentration of about 4×10–8 M. In the concentration range from 4×10–7 to 2×10–6 M a relative standard deviation of ±10% has been obtained. Indirect determinations of calcium, strontium and barium are possible by displacement of zinc from zinc-EDTA in presence of ammonia. In the concentration range from 6×10–7 to 3×10–6 M the relative standard deviation amounts to 6%.相似文献
994.
Gustav Kortüm und Gerhard Herzog 《Fresenius' Journal of Analytical Chemistry》1962,190(2):239-242
Zusammenfassung Pulvergemische von zwei verschiedenen Modifikationen eines Stoffes oder von zwei Pigmenten lassen sich mit Hilfe diffuser Reflexionsmessungen quantitativ analysieren, wenn die Reflexionsspektren sich in einem zugänglichen Spektralgebiet genügend stark unterscheiden. Die Methode wird am Beispiel der Titandioxyde Rutil und Anatas im einzelnen beschrieben.
Summary Mixtures of two modifications of solid powdered material can be quantitatively analyzed by diffuse reflectance measurements, if the reflectance spectra are sufficiently different in some wavelength range. The method is described with the example of the titanium dioxides rutile and anatase.相似文献
995.
996.
997.
Peter A. Hamilton 《Chemical physics letters》1987,140(6):591-594
The laser excitation spectrum of the Br2+ molecular ion was observed at rotational resolution for the first time, with the ions being generated by Penning ionization. In contrast to Cl2+ and F2+ but in agreement with recent theoretical work, no vibrational or rotational perturbations are observed. The data from a number of vibrational bands are fitted simultaneously to give reliable estimates of the Dunham rotational and vibrational constants. This fit indicates that the vibrational numbering used in previous studies should be increased by 1 in the upper state. 相似文献
998.
Gies P Roy C McLennan A Pailthorpe M Hilfiker R Osterwalder U Monard B Moseley H Sliney D Wengraitis S Wong J Human S Bilimis Z Holmes G 《Photochemistry and photobiology》2003,77(1):58-67
In recent years the need to standardize measurement protocols for quantifying the degree of ultraviolet radiation (UVR) protection provided by clothing has led to the introduction of a number of standards around the world. To date, these standards have specified spectral measurements of UVR transmission by clothing and fabrics. Development of a standard test method has become an important part of the testing process, and this article presents results from an intercomparison involving 10 independent testing laboratories and 11 different UVR transmission measurement instruments. In addition to comparing the measured ultraviolet protection factors (UPF), this intercomparison also incorporates detailed scan results from all 10 laboratories and highlights differences in performance of the various instruments in different wavelength regions. Careful examination of these differences can indicate where changes to the systems could be made to allow improvements both in equipment performance and in agreement of the final results. The variability in the measurements of UPF in this study suggest that the protection categories in standards may need to be broadened. 相似文献
999.
P. Claus Peter A. Crozier Peter Druska 《Analytical and bioanalytical chemistry》1998,361(6-7):677-679
Silica supported silver catalysts were prepared by sol-gel techniques and characterized by physisorption, in-situ ESCA measurements and transmission electron microscopy. Compared to conventional supported group VIII metal catalysts, these Ag/SiO2 catalysts exhibited a superior performance for the selective hydrogenation of α,β-unsaturated aldehydes to allylic alcohols. 相似文献
1000.
3,3-Dichlorotricyclo[5.1.0.01,4]oct-5-en-2-one () was prepared by addition of dichloroketene to 1,3-cyclohexadiene followed by allylic bromination and dehydrobromination. 相似文献