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151.
James N. Tsoporis Ioannis-Alexandros Drosatos Sahil Gupta Hajera Amatullah Shehla Izhar Claudia C. dos Santos Vasileos Salpeas Angelos G. Rigopoulos Ioannis K. Toumpoulis Andreas S. Triantafyllis Eleftharios Sakadakis Nikolaos Kavantzas John C. Marshall Ioannis K. Rizos Thomas G. Parker 《Molecules (Basel, Switzerland)》2021,26(13)
DJ-1 was originally identified as an oncogene product while mutations of the gene encoding DJ-1/PARK7 were later associated with a recessive form of Parkinson’s disease. Its ubiquitous expression and diversity of function suggest that DJ-1 is also involved in mechanisms outside the central nervous system. In the last decade, the contribution of DJ-1 to the protection from ischemia-reperfusion injury has been recognized and its involvement in the pathophysiology of cardiovascular disease is attracting increasing attention. This review describes the current and gaps in our knowledge of DJ-1, focusing on its role in regulating cardiovascular function. In parallel, we present original data showing an association between increased DJ-1 expression and antiapoptotic and anti-inflammatory markers following cardiac and vascular surgical procedures. Future studies should address DJ-1’s role as a plausible novel therapeutic target for cardiovascular disease. 相似文献
152.
153.
Ohne Zusammenfassung 相似文献
154.
155.
N. Leonard H. M. Smith L. K. Boseley A. K. Miller J. P. Potts Ch. G. Matthews A. H. Parker und W. Bersch 《Fresenius' Journal of Analytical Chemistry》1906,45(5-6):394-396
Ohne Zusammenfassung 相似文献
156.
J. G. Parker E. E. M. Payne und Kommission der internationalen Vereinigung der Leder-Chemiker 《Fresenius' Journal of Analytical Chemistry》1906,45(12):773
Ohne Zusammenfassung 相似文献
157.
O. Redlich H. C. Parker M. Randall G. N. Scott I. Remesow G. Jander O. Pfundt H. Schorstein W. R. G. Atkins Fr. L. Hahn R. Klockmann und K. Someya 《Fresenius' Journal of Analytical Chemistry》1931,85(7-8):275-286
Ohne Zusammenfassung 相似文献
158.
Non-steady-state kinetic studies reveal that the elimination of HBr from 2-(p-nitrophenyl)ethyl bromide in alcohol/alkoxide media, the classical concerted E2 reaction, actually takes place by a two-step mechanism involving the intermediate formation of the carbanion. 相似文献
159.
[reaction: see text] An asymmetric route from the epimeric beta-hydroxy esters 4 and 5 to the densely functionalized (+)-10 and (-)-10, respectively, is described. Either cyclobutanol can be made available as the predominant product. The levorotatory antipode has been transformed into the advanced intermediate 21 bearing side chains destined to become incorporated into the cyclononene ring of the title compound (1). 相似文献
160.