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181.
原位氧化还原沉淀水热合成法制备LixMn2O4尖晶石 总被引:3,自引:0,他引:3
Li xMn2O4尖晶石是新一代的锂离子二次电池正极材料 [1], 其合成方法对材料的电化学性质影响很大[2].常规合成大多采用高温固相反应法, 此法具有反应温度高, 反应时间长, 容易产生缺陷和产物不纯净等缺点, 导致所合成的锂离子二次电池正极材料的性能较差. 目前用水热合成法制备电池正极材料Li xMn2O4尖晶石尚未见文献报道. 本文在常规水热合成法的基础上采用原位氧化还原沉淀水热合成法 [3]制备前驱物, 该法合成条件更温和, 而且使材料的综合性能得到了改善和提高. 相似文献
182.
Xiufang Xu Yumei Xing Xia Yang Guichang Wang Zunsheng Cai Zhenfeng Shang Yinming Pan Xuezhuang Zhao 《International journal of quantum chemistry》2005,101(2):160-168
A total of eight possible isomers of C50O, an oxide of fullerene C50 (D5h), have been investigated by B3LYP/3‐21G calculations. The isomer, which has an annulene‐like structure with oxygen bridging across a [5,6] type C? C bond at the site between the pole and the equatorial belt, is found being the ground state of C50O. Four isomers are relatively more stable and the energy differences between them are not large. This result indicates that more than one C50O isomer will coexist once C50O is synthesized. The relative stabilities of the C50O isomers may be determined mainly by the strain release and by the formation of the cyclic phenylene substructure at the equatorial belt of the cage. The calculated nucleus independent chemical shifts (NICS) of the C50O isomers will be useful because from them one can expect outstanding NMR properties that can lead to their identification and characterization. © 2004 Wiley Periodicals, Inc. Int J Quantum Chem, 2005 相似文献
183.
Zhen‐Ting Du Guo‐Ren Yue An‐Pai Li Jun‐Ying Ma Tong‐Xing Wu Xue‐Gong She Xin‐Fu Pan 《中国化学会会志》2004,51(3):505-508
A facile total synthesis of (±)‐nimbiol 1 has been achieved. In order to decrease the dioxo byproduct 2a , an improved oxidation system of CrO3/H2O/HOAc/NaOAc was used. 相似文献
184.
EstimationoflocaldensityofsolventaboutthesoluteSolvatochromicbehaviorsofspectroscopicprobesarewidelyusedtoestimatethesol-ventstrengthofsupercriticalfluids(SCF,).i-3lnthiswork,thesolvatochrondcshiftofthen-n*transitionbandforacetone(O.o37mo1.L-')insupercrihcal(SC)CO2wasde-terminedbyUVspectroscopytostUdythesolvationeffect.TheMcRae-BaylissexpressionbasedonthedielectriccontinUUInmodelgivestherelahonshipbetWeenso1vatochromicshiftandpo1arizabilityofnonPolarsolvents4-5asfollows:wherevisthewave… 相似文献
185.
研究了4个偶氮染料在酸性介质中的电还原性质。偶氮基在酸性介质中的还原均为不可逆四电子一步全还原。邻、对位上有吸电子基(如—CO_2Bu-n)的偶氮基较间位有吸电子基时更易被还原。分子中同时含有偶氮基和硝基时,偶氮基先被还原。 相似文献
186.
187.
红四氮唑作为电化学嵌合剂的核酸杂交生物传感器 总被引:6,自引:0,他引:6
提出了一种以红四氮唑 (TTC)作为嵌合剂 ,采用石墨修饰电极监测核酸杂交过程和测定特定 DNA片段的灵敏的电化学方法 . TTC具有背景电流低 ,电活性强和对双链 DNA(ds DNA)选择性好等一系列优点 ,可在石墨电极表面形成 ds DNA-TTC层 .在电化学测定中 ,TTC的还原电流与靶 DNA浓度具有良好的线性关系 ,对 DNA的检测限可低达 6× 1 0 - 1 1 mol/L . 相似文献
188.
Zhaoyang Cheng Shipei Xing Jun Guo Biao Cheng Lan‐Fang Hu Xing‐Hong Zhang Zhan Lu 《中国化学》2019,37(5):421-421
The cover picture shows that sequential 1,1‐dihydrosilylation of terminal aliphatic alkynes with primary silanes enabled by one earth‐abundant cobalt catalyst has been developed. This protocol is operationally simple using readily available aliphatic alkynes, including simple acetylene and complex drug derivative, for efficient access to valuable gem‐bis(dihydrosilyl)alkanes in highly regioselective and atom‐economic manners. Corresponding asymmetric transformations are achieved with excellent enantioselectivities. More details are discussed in the article by Lu et al. on page 457–461.
189.
采用大功率高重复频率准分子激光溅射热解石墨靶制备了类金刚石碳膜, 研究了实验条件对类金刚石膜光学性能的影响, 发现氢可以提高膜中sp3键的含量和膜的光学透过率. 在实验参数范围内, 膜的光学性能随着氢压的增加而提高. 根据类金刚石膜的反应沉积机理对上述结果进行了分析、解释. 相似文献
190.
为提高小檗碱的水溶性以及降糖活性,对其C-9位进行了结构修饰,合成了6个9-O-小檗碱酯类衍生物(3a~3f),其中3b~3d和3f为新化合物,其结构经1H NMR, IR和HR-MS(ESI)表征。选用人肝癌细胞(HepG2)建立胰岛素抵抗模型(HepG2-IR),通过MTT法研究了3a~3f的体外降糖活性。结果表明:3a~3f均具有不同程度的降糖活性,其中化合物3a(IC50=0.044 ±0.97 mg·L-1)在低浓度0.08 mg·L-1时,对HepG2-IR细胞葡萄糖消耗量为3.5 mM,优于小檗碱(2.75 mM)。 相似文献