一些特殊变换群的联合不变量和联合微分不变量

The theory of moving frames developed by Peter J Olver and M Fels has importaut applications to geometry,classical invariant theory.We will use this theory to classify joint invariants and joint differential invariants of some transformation groups.     

Synthesis and Thermal Behavior of 1,8-Dihydroxy- 4,5-dinitroanthraquinone Manganese Salt

A novel energetic combustion catalyst, 1,8-dihydroxy-4,5-dinitroanthraquinone manganese salt （DHDNEMn）, was synthesized by virtue of the metathesis reaction in a yield of 91%, and its structure was characterized by IR, element analysis and differential scanning calorimetry（DSC）. The thermal decomposition reaction kinetics was studied by means of different heating rate DSC. The results show that the apparent activation energy and pre-exponential factor of the exothermic decomposition reaction of DHDNEMn obtained by Kissinger＇s method are 162.3 kJ/mol and 1011.8 s^-1, respectively. The kinetic equation of major exothermic decomposition reaction of DHDNEMn is dα/dT= 10^118/β 2/5（1-α）[-ln（1-α）[-ln（1-α）]^3/5 exp（-1.623×10^5/RT）. The entropy of activation（△S^≠）, enthalpy of activation（△H^≠） and free energy of activation（A△G^≠） of the first thermal decomposition are -24.49 J·mol^-1·K^-1, 185.20 kJ/mol and 199.29 kJ/mol（T=575.5 K）, respectively. The self-accelerating decomposition temperature（TSADT） and critical temperature of thermal explosion（Tb） are 562.9 and 580.0 K, respectively. The above-mentioned information on the thermal behavior is quite useful for analyzing and evaluating the stability and thermal safety of DHDNEMn.     

基于二甲胺（DMA）光催化降解的纳米TiO2/硅藻土光催化剂的制备和表征

以钛酸四丁酯为原料,通过溶胶 凝胶法制备纳米TiO2/硅藻土复合光催化剂,以难降解有机物二甲胺（DMA）为被降解物,考察了制备条件对光催化性能的影响.结果表明,TiO2/硅藻土光催化剂的制备最佳条件为水醇比0.6,500 ℃煅烧5 h,硅藻土2 g∶9 mL负载1次,溶胶pH值为2.复合光催化剂经扫描电子显微镜（SME）和X射线衍射仪（XRD）表征,达到纳米级别,3 g·L-1催化剂对400 mg·L-1 DMA的6 h降解率平均可达70%,光催化性能优良.     

基于二甲胺（DMA）光催化降解的纳米TiO2/硅藻土光催化剂的制备和表征

以钛酸四丁酯为原料,通过溶胶-凝胶法制备纳米TiO2/硅藻土复合光催化剂,以难降解有机物二甲胺(DMA)为被降解物,考察了制备条件对光催化性能的影响.结果表明,TiO2/硅藻土光催化剂的制备最佳条件为水醇比0.6,500℃煅烧5h,硅藻土2g∶9mL负载1次,溶胶pH值为2.复合光催化剂经扫描电子显微镜(SME)和X射线衍射仪(XRD)表征,达到纳米级别,3g·L-1催化剂对400mg·L-1 DMA的6h降解率平均可达70%,光催化性能优良.     

10Be中子谱因子的实验研究

核谱因子描述了单粒子轨道中核子的占有状态,在核结构和核天体物理中有重要的应用。目前国际上10Be中子谱因子的研究结果存在3倍左右的差异。本实验利用中国原子能科学研究院HI-13串列加速器的高灵敏度Q3D磁谱仪,对13C（9Be,10Be）12C反应角分布进行了精确测量。通过实验数据和扭曲波玻恩近似（DWBA）计算结果进行比较,导出了10Be的中子谱因子。该结果与转动不变壳模型理论及曾敏尔等的评价结果基本一致。利用该结果可以得到9Be（n,γ）10Be的天体物理反应率,评价该反应在相关天体环境中对CNO循环种子核12C的影响,为核结构和核天体物理提供可靠数据。Spectroscopic factor describes the overlap between the initial and final states and gives some information on the occupancy of a given single-particle orbiting around nuclear. It plays an important role in a variety of topics on nuclear structure and nuclear astrophysics. Nowadays, several experiments have been performed to study the neutron spectroscopic factor of 10Be, but the results have a big difference with each other. In order to clarify this discrepancy, new measurement is highly needed. In this work, the angular distribution of 13C(9Be,10Be)12C reaction was measured at the Q3D magnetic spectrometer of the HI-13 tandem accelerator, China Institute of Atomic Energy, Beijing. And then, the neutron spectroscopic factor of 10Be was derived by normalizing the calculational differential cross-sections with the distorted-wave Born approximation to the experimental data. The present value is in good agreement with that obtained by Tsang et al. and also in good agreement with that derived from translationary invariant shell model calculation. One can use this result to calculate the 9Be(n, γ)10Be reaction rates and calculate its influence to the production of 12C.     

新型多氢键双功能手性酰胺类化合物的高效合成

以BINOL-3,3′-二羧酸为原料,经外消旋化合物的拆分和缩合反应,合成了7个新型的联二萘骨架手性酰胺类化合物,收率51%~70%,其结构经¹H NMR, ¹³C NMR, FT-IR, HR-MS（ESI）和元素分析表征。     

有机硅氧烷改性St/BA/AA三元共聚乳液的制备

采用核壳乳液聚合法,制备了乙烯基三乙氧基硅烷（VTES）改性的St/BA/AA三元共聚乳液,其结构经FT IR确证。研究了VTES用量、乳化剂用量及配比和引发剂用量对单体转化率和粒径的影响。结果表明：在最优条件［48%St, 48%BA, 4%AA, 1%N-MA, 4%VTES, 8%乳化剂（OP-10/SDS=1/3）, 0.8%引发剂］下,单体转化率为95.8%,平均粒径242 nm。并研究了改性St/BA/AA乳胶膜(1)的耐溶剂性和铅笔硬度。结果表明：1具有良好的耐溶剂性,铅笔硬度为2H。     

新型腔肠素衍生物的合成

以2-氨基吡嗪为原料,经5步反应(两次NBS溴代反应,两次Suzuki 交叉偶联反应和HCl作用下的缩合反应),合成了6个新型的C⁸-位芳杂环取代的腔肠素衍生物,其结构经¹H NMR和¹³C NMR表征。     

三聚阴离子表面活性剂/阳离子添加剂混合体系的流变行为

表面活性剂的分子结构对蠕虫胶束的形成与性质有着重要影响。本文以十四酸和间苯三酚为起始原料,合成了一种三聚阴离子表面活性剂（2, 2', 2"-（苯基-1, 3, 5-三（氧））-三-十四酸钠,简写为Ph-TrisC₁₄Na）,并通过稳态和动态流变测试,研究了单组分的Ph-TrisC₁₄Na和Ph-TrisC₁₄Na/阳离子添加剂体系的粘弹性质。阳离子添加剂分别为正丁基三甲基溴化铵（C₄TAB）,正己基三甲基溴化铵（C₆TAB）和正辛基三甲基溴化铵（C₈TAB）。结果表明,依赖于独特的分子构型,Ph-TrisC₁₄Na分子自身即可形成蠕虫胶束,使溶液表现出明显的粘弹性。阳离子添加剂的加入可进一步优化Ph-TrisC₁₄Na的分子几何结构,促进蠕虫胶束更为快速地生长。随着阳离子添加剂疏水链长的增加,溶液的粘弹性显著增强,体系微结构对添加剂的敏感性也增加。对于50 mmol·L^-1的Ph-TrisC₁₄Na溶液来说,在C₈TAB与Ph-TrisC₁₄Na的摩尔比为0.5时,体系的零剪切粘度可达1535 Pa·s,蠕虫胶束的长度则达到4.0-7.5 μm。该体系体现出低聚表面活性剂在构筑表面活性剂粘弹溶液方面的优势,可拓展高粘弹性阴离子蠕虫胶束体系的研究范围。     

Ru/氧化物催化剂在甲苯部分加氢反应中的载体效应

采用浸渍-化学还原法制备了一系列负载型Ru催化剂,考察了一些常见的氧化物载体（SiO₂、m-ZrO₂、t-ZrO₂、γ-Al₂O₃和P25）对甲苯部分加氢制甲基环己烯催化性能的影响。采用N₂物理吸附、X射线粉末衍射（XRD）、透射电子显微镜（TEM）和X射线光电子能谱（XPS）等手段对催化剂进行了系统的表征。研究表明,载体通过影响Ru的粒径,进而影响甲苯部分加氢催化性能。当Ru纳米粒子的粒径由2.6 nm增大到17.3 nm时,甲苯的转换频率（TOF）以及甲基环己烯初始选择性（S₀）先增加,然后降低,呈火山型变化趋势,二者的最大值均在Ru粒径为3.0 nm时出现。在催化性能最优的Ru/P25催化剂上,进一步考察了修饰剂的种类和浓度、反应温度、反应压力等条件的影响。当反应温度为423 K、H₂压力为5.0 MPa,以0.25 g七水合硫酸锌为修饰剂时,Ru/P25催化剂上的初始加氢速率（r₀）为26 mmol·g^-1·min^-1,S₀为57%,甲基环己烯得率可达36%。