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142.
Narayanan Radhakrishnan Ahmed K. Hijazi Hartmut Komber Brigitte Voit Stefan Zschoche Fritz E. Kühn Oskar Nuyken Michael Walter Phillip Hanefeld 《Journal of polymer science. Part A, Polymer chemistry》2007,45(23):5636-5648
Manganese complexes with benzonitrile ligands were synthesized, characterized, and applied for the preparation of the isobutylene polymerization. Low and medium molecular weight polyisobutylenes containing high amount of exo‐type double bond end groups (70–80%) were successfully prepared using these manganese(II) complexes as catalysts at room temperature. The influence of monomer and catalyst concentration was intensively analyzed for achieving high monomer conversion and high exo double bond content of the products. Details on end group distribution in the products and development of the exo‐type end group content with reaction time were evaluated by 1H NMR. The catalysts are also active for the homopolymerization of styrene and the copolymerization of isobutylene and styrene. The highly reactive polyisobutylene products obtained by these manganese complexes show features similar to products obtained by conventional cationic polymerization, but the polymerization characteristics clearly deviate. © 2007 Wiley Periodicals, Inc. J Polym Sci Part A: Polym Chem 45: 5636–5648, 2007 相似文献
143.
Oskar Perron 《Mathematische Annalen》1926,95(1):98-101
Ohne Zusammenfassung 相似文献
144.
Ohne ZusammenfassungX. Mitteilung zur Kenntnis des Dinaphtanthracendichinons von Ernst Philippi und Reinhard Seka. IX. Mitteilung gegenwärtig im Druck. Frühere Mitteilungen: E. Philippi, M. 32, 631 (1911); 34, 712 (1913); 35, 375 (1914); E. Philippi und F. Ausländer, M. 42, 3 (1921). E. Philippi und R. Seka, M. 43, 615, 621 (1922); 45, 261, 267 (1924).Siehe Dissertationsarbeit von O. Schmidt, Wien, 1926. 相似文献
145.
146.
Oskar Baudisch 《Fresenius' Journal of Analytical Chemistry》1915,54(12):627-628
Ohne Zusammenfassung 相似文献
147.
Sven J. Cyvin Bjørg N. Cyvin Jon Brunvoll Haruo Hosoya Fuji Zhang Douglas J. Klein Rongsi Chen Oskar E. Polansky 《Monatshefte für Chemie / Chemical Monthly》1991,122(6-7):435-444
Summary The Kekulé structure counts (K) for primitive coronoids are treated. TheK formula which involves the trace of a matrix product is recalled and supplemented with new findings. In this way a kind of symmetry in the mathematical formulations is restored. Another general formulation for theK number is provided in terms of polynomials which, for a somewhat mysterious reason, are identified as the matching polynomials of cycles.
Zählung von Kekulé-Strukturen
Zusammenfassung Es werden Kekulé-Strukturzählungen (K) für einfache Coronoide behandelt. Die Formel fürK wird durch neugefundene Eigenschaften ergänzt. So wird eine Art von Symmetrie in den mathematischen Formulierungen erreicht. Eine andere generelle Formulierung derK-Zahlen wird in Form von Polynomen bereitgestellt, welche aus uneinsichtigen Gründen als die passenden Polynome von Cyclen identifiziert wurden.相似文献
148.
Markus Peter Zink Hans Richard Wolf Ernst Peter Müller Wolfhard Bernd Schweizer Oskar Jeger 《Helvetica chimica acta》1976,59(1):32-75
Compounds of the 3,4-dihydro-ionone series as models for the photochemistry of γ, δ- and δ,?- unsaturated ketones and aldehydes . The photochemistry of γ, δ- and δ,?-unsaturated carbonyl compounds of the dihydro-ionone series has been studied, with special attention to the investigation of oxetane formation versus hydrogen abstraction. UV.-irradiation of the dihydro-β-ionone compounds with structure A ( 1 , 7 , 14 , 18 , 24 , 29 ) led to isomeric ethers with structures B ( 2 , 8 , 15 , 19 , 25 , 30 ), C ( 3 , 9 , 16 , 20 , 26 , 31 ) and D ( 4 , 21 , 27 ), isomeric bicyclic alcohols with structure E ( 5 , 10 , 17 , 22 , 28 ), and photoreduction products with structure F ( 6 , 11 , 12 , 13 ). Photolysis of dihydro-γ-ionone ( 32 ) gave a complex mixture containing fragmentation product 35 , hydrocarbon 36 , β-ambrinol ( 34 ), oxetane 33 , as well as dihydro-β-ionone ( 1 ) and three of its photoproducts ( 2 , 3 , 5 ). The dihydro-α-ionone compounds 37 and 40 gave mixtures of fragmentation products and the oxetanes 38 and 41 . Irradiation of the side-chain homologues 42 and 45 yielded 43 , which photo-cyclizes to 44 . In contrast, 3 , 4 -dihydro-3′,4′-dehydro-β-ionone ( 46 ) gave merely the isomeric open-chain triene-ketone 47 . The structures assigned to the ethers 2 , 3 , 33 , 38 and to the alcohols 5 , 10 , 13 could be confirmed by chemical reactions and mutual interconversions. The structure of the ether 21 had to be established by X-ray analysis, details of which are described. A novel intramolecular hydrogen transfer is involved in formation of ethers B . The photocyclization A → D probably proceeds by addition of the carbonyl-C atom to the double bond ( A → h ), followed by methyl (1 → 2)-shift ( h → i ). Process A → h may also be involved in formation of compounds of type C and E . 相似文献
149.
Photolysis (λ = 254 mm, THF) of the diepoxyenone (E)- 1 at ?78° leads to the 2,8-dioxabicyclo[3.2.1]oct-3-ene intermediate 3 (51%). At ambient temperature 3 undergoes an unexpectedly rapid electrocyclic opening to the triketone 2 in quantitative yield. Compound 3 seems likely to be the intermediate in the acid-catalyzed rearrangement of (E)- 1 → 18 also. 相似文献
150.
Max Ziegler Oskar Glemser und Norbert Petri 《Fresenius' Journal of Analytical Chemistry》1956,154(3):170-182
Zusammenfassung Es wird ein Verfahren zur Bestimmung von Fe3+-Ionen als Tri-n-butylammoniumsalz des Eisen-(III)-Ferronkomplexes beschrieben.Das Eisen wird mit Amylalkohol als grüngefärbte Verbindung ausgeschüttelt, die im ph-Bereich von 2–7,5 auf längere Zeit farbkonstant ist.Der Deutschen Forschungsgemeinschaft, dem Fonds der Chemie und der Firma Ernst Leitz, Optische Werke, Wetzlar, danken wir für Unterstützung. 相似文献