TATP-铜(Ⅱ)-氨基酸配合物的合成及其SOD活性

超氧化物歧化酶(SOD)是清除生物体内O2-的重要防卫,它能有效地催化O2-歧化成O2和H2O2,从而消除O2-对生物体的危害[1-4]。由于天然SOD在稳定性、膜穿透性、生物利用度和免疫原性等方面尚存在着一些限制应用的因素[5],因此模拟SOD活性部位结构且具有清除超氧阴离子自由基功能的小     

2, 4-二氨基-6-（2’-吡啶基）均三嗪铜（Ⅱ）配合物的结构、抗菌活性及DNA作用

通过2,4-二氨基-6-(2′-吡啶基)均三嗪和高氯酸铜髤反应合成了一个配合物:[Cu(H2O)(PyTA)2](ClO4)2[PyTA=2,4-二氨基-6-(2′-吡啶基)均三嗪]。通过元素分析、红外光谱、紫外可见光谱、摩尔电导率和X-射线单晶衍射等方法对其进行了表征。结果表明该配合物晶体属单斜体,P21/c空间群,其晶体学参数:a=0.980 24(6)nm;b=1.248 31(7)nm,c=2.157 27(11)nm;β=108.657(3)°;Z=4,V=2.501 0(2)nm3,R1=0.054 3,wR2=0.1506。另外,应用试管二倍稀释法测定了配合物的抗菌活性,通过电子吸收光谱、荧光光谱、粘度测定及琼脂糖凝胶电泳等方法研究了配合物与DNA的作用。结果表明,与2,4-二氨基-6-(2′-吡啶基)均三嗪相比较,该配合物具有良好的抗菌活性,以插入模式与CT-DNA作用,并且在抗坏血酸存在下通过羟基自由基·OH切割pBR322DNA。     

L-脯氨酸对离子液体介质中的不对称Michael反应催化性能研究

研究了L-脯氨酸对离子液体介质中醛(酮)与β-硝基烯烃的不对称Michael加成反应的催化性能, 利用X射线单晶衍射对Michael产物结构进行了表征. 结果表明, 反应在遵循胺催化机理的同时, 烯胺是从Re面对β-硝基烯烃进行加成, 产物的优势结构为(1R,2S)的syn型. 脯氨酸在离子液体1-正己基-3-甲基咪唑氯盐中显示良好的催化性能, 室温反应3～5 h, 得到89%以上收率的Michael产物, 其ee值最高70%. 脯氨酸与离子液体形成的催化体系具有良好的重复使用性能, 可至少稳定地重复使用6次.     

Exact decay rates for weakly coupled systems with indirect damping by fractional memory effects

This paper deals with the asymptotic behavior of a weakly coupled system of two equations in which one of them has a dissipative mechanism given by a memory term. This term depends on the fractional operator with exponent $\theta \in [0,1]$. We show that strong solutions of the system decay polynomially with a rate that depends on both the exponent θ and wave propagation speeds. Optimal decay rates are found and the results show a surprising aspect: More regular damping does not necessarily imply a faster decay.     

ChemInform Abstract: Polymorphism of CsAlF4. Synthesis and Structure of Two New Crystalline Forms.

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三元混配铜(Ⅱ)配合物的晶体结构、DNA作用及其生物活性

利用溶剂缓慢挥发法合成了以5-氯-2-(2'-吡啶基)苯并咪唑为主配体、L-苯丙氨酸根为辅助配体的三元混配铜(I)配合物:[Cu(HPBC)(L-Phe)(H2O)]C1O4(简称为1,HPBC=5-氯-2-(2'-吡啶基)苯并咪唑,L-Phe=L-苯丙氨酸根).采用元素分析、红外光谱、紫外可见光谱、摩尔电导率测定和电...