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Background  

The widespread use of tissue plasminogen activator (tPA), the only FDA-approved acute stroke treatment, remains limited by its narrow therapeutic time window and related risks of brain hemorrhage. Normobaric oxygen therapy (NBO) may be a useful physiological strategy that slows down the process of cerebral infarction, thus potentially allowing for delayed or more effective thrombolysis. In this study we investigated the effects of NBO started simultaneously with intravenous tPA, in spontaneously hypertensive rats subjected to embolic middle cerebral artery (MCA) stroke. After homologous clot injection, animals were randomized into different treatment groups: saline injected at 1 hour; tPA at 1 hour; saline at 1 hour plus NBO; tPA at 1 hour plus NBO. NBO was maintained for 3 hours. Infarct volume, brain swelling and hemorrhagic transformation were quantified at 24 hours. Outcome assessments were blinded to therapy.  相似文献   
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