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891.
根据广义惠更斯-菲涅耳原理,推导出了部分相干贝塞尔高斯光束在非柯尔莫哥诺夫湍流中传输时平均光强和偏振度的解析表达式,研究了部分相干贝塞尔-高斯光束在非柯尔莫哥诺夫湍流模型下的光强分布特征和偏振度变化规律,同时分析了指数项、折射率结构常量、湍流内外尺度以及拓扑荷、光源相干性等对光束传输性质的影响.数值计算表明,随着传输距离的增加,部分相干贝塞尔高斯光束的光强会从空心分布逐渐演变为高斯分布,同时光束会有一定程度的展宽.而且,当指数项值越接近于3.1,折射率结构常量越大,外尺度越大或者内尺度越小时,光强分布的演变越为迅速,展宽现象也越明显;当拓扑荷越小或者相干长度越小时,光强分布的演变越迅速,但是二者对展宽现象的影响并不明显.另外,偏振度在近距离处会经历一段振荡及升降变化过程,当距离足够远时会趋于一个稳定值,且该值等于光源平面上的初始偏振度.偏振度变化的快慢程度受指数项、折射率结构常量、湍流内外尺度、拓扑荷和相干长度等因素的影响. 相似文献
892.
利用低温成核和高温生长的原理, 选用蓖麻油酸(RA)为表面活性剂, 合成了上转换纳米晶β-NaYF4 :Yb, Er/Tm/Ho.结果表明, β-NaYF4 :Yb, Er/Tm/Ho纳米晶的粒径约为45 nm, 晶相为纯六方相.在980 nm激发下, β-NaYF4 :Yb, Er/Tm/Ho纳米晶呈现较强的上转换发光.通过将其溶解在二氯甲烷和水的混合溶液中可知, RA-NaYF4 纳米晶只能分散在水中且在暗场下形成明亮的绿光, 而二氯甲烷中没有, 证明其具有良好的水中分散性, 并且在酸性和碱性条件下, 其荧光性能稳定. 相似文献
893.
近年来, 与铜氧化物高温超导体具有类似电子结构的5d 轨道 Ruddlesden-Popper 类型铱氧化物由于体系中库伦排斥和自旋轨道耦合之间的合作效应被人们广泛探究. 其中, 金属绝缘体转变的关键影响因素是该方向的核心研究问题, 该结果对推进掺杂莫特绝缘体体系的研究具有重要作用. 因为铱氧化物与铜氧化物在单能带哈伯德模型的次 近 邻 跃 迁 项 具 有 不 同 符 号, 因 此 空 穴 掺 杂 铱 氧 化 物 类 比 电 子 掺 杂 铜 氧 化 物. 我 们 将 空 穴 掺 杂Ruddlesden-Popper 类型铱氧 化 物 系 统 依 据 几 种 不 同 的 掺 杂 元 素 进 行 分 类, 分 别 介 绍 其 角 分 辨 光 电 子 能 谱(ARPES) 探测到的电子结构, 对其中金属绝缘体转变类型进行了总结, 并对该领域中的未来研究方向做出了展望. 相似文献
894.
The relation between the rheological behavior and various interfacial properties ofKaolin rigid particle toughened polypropylene (PP / Kaolin) composites were studied bymeans of parallel-plate rheometer, melt flow rate apparatus, scanning electron microscopy(SEM) and other testing methods. The results show that addition of interfacial modffier toPP/Kaolin composites is advantageous to homogeneous dispersion of filler in PP matrix,formation of flexible interlayer between Kaolin particles and PP matrix and Amprovementof the melt processibility of the composites. 相似文献
895.
外消旋大环镍(Ⅱ)配合物[Ni (rac-L)](ClO4)2分别与l-和d-扁桃酸阴离子在乙腈/水溶液中反应,通过手性识别得到六配位的[Ni (RR-L)(S-Man)]ClO4(1)和[Ni (SS-L)(R-Man)]ClO4(2)对映异构体(L=5,5,7,12,12,14-六甲基-1,4,8,11-四氮杂环十四烷,Man=扁桃酸)。当[Ni (rac-L)](ClO4)2与dl-扁桃酸阴离子反应时得到一对对映体等量存在的共聚物,其中大环配体中RR和SS构型分别优先与l-和d-Man-配位形成外消旋混合物,反应过程中发生了手性识别现象,每颗晶体均为手性对映体。当[Ni (rac-L)](ClO4)2分别与结构类似的dl-2-苯基丙酸和dl-托品酸阴离子反应时,分别得到化合物[Ni (rac-L)(dl-PPA)]ClO4(3)(PPA=2-苯基丙酸)和[Ni (rac-L)(dl-Tro)]ClO4(4)(Tro=托品酸)。X射线单晶衍射结果表明,4个配合物中Ni(Ⅱ)离子均与折叠大环配体L的4个氮原子和2个来自羧基与羟基的氧原子(1和2),或羧基氧原子(3和4)顺式配位,形成六配位八面体构型。配合物1和2属于一对对映异构体,分别通过[Ni (RR-L)(S-Man)]+和[Ni (SS-L)(R-Man)]+分子间氢键作用形成一维之字形链状结构。配合物1和2的单手性特征与圆二色(CD)谱测定结果一致。 相似文献
896.
在溶剂热条件下,利用L-异亮氨酸衍生物配体(C13H19NO3)与Zn(NO3)2·6H2O合成了配位聚合物[Zn2(C13H17NO3)2]n (1)。单晶X射线衍射结果显示化合物1结晶于单斜晶系P21空间群,配体与金属离子桥联形成二维层状结构,层与层间通过范德瓦耳斯力形成了三维超分子网络结构。在化合物1合成过程中加入罗丹明B(Rho-B),可以得到复合材料2。荧光测试结果显示,在激发波长为370 nm时,化合物1主要是基于配体的发光,而复合物2除配体的发光外,在580 nm处出现了Rho-B的发射峰。利用配体与Rho-B发射峰相对强度的比值为检测信号,将复合物2应用于金属阳离子和挥发性有机物(VOCs)检测。实验结果显示该材料能在水溶液中选择性识别Cr3+离子,并且在短时间内对苯... 相似文献
897.
898.
899.
采用2450MHz微波源、TE103单模腔的加热方式合成电子工业广泛应用的BaTiO3,探讨微波合成的加热机制,其主要影响因素包括合成体系的介电性质和保温结构,研究合成体系的介电性质及它们对材料加热的影响。在低温阶段,TiO2和BaCO3对合成体系的升温速率的贡献相接近;在高温阶段,TiO2的贡献大,同时产物对升温有较大的影响。微波加热与常规合成加热方式有明显的不同。采用微波合成在1 100℃保温3min即可使合成反应完全,且产物的颗粒细小,粒度分布窄,结晶度好,对微波合成工艺对产物相结构,显微结构的影响进行详细研究。 相似文献
900.
mall-angle X-ray scattering(SAXS)techniques were applied to measure the phase dimensions of thermoplastic IPN based on SBS and styrene-methacrylate Ionomer via statistical treatment.Correlation lengths of 1.3-3.0nm were found..Specific surface areas ranged from 145000 to 360000m2/kg.The SAXS results corresponded to the lower range of the transmission electron microscopy dimensions.The two techniques have different systematic errors and measure somewhat diffferent aspects of the morphology;therefore,comparisons are useful. 相似文献