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991.
992.
993.
994.
995.
The Birch reduction of 2-(1-alkoxyalkyl)furan-3-carboxylic acids 1a-f gave 2-alkyl-3-furancarboxylic acids 2a-f with loss of the alkoxyl group in excellent isolated yields.  相似文献   
996.
The structure of saframycin C(3) has been established by an X-ray crystallographic analysis; this result allows the assignment of structure to the closely related saframycin B(2) by 13C NMR spectroscopy.  相似文献   
997.
Reaction of alkyllithiums 1 with isoprene epoxide 2 gives β,γ-disubstituted allylic alcohols 3 of Z-configuration. The reaction of π-lithiotricyclene as alkyllithium gives α-santalol 5, which is one of the main constituents in East Indian sandalwood oil.  相似文献   
998.
Oxaunomycin (3) and its regioisomer (6) were synthesized by employing regioselective glycosidations of the C-7 hydroxyl group of 10-O-acetyl-beta-rhodomycinone (16) and the C-10 hydroxyl group of the C-7,9-O-phenylboronate (14), respectively, in the presence of trimethylsilyl trifluoromethanesulfonate. Under the K?nigs-Knorr conditions, 16 was also glycosidated to provide a fluoro sugar analog (7).  相似文献   
999.
A specific inhibitor of DNA cytosine C5-methylases would be useful for studying genomic imprinting, X-chromosome inactivation, carcinogenesis, and regulation of tissue-specific gene expression, for these physiological phenomena appears to be regulated through DNA methylation in promoter sequences. This paper reports a novel convenient in vitro assay method for screening DNA cytosine C5-methylase inhibitor. Our method uses a commercially available Hae III methylase (cytosine C5 methylase), its corresponding Hae III endonuclease, and lambda DNA as their substrate.  相似文献   
1000.
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