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Yoshida H Chiba Y Endo I Hayashibara I Ohsugi T Taketani A Tanaka R Amako K Arai Y Boerner H Fukawa M Fukushima Y Ishihara N Kanzaki J Kondo T Maehata M Matsui T Odaka S Ogawa K Ohama T Sakamoto H Sakuda M Shirai J Sumiyoshi T Suekane F Teramoto Y Takasaki F Tsuboyama T Uehara S Unno Y Wake M Watase Y Yamada Y Noguchi Y Ono A Homma Y Hojyo Y Sakae H Hemmi Y Kikuchi R Kubo K Kurashige H Miyake K Nakamura T Sasao N Tamura N Tobimatsu K Haba J Kamitani T Kanematsu N Nagashima Y Osabe H Sakamoto S 《Physical review letters》1987,59(26):2915-2918
995.
Yasuo Ohta Man Onoshima Masumi Tamura Rika Tanaka Yoshiki Morimoto Takamasa Kinoshita Kazuo Yoshihara 《Journal of heterocyclic chemistry》1998,35(2):461-465
The Birch reduction of 2-(1-alkoxyalkyl)furan-3-carboxylic acids 1a-f gave 2-alkyl-3-furancarboxylic acids 2a-f with loss of the alkoxyl group in excellent isolated yields. 相似文献
996.
Tadashi Arai Katsuhiro Takahashi Akinori Kubo Shinsuke Nakahara Sadao Sato Kimie Aiba Chihiro Tamura 《Tetrahedron letters》1979,20(25):2355-2358
The structure of saframycin C(3) has been established by an X-ray crystallographic analysis; this result allows the assignment of structure to the closely related saframycin B(2) by 13C NMR spectroscopy. 相似文献
997.
Reaction of alkyllithiums with isoprene epoxide gives β,γ-disubstituted allylic alcohols of Z-configuration. The reaction of π-lithiotricyclene as alkyllithium gives α-santalol , which is one of the main constituents in East Indian sandalwood oil. 相似文献
998.
Y Kita H Maeda M Kirihara Y Fujii T Nakajima H Yamamoto Y Tamura H Fujioka 《Chemical & pharmaceutical bulletin》1992,40(1):61-65
Oxaunomycin (3) and its regioisomer (6) were synthesized by employing regioselective glycosidations of the C-7 hydroxyl group of 10-O-acetyl-beta-rhodomycinone (16) and the C-10 hydroxyl group of the C-7,9-O-phenylboronate (14), respectively, in the presence of trimethylsilyl trifluoromethanesulfonate. Under the K?nigs-Knorr conditions, 16 was also glycosidated to provide a fluoro sugar analog (7). 相似文献
999.
A specific inhibitor of DNA cytosine C5-methylases would be useful for studying genomic imprinting, X-chromosome inactivation, carcinogenesis, and regulation of tissue-specific gene expression, for these physiological phenomena appears to be regulated through DNA methylation in promoter sequences. This paper reports a novel convenient in vitro assay method for screening DNA cytosine C5-methylase inhibitor. Our method uses a commercially available Hae III methylase (cytosine C5 methylase), its corresponding Hae III endonuclease, and lambda DNA as their substrate. 相似文献
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