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991.
Fr. Junker 《Mathematische Annalen》1893,43(2-3):225-270
Ohne Zusammenfassung 相似文献
992.
Fr. Rüdorff 《Fresenius' Journal of Analytical Chemistry》1892,31(1):188-189
Ohne Zusammenfassung 相似文献
993.
Fr. Müller J. Yvon V. della Cella A. Schneider und G. Vulpius 《Fresenius' Journal of Analytical Chemistry》1888,27(1):122
Ohne Zusammenfassung 相似文献
994.
995.
Rubidium amide‐ammonia(3/2), RbNH2·2/3NH3, was synthesized from Rubidiumhydride, RbH, in liquid ammonia at ?78 °C. The compound crystallizes in the cubic space group I213 with Z = 4, a = 10.0490(12) Å, and V = 1014.77(20) Å as isometric colorless crystals. The crystal structure was solved from single‐crystal X‐ray data. The structure contains a three‐dimensional network of amide anions and ammonia molecules, which are interconnected via hydrogen bonds. 相似文献
996.
997.
Dr. Qilei Song Hong Qiu Lijun Liu Prof. Dr. Guangzhao Zhang Prof. Dr. Frédéric Peruch Prof. Dr. Stéphane Carlotti Prof. Dr. Junpeng Zhao 《Angewandte Chemie (International ed. in English)》2023,62(18):e202300187
One-step sequence-selective block copolymerization requires stringent catalytic control of monomers relative activity and enchainment order. It has been especially rare for AnBm-type block copolymers from simple binary monomer mixtures. Here, ethylene oxide (EO) and N-sulfonyl aziridine (Az) compose a valid pair provided with a bicomponent metal-free catalyst. Optimal Lewis acid/base ratio allows the two monomers to strictly block-copolymerize in a reverse order (EO-first) as compared with the conventional anionic route (Az-first). Livingness of the copolymerization facilitates one-pot synthesis of multiblock copolymers by addition of mixed monomers in batches. Calculation results reveal that a Janus effect of Lewis acid on the two monomers is key to enlarge the activity difference and reverse the enchainment order. 相似文献
998.
Fr. Jobst 《Fresenius' Journal of Analytical Chemistry》1868,7(1):448-449
Ohne Zusammenfassung 相似文献
999.
A. L. Chaney S. L. Phansalkar P. Reiss J. Proszt J. Mika L. W. Winkler N. G. Heatley K. Linderstrøm-Lane H. Hoher K. Schwarz Fr. L. Hahn G. Roeder A. G. Rütgerswerken E. P. White A. A. Benedetti-Pichler Z. Ja. Rabinowitsch und M. W. Osolina 《Fresenius' Journal of Analytical Chemistry》1944,127(1):36-42
Ohne Zusammenfassung 相似文献
1000.
Golnaz Jafarpour Frédéric Roig Eric Dantras Alain Boudet Colette Lacabanne 《Journal of Non》2009,355(34-36):1669-1672
The influence of hydration on cellulose molecular mobility is investigated by two dielectric methods at different molecular scale. The mobility of side groups, assigned to γ mode, for dried cellulose increases. The water molecules have an anti-plasticizer effect on γ mode due to the water–polymer hydrogen bonding. For the β relaxation mode, only observed by the Thermo Stimulated Current technique, the hydration plays a role of plasticizer. The α relaxation mode assigned to the delocalized cooperative mobility of long chain segments of cellulose is plasticized by water. The study of activated parameters deduced from fractional polarization procedure, shows an increase of the activation enthalpy range with dehydration. It permits to conclude that reduction of hydrogen bonds density leading to a more extended cooperative mobility. 相似文献