铁基超细粒子催化剂结构与还原行为的Mssbauer谱研究

铁基超细粒子催化剂具有优良的F-T反应性能。本工作利用原位Mssbauer谱辅以XRD技术研究了含有钾助剂的F-T合成铁基超细粒子催化剂的结构与还原行为,考察了催化剂组成和第二金属组分(Mn,Zn,Mg)的影响。“纯”铁超细粒子催化剂在氢气中很容易经Fe_3O_4还原为零价铁。第二金属组分的引入,一方面阻碍了催化剂的还原,另一方面稳定了Fe~(2+)的存在而使其成为还原的主要中间相,这有利于反应条件下形成类尖晶石结构的活性相。对于Fe-Mn催化剂,上述效应随锰含量的增加而更趋显著。铁基超细粒子催化剂在氢气中的还原能力依“纯”Fe>Fe-Zn>Fe-Mn>Fe-Mg的顺序递减,这在一定程度上反映了铁与第二金属组分之间相互作用的强弱。     

1，2—二氯丙烷裂解反应光窗结焦机理的研究

有机化合物在光窗上的结焦严重地影响激光引发化学反应及光学原位实时探测。本文报道在1，2－二氯丙烷反应系统中，光窗结焦现象同时存在于激光引发反应及热反应过程中，对光窗在300℃条件 下的结焦机理研究表明，少量氧气在光窗结焦过程中起关键作用。结焦前驱体的红外光谱研究表明，前驱体的可能结构为1－丙炔－1，3－二醇的缩聚体。该化合物极易通过缩聚反应形成更大的分子，最终导致光 窗结焦。对系统及反应物进行彻底除氧，光窗结焦现象大为改善。     

Monitoring the Hydrolysis of p—Nitrophenyl Acetate Catalyzed by Seryl—histidine with Electrospray Ionization Mass Spectrometry

ＩｎｔｒｏｄｕｃｔｉｏｎＩｎｔｈｅｐａｓｔｄｅｃａｄｅ ,ｉｔｗａｓｆｏｕｎｄｔｈａｔｔｗｏａｍｉｎｏａｃｉｄｒｅｓｉｄｕｅｓ ,ＳｅｒａｎｄＨｉｓ ,ｗｏｒｋａｓｔｈｅａｃｔｉｖｅｓｉｔｅｓｉｎｔｈｅｓｅｒ ｉｎｅｐｒｏｔｅａｓｅ .1 3 Ｉｎｏｕｒｐｒｅｖｉｏｕｓｗｏｒｋ ,ａｄｉｐｅｐｔｉｄｅｓｅｒｙｌ ｈｉｓｔｉｄｉｎｅ (Ｓｅｒ Ｈｉｓ)ｗａｓｆｏｕｎｄｔｏｈａｖｅｔｈｅｐｒｏｔｅｉｎａｎｄｎｕ ｃｌｅｏｓｉｄｅｓｃｌｅａｖａｇｅａｃｔｉｖｉｔｙ .4 7ｐ Ｎｉｔｒｏｐｈｅｎｙｌａｃｅｔａｔｅ (ｐ ＮＰＡ)ｗ…     

金属盐在某些底物中的快原子轰击质谱

本文通过研究一系列盐类化合物在底物三乙醇胺和甘油醚中的快原子轰击质谱,总结出它们的加合阳离子系列,并从快原子轰击质谱的离化机理和亚稳跃迁结果探讨了这些离子的来源。     

沸石中阳离子对氮/氧吸附性能影响的研究进展

基于制氧吸附剂在变压吸附空分制氧工业应用的重要性，从沸石分子筛的氮／氧吸附性能方面，介绍了低硅沸石LSX、钙沸石、锂沸石、锂银沸石等的研究进展。讨论了沸石分子筛骨架结构和其中阳离子的种类、位置、数量与其吸附特性的关系，探讨其在变压吸附空分制氧中的应用前景。     

Studies of a new series of ion-pair complexes [Mo(dtc)_4][Ln(dtc)_4] (Ln=La-Er,exp.Pm)

A new series of ion-pair complexes [Mo(dtc)4][Ln(dtc)4] (Ln=La-Er, exp. Pm) were synthesized from MoCl5, LnCl3 and Nadtc in anhydrous methanol. The crystal structures of the four complexes, [Mo(dtc)4][Ln(dtc)4] (Ln=Nd, Sm, Ho and Er) have been determined by X-ray diffraction. Spectroscopic properties of all these complexes are also discussed here.     

碳铂类似物的合成,表征及对大鼠W—256肉瘤的抑制作用

合成了十八种〔PtA_2X〕·yH_2O,其中A分别为NH_3、CH_3NH_2、1/2乙二胺和1/2(2,3-二甲基-2,3-丁二胺),X分别为1,1-环丙烷二羧酸根(CPrDCA)、2-甲-1,1-环丙烷二羧酸根(2-M-CPrDCA)、2-甲-1,1-环丁烷二羧酸根(2-M-CBDCA)、1,2-环戊烷二羧酸根(CPDCA)和1,1-环已烷二羧酸根(CHDCA),并进行了表征。测定了配合物抑制大鼠W-256肉瘤的活性,发现配合物〔Pt(NH_3)_2X〕系列按X不同有以下的活性次序:CPrDCA>2-M-CPrDCA>CPDCA>CBDCA(碳铂)≥2-M-CBDCA。     

新马兜铃内酯的晶体结构

从绵毛马兜铃的根茎中分离出一种新的倍半萜内酯, 它的分子式由高分辨质谱数据确定为C~1~5H~2~0O~2, 它的结构用单晶X射线衍射法测定, 晶体属三斜晶系, 空间群为P1, a=0.6275(3)nm, b=0.8057(4)nm, c=1.3622(6)nm; α=88.78(4)°,β=91.44(4)°, γ=105.20(4)°; Z=2.3107。     

透射电镜薄样品倾转过程中的附加旋转及其计算

模拟透射电镜双倾台进行样品位向调整过程,推导出反映样品倾转前后其合成倾转轴(即共有菊池线对的法线)方向变化规律的计算公式,称为附加旋转角计算公式。指出,实现样品位向调整的双倾操作,等效于样品绕其合成倾转轴的倾转及该倾转轴绕Z轴(平行入射束方向)的旋转之和。利用双倾台对薄膜样品进行的系列倾转实验表明,由附加旋转角公式计算的附加旋转角和实测值相一致。还根据双倾操作过程导出了合成倾转角的计算公式,它可用于判断样品位向调整的准确度。     

Comparison of(η~6-Fluoroarene)tricarbonylchromium Complexes with Their Chloro-analogs in Radical Aromatic Substitutions

Reactions of fluoroarene-Cr(CO)_3 complexes with SmI_2 andcarbonyl compounds in THF/HMPA at-40— -60℃ affordedthe corresponding radical aromatic substitution products in highyield. Compared to the corresponding chloroarene-Cr.(CO)_3complexes, fluoroarene-Cr(CO)_3 complexes showed a higher ef-ficiency and slightly lower regioselectivity.