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101.
In the course of our studies on Cerpegin analogues synthesis, a serendipitous reactivity of enaminolactone nitrile has been observed. Instead of expecting iminocerpegins, we have gained new class of substituted 2-aminopyridines. The methodology has been applied on a wide range of primary amines, as aliphatic, aromatic, heteroaromatic and also, diamines, hydrazines and chiral amines.  相似文献   
102.
Zirconium oxyhydroxide nanoparticles prepared by an aqueous route were evaluated for Escherichia coli bacteria encapsulation. A low viability rate was measured 24 hours after immobilization that could be attributed to nanoparticle cytotoxicity. Moreover, the presence of glycerol, a long-term cell-preserving molecule, hindered gel formation, probably due to its adsorption on the nanoparticle surface. A comparison with boehmite and ferrihydrite gels previously synthesized following a similar aqueous colloidal route suggests that the generalization of this method will rely on a careful control of the nanoparticle surface reactivity and may require surface chemical modification.  相似文献   
103.
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105.
106.
107.
Ohne ZusammenfassungDer detaillierte Beweis des in dieser Note enthaltenen Satzes ist 1915 in russischerDer detaillierte Beweis des in dieser Note enthaltenen Satzes ist 1915 in russischerDer detaillierte Beweis des in dieser Note enthaltenen Satzes ist 1915 in russischerDer detaillierte Beweis des in dieser Note enthaltenen Satzes ist 1915 in russischerDer detaillierte Beweis des in dieser Note enthaltenen Satzes ist 1915 in russischer  相似文献   
108.
109.
The stability constants for the Tc(IV) and V(IV) complexation with the polyamino polycarboxylate ligands IDA, NTA, HEDTA and DTPA were determined using liquid–liquid extraction techniques. These stability constants were then used to evaluate the validity of using V(IV) as a chemical analogue for Tc(IV). Results suggest that Tc(IV), as TcOOH+, will form β 1?11 complexes with the selected ligands, while V(IV), as VO2+, will form β 101 complexes. The values for these determined stability constants are (in log10 unit) 10.9 ± 0.1, 11.4 ± 0.1, 14.9 ± 0.1, and 20.1 ± 0.1 for Tc(IV) in 0.5 mol·L?1 NaCl at 25 °C, for IDA, NTA, HEDTA and DTPA, respectively, they are 9.3 ± 0.1, 11.6 ± 0.2, 15.8 ± 0.1, and 20.8 ± 0.1 for V(IV) in 0.5 mol·L?1 NaCl at 25 °C, for the same suite of ligands. The incorporation of a hydroxide into the metal ligand complexes formed by Tc(IV) is proposed as the largest factor differentiating the apparent stability constants of Tc(IV) and V(IV). This work shows that V(IV) is a poor analog for Tc(IV); however, despite the differences in complexation mechanism between V(IV) and Tc(IV), V(IV) still appears to have some use for predicting Tc(IV) complexation behavior.  相似文献   
110.
The kinetic booster effect of dimethylsulfoxide on the chemical generation of singlet oxygen, 1O2, from the disproportionation of hydrogen peroxide catalyzed by molybdate ions in methanol has been evidenced by detection of the IR luminescence of 1O2 at 1270 nm and by 95Mo NMR spectroscopy. DMSO interacts rapidly, through a direct oxygen transfer with the stable tetraperoxomolybdate , leading to DMSO2 and to the unstable triperoxomolybdate , which releases 1O2. The procedure was applied to accelerate the dark singlet oxygenation of β-citronellol and α-terpinene.  相似文献   
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