首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   1723篇
  免费   76篇
  国内免费   3篇
化学   1434篇
晶体学   9篇
力学   12篇
数学   141篇
物理学   206篇
  2024年   2篇
  2023年   32篇
  2022年   99篇
  2021年   107篇
  2020年   68篇
  2019年   57篇
  2018年   61篇
  2017年   31篇
  2016年   99篇
  2015年   56篇
  2014年   80篇
  2013年   114篇
  2012年   115篇
  2011年   133篇
  2010年   82篇
  2009年   69篇
  2008年   110篇
  2007年   84篇
  2006年   84篇
  2005年   78篇
  2004年   63篇
  2003年   40篇
  2002年   30篇
  2001年   14篇
  2000年   9篇
  1999年   17篇
  1998年   8篇
  1997年   8篇
  1996年   13篇
  1995年   3篇
  1993年   3篇
  1992年   4篇
  1991年   2篇
  1988年   2篇
  1987年   1篇
  1986年   2篇
  1985年   2篇
  1984年   3篇
  1982年   1篇
  1981年   2篇
  1979年   1篇
  1978年   2篇
  1977年   2篇
  1975年   1篇
  1971年   1篇
  1969年   1篇
  1966年   1篇
  1964年   1篇
  1961年   1篇
  1960年   2篇
排序方式: 共有1802条查询结果,搜索用时 15 毫秒
991.
992.
993.
The resonance‐assisted hydrogen bond (HB) phenomenon has been studied theoretically by a localized molecular orbital (LMO) decomposition of the spin–spin coupling constants between atoms either involved or close to the O–H · · · O system of some β‐diketones and their saturated counterparts. The analysis, carried out at the level of the second‐order polarization propagator approximation, shows that the contributions in terms of LMO to the paramagnetic spin orbital and the spin dipolar Ramsey terms proof the importance of the delocalized π‐electron structure supporting the idea of the existence of the resonance‐assisted HB phenomenon phenomenon. The LMO contributions to the Fermi contact term indicate mainly the presence of the HB that may or not be linked to the π‐electrons. Copyright © 2014 John Wiley & Sons, Ltd.  相似文献   
994.
995.
996.
Subnanometric samples, containing exclusively Ag2 and Ag3 clusters, were synthesized for the first time by kinetic control using an electrochemical technique without the use of surfactants or capping agents. By combination of thermodynamic and kinetic measurements and theoretical calculations, we show herein that Ag3 clusters interact with DNA through intercalation, inducing significant structural distortion to the DNA. The lifetime of Ag3 clusters in the intercalated position is two to three orders of magnitude longer than for classical organic intercalators, such as ethidium bromide or proflavine.  相似文献   
997.
998.
999.
1000.
Cernei  Natalia  Heger  Zbynek  Kopel  Pavel  Skladanka  Jiri  Zitka  Ondrej  Adam  Vojtech  Kizek  Rene 《Chromatographia》2014,77(21):1451-1459

This study aims at the possibility of single structured paramagnetic microparticles (PMPs), composed of maghemite (γ-Fe2O3) core modified with chitosan called MAN8, or tetraethyl orthosilicate covered with Dowex called MAN35, to be helpful for isolation of biogenic amines prior to their further analysis. Primarily, we synthesized and characterized PMPs. To obtain the information about bead morphology, scanning electron microscopy was employed. Furthermore, X-ray fluorescence was employed to carry out the elemental composition analyses. To obtain further insight into interaction between PMP surface and biogenic amines, scanning electron microscope was employed. It was shown that binding of biogenic amines causes increase of relative current response of deprotonated microparticles. We tested the specificity of PMPs to bind biogenic amines on histamine, tyramine, spermine, spermidine, putrescine, and cadaverine. We found that two types of our PMPs were able to selectively bind spermidine, cadaverine, and histamine in the case of MAN35; and histamine, tyramine, and putrescine in the case of MAN8. Finally, we carried out the analyses of real samples obtained from patients suffering from prostate carcinoma, where histamine was determined as the most abundant biogenic amine (10.456–13.654 µg mL−1). The prepared PMPs were able to isolate the biogenic amines from real samples, and thus they may be helpful in construction of biosensors, or Lab-on-a-Chip platforms, enabling less painful, and more rapid diagnosis of prostate cancer.

  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号