流动注射-分光光度法在线监测水中微量铝

建立了流动注射-分光光度法在线测定水中铝离子的方法,经过优化实验条件,方法的线性范围为0.01 ～0.6 mg/L,检出限为0.004 mg/L.本法试剂消耗量少,分析速度快,灵敏度高,抗干扰能力强,适宜于现场的即时检测,回收率在97.7％ ～101.7％之间.     

流动注射-化学发光法测定盐酸三氟拉嗪

根据盐酸三氟拉嗪能显著增强铁氰化钾-鲁米诺体系的化学发光强度,建立了测定盐酸三氟拉嗪的流动注射-化学发光分析法.方法的线性范围为1.0×10-6～2.0×10-5 g/mL,2.0×10-5～1.0×10-4g/mL,线性相关系数分别为0.9996 和0.9990,相对标准偏差为1.4%(p=1.0×10-5 g/mL...     

Mn(II)配合物的晶体结构及表面光电性能

采用水热法合成3个新的Mn(II)配合物[Mn(SO₄)(H₂O)₃]_n (1), [Mn2.5(HPO₄)(PO₄)(H₂O)₂]_n (2), [Mn(phen)₂(H₂O)₂]·(C₄H₄O₄)·4H₂O (3) (phen=1,10-邻二氮杂菲). 用X射线单晶衍射、表面光电压光谱(SPS)、红外光谱(IR)、紫外-可见吸收光谱(UV-Vis)、电子顺磁共振谱(EPR)对配合物进行了表征. 结构解析表明: 配合物1是具有2D结构的配合物, 氢键将其连接成3D超分子; 配合物2是具有3D无限结构的配合物; 配合物3是单核配合物, 再由多种氢键连接, 形成3D超分子. SPS结果表明, 3个配合物在300-800 nm范围内都呈现明显的光伏响应, 表明它们均具有一定的光-电转换性能. 讨论了配合物结构, 空间维度和中心金属离子配位环境的不同对配合物表面光电性能的影响以及SPS与UV-Vis的关联: 配合物的结构维度越高、规则性越好, SPS响应强度越大; 中心金属离子的直接配位原子种类的不同、所处外晶场的强弱不同, SPS响应带的数目和位置明显不同.     

[Ru(phen)2(H2bbim)](PF6)2配合物的阴离子识别研究

利用紫外-可见吸收光谱和核磁研究了[Ru(phen)2(H2bbim)](PF6)2配合物与Cl-,Br-,I-,NO3-,HSO4-,H2PO4-,OAc-和F-离子之间的作用。结果表明OAc-和F-可以使该配合物苯并联咪唑上的质子逐步脱去,相应的溶液颜色由黄色变为橙棕色,最后变为紫色。因此该配合物可以对阴离子实现目视识别。     

以2-(4′-氯苯甲酰基)苯甲酸及联吡啶为配体的锌、钴两个链状配合物的合成及晶体结构

通过水热法合成了2个新的配合物[Zn(cbba)₂(bipy)_0.5]_n(1)和[Co(cbba)₂(bipy)(H₂O)₂]_n(2)(Hcbba=2-(4′-氯-苯甲酰基)苯甲酸,bipy=4,4′-联吡啶)。并对其进行了元素分析、红外光谱、热重和X-射线单晶衍射测定。它们都呈现一维链状结构。     

高效液相色谱法检测压敏胶及其制品中的防老剂D

建立了高效液相色谱法测定压敏胶及其制品中防老剂D的分析方法.对样品前处理和色谱分析条件进行了优化,以乙酸乙酯为溶剂,甲醇为沉淀剂,乙腈-水(90:10)为流动相,流速为0.5 mL/min,等度洗脱.采用C18色谱柱,二极管阵列检测器(DAD),高效液相色谱法测定,检测波长为310 nm,外标法定量.并建立了防老剂D的...     

Structure of water at ionic liquid/Ag interface probed by surface enhanced Raman spectroscopy

The potential-dependent adsorption behavior of water and ionic liquid was probed by surface-enhanced Raman spectroscopy (SERS) at the Ag electrode surface in the ionic liquids containing water with different concentrations.The configuration of water at the ionic liquid/electrode interface and the relationship between the potential of zero charge (pzc) and the molar fraction of water were deduced through the changes in the vibrational frequency of OH stretching mode.A small Stark effect value was determined ...     

A microporous lanthanide metal-organic framework containing channels:Synthesis,structure,gas adsorption and magnetic properties

Under solvothermal condition,the reaction of furan-2,5-dicaboxylate(H2FDA) and glycol with Gd(NO3)3.6H2O gave microporous lanthanide metal-organic framework(MOF),{[Gd(FDA)1.5(glycol)].1.5H2O}}n(1).This compound was characterized by single crystal X-ray diffraction,infrared spectroscopy,elemental analysis,thermogravimetry analysis,and powder X-ray diffraction.The Gd(III) ions were connected by carboxylic group of FDA2-to give 1D chains,which were further linked by FDA2-,forming a 3D porous framework with 3D ...     

中成药中马兜铃酸A的UPLC/MS研究

建立了中成药中马兜铃酸A的超高压液相色谱/质谱检测方法。测定结果表明,马兜铃酸A在超高压液相色谱/质谱的选择离子记录（SIR）中有较强的分子离子峰,检出限为0.1mg/kg,可以满足对中成药中马兜铃酸A测定要求。     

SPE-HPLC同时测定馒头中的4种直链烷基苯磺酸钠

建立了馒头中4种直链烷基苯磺酸钠高效液相色谱的测定方法。样品经甲醇和水提取后经过MAX复合阴离子交换小柱净化后,利用高效液相色谱进行检测。方法检出限为5μg/mL,4种直链烷基苯磺酸钠的检测波长为225nm,回收率为84.92%—99.28%,相对标准偏差为4.37%—5.93%。可以满足馒头中直链烷基苯磺酸钠检测的方法要求。