新型光交联互穿网络体系的合成与非线性光学性能

设计合成了侧链上接有肉桂酸酯基团功能化聚合物(E51-DO3-C)和侧链同时含有环氧基团和偶氮苯生色团的功能化低聚物(PPGF-DO3-50),这两种功能化聚合物可分别以环加成反应和阳离子光引发机制进行交联反应形成先交联IPN体系,研究了E51-DO3-C、PPGFDO3-50体系和光IPN体系的极化交联后材料的二阶非线性光学(NLO)性能。研究含DO3生色团的酚醛环氧甘油醚低聚体在BDS·2PF_6阳离子光引发下的光交联过程以及NLO性能,非线性光学系数d_(33)值稳定性较差。利用这两种体系的相容性,设计获得了复合物E51-DO3-C/PPGF-DO3-50,其d_(33)值稳定性有显著提高,室温下30天后d_(33)值保持初值的80％左右。     

光折变晶体Ce:BaTiO3电光和压电系数的测量

用干涉仪的方法测量了Ce:BaTiO₃晶体的低频电光系数和压电系数．排除压电效应对光通过晶体引起相位的变化，得到低频下经极化的Ce:BaTiO₃单晶的电光系数r₄₂=1945±220pm/V和r₁₃=11.8±1pm/V．从而，为研究Ce:BaTiO₃晶体的光折变效应和理论计算提供了精确的线性电光系数 关键词：     

α-Fe2O3气敏材料制备及掺杂效应近期发展

本文综合介绍了α－Ｆｅ２Ｏ３气敏材料近年来在制备方法（含影响因素）、防团聚技术、掺杂效应（含气敏机理）上的研究新进展，提出了今后气敏传感器研究及改进方向。     

流动注射-化学发光法测定B族维生素

B族维生素都是水溶性维生素,是所有人体组织必不可少的营养素,是食物释放能量的关键.它们在人体中起协同作用,调节新陈代谢,维持皮肤和肌肉的健康,增进免疫系统和神经系统的功能,促进细胞生长和分裂(包括促进红血球的产生,预防贫血发生).缺乏维生素B会有视力疲劳、角膜充血、口角炎、胃肠蠕动无力、消化不良等症状,从而导致应对压力的能力衰退,甚至引发神经炎.     

基于插入损耗的光纤信号调制器

基于光纤连接的横向偏移造成的插入损耗研制了一种的新型的光纤信号光调制器。调节对接光纤的横向偏移,可以调节对接光纤间的光耦合效率,利用调制信号调制横向偏移可实现对光纤传输光信号的调制。实验中,将调制电信号放大并加载于压电陶瓷使其振荡,由此控制对接光纤的横向偏移与调制信号同步变化,实现了对下一级光纤输出端光强的调制。这种光纤信号调制器主要针对光的振幅调制,实验中获得调制度优于95%,信噪比约为20dB,带宽约为200kHz。具有价格低廉、调制度高的特点,可应用于光纤传输信号的调制及信号斩波等。     

BaTiO_3/SrTiO_3(1∶1)有序超晶格的第一性原理研究

用第一性原理计算研究沿[110]和[111]方向有序的Ba Ti O3/Sr Ti O3(BTO/STO)1∶1超晶格的晶格动力学、介电和压电性能.对两种有序BTO/STO超晶格从最高对称性的结构出发计算布里渊区中心声子,通过冻结不稳定声子得到畸变结构,进一步冻结不稳定声子得到基态结构.两种有序BTO/STO超晶格的基态结构分别是Pm和R3m结构.把声子介电张量和内应变压电张量分解成单个离子和单个声子的贡献.根据离子对介电和压电张量各分量的贡献可知Ti和O离子对介电和压电有比较大的贡献.声子对介电和压电张量的贡献的分析果表明频率较低的声子有主要的贡献.特别是沿[110]方向有序BTO/STO超晶格中ε11主要来自于频率为49 cm-1的软模A'声子的贡献.     

DNA/RNA与聚阳离子的复合动力学研究

DNA或RNA与聚阳离子形成的复合物被广泛用作非病毒类基因载体。由于静电相互作用的高强度和长程性,在溶液中形成的DNA/RNA复合物往往受动力学控制,其结构随着时间会进一步变化。本文总结了这些年来DNA/RNA与聚阳离子复合形成的复合物动力学研究进展,并提出影响复合物的因素主要有两个:近程静电吸引力和远程静电排斥力之间的竞争,以及复合物内、复合物之间的歧化。揭示DNA/RNA与聚阳离子的复合机理,对于制备具有特定结构和功能的基因载体具有重要意义。     

离子液体萃取-荧光分光光度法测定甲磺酸多沙唑嗪

选择水溶性的离子液体1-辛基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐([OMIM]BF4)对甲磺酸多沙唑嗪进行萃取,利用荧光分光光度法测定甲磺酸多沙唑嗪的含量。方法线性范围为0.01~172ng/mL,检测限为0.0032ng/mL。该方法可运用于药物制剂及尿样中甲磺酸多沙唑嗪的测定,其回收率分别为99.6%和95.8%~99.7%。     

Fe3O4纳米微球的溶剂热法合成及其对二甲酚橙的催化降解研究

以FeCl3·6H2O为单一铁源、1,2-丙二醇为还原剂和溶剂、尿素为均相沉淀剂、顺丁烯二酸为添加剂,通过简单一步溶剂热法于160℃制备出了形貌均一、单分散性好、尺寸约为200 nm的Fe3O4纳米微球。所制备的Fe3O4纳米微球不仅具有很高的磁化强度,而且在利用过氧化氢氧化降解二甲酚橙(XO)的过程中显示出很好的催化活性。紫外可见分光光度法考察表明,不加入Fe3O4催化剂时,1 h内双氧水对二甲酚橙的脱色率仅为6.2%,而加入Fe3O4纳米微球后,双氧水对二甲酚橙的脱色率在1 h内即可达到100%,循环使用10次后,Fe3O4纳米微球仍保持高的催化活性和结构稳定性。     

新型meso位芘取代氟硼二吡咯衍生物的合成及光敏活性

以1-芘甲醛为原料分别与2,4-二甲基吡咯和吡咯进行缩合反应,经由2,3-二氯-5,6-二氰对苯醌氧化脱氢、三氟化硼乙醚络合物配位后得到两种meso位芘取代的氟硼二吡咯（BODIPY）染料1和2。1和2经Vilsmeier-Haack反应引入醛基后分别与2,4-二甲基吡咯和吡咯反应得到四种meso位芘取代的BODIPY二聚体（1a, 1b,2a, 2b）;将染料1通过碘化反应生成单碘代产物1c和二碘代产物1d。经¹H NMR, ¹³C NMR和HR-MS（APCI）表征,以1,3-二苯基异苯并呋喃（DPBF）为单线态氧捕获剂测试了各衍生物的光敏氧化性能。结果表明：1a~1d的光敏氧化活性均高于母体1,碘代产物1c的光敏活性提升最大,对DPBF的光敏降解速率可达1的12.0倍,半数降解时间仅为29 s;2的光敏降解速率是1的4.9倍,光照72 s即可实现半数降解。