高倍率A型MH-Ni电池的制备及其性能

高倍率A型MH-Ni电池的制备及其性能;高倍率氢镍电池;电池制备;充放电性能     

双齿单Schiff碱钴、锰配合物的合成、表征及催化氧化性能的研究

合成了单S chiff碱配体水杨醛缩邻甲苯胺（^1L）、5-溴水杨醛缩对氯苯胺（^2L）、5-溴水杨醛缩对甲苯胺（3^L）、水杨醛缩对硝基苯胺（^4L）、水杨醛缩对甲苯胺（^5L）、水杨醛缩对氯苯胺（^6L）及其钴、锰配合物，并用MS、^3HNMR、IR以及元素分析等测试技术予以表征，以钴配合物为催化剂活化分子氧氧化环巳烯，高选择性地得到烯丙位的氧化产物；以锰配合物为催化剂、NaOcl为氧化剂催化苯乙烯的环氧化，主要产物为苯乙烯环氧化物。     

微波消解原子荧光法测定活性污泥中汞

建立了一种微波消解样品,氢化物发生原子荧光光度法测定活性污泥中汞。在试验条件下,测定样品中汞回收率为99％～102％,检出限为0.0247μg·L~(-1),RSD<2％。方法具有操作简便、快速、准确、空白值低、重现性好等优点,用该方法测定了三个活性污泥样品,汞含量分别是6.8,6.6和 6.7mg·kg~(-1)。     

气相法测定用重氮甲烷预处理的2-甲基-3-硝基苯甲酸

 建立了一种采用气相测定 2 甲基 3 硝基苯甲酸含量的分析方法。用重氮甲烷对 2 甲基 3 硝基苯甲酸进行酯化预处理 ,以CP Sil 43CB石英毛细管柱 (2 5m× 0 32mmi d × 0 2 μm)分离 ,氢火焰离子化检测器检测 ,归一化法定量。平均回收率为 99 81 % ,相对标准偏差 (RSD)为 0 0 8% ,最低检出限为 3× 1 0 - 1 1 g。方法简便实用 ,稳定可靠 ,实现了用气相法对这种高沸点、高纯度物质的定量分析 ,可用于该类物质的纯度检验 ,也可用于新产品开发及生产、科研中的过程分析。     

SiH2自由基与HNCO反应机理的理论研究

采用密度泛函理论B3LYP方法研究了SiH₂自由基与HNCO的反应机理, 并在B3LYP/6-311＋＋G**水平上对反应物、中间体、过渡态进行了全几何参数优化, 通过频率分析和内禀反应坐标(IRC)确定了中间体和过渡态. 为了得到更精确的能量值, 又用QCISD(T)/6-311＋＋G**方法计算了在B3LYP/6-311＋＋G**水平优化后的各个驻点的相对能量. 计算结果表明SiH₂自由基与HNCO的反应有五条反应通道, 其中顺式反应通道SiH₂＋HNCO→IM3→ TS4→IM5→TS5→IM6→SiH₂NH＋CO反应能垒最低, 为主反应通道.     

亚稳碘化汞(β-HgI2M)晶体生长与相变

采用溶液法,以α-HgI_2为原料,在DMSO和H_2O混合溶剂中生长了β-HgI_2~M晶体。通过XRD检测了晶体的结构特征,利用偏光显微镜研究了晶体生长的动态过程及β-HgI_2M→α-HgI_2的相变过程。研究表明,生长的晶体为β-HgI_2~M,空间结构为Cmc2_1;晶体生长界面夹角为65.02°,与β-HgI_2~M单胞中(110)和(110)夹角(65.16°)吻合;β-HgI_2~M→α-HgI_2相变为结构重构的一级相变。     

综合化学实验乙酰二茂铁的合成和表征详析

The acetylation, purification and characterization of a typical comprehensive chemistry experiment "the synthesis and characterization of acetylferrocene" were described in this paper. The details of reactants addition, reaction temperature control, neutralization, TLC monitoring, column chromatography and characterization of the product with infrared spectrum and hydrogen nuclear magnetic resonance spectrum were investigated. Instruction for students on how to plan comprehensive chemistry experiment, improve the ability for observing, analyzing and solving problems were discussed.     

利用有限域上非零向量的道路图结构与内积构作结合方案（Ⅱ）

令犝犿（狀,犉狇）表示含狇个元素的有限域犉狇上的狀元非零向量的集．对任一α∈犝犿（狀,犉狇）,称α狋α为α的范数,并用犝犿犱（狀,犉狇）表犝犿（狀,犉狇）中具同一范数犱的向量的集合．该文讨论了特征不为２的有限域犉狇上的犝犿犱（４,犉狇）中向量间的道路情形,并利用此结论构作结合方案．     

锰(Ⅱ)呋喃甲醛Schiff碱催化苯乙烯环氧化的研究

自1979年Groves首先以金属卟啉模拟细胞色素P－450,实现烯烃的环氧化^[1]以来,仿单加氧酶催化环氧化烯烃就成为仿酶催化领域里的一个非常活跃的研究课题^[2-5],但在这些报道中所用的模型化合物均为金属卟啉及其衍生物或Mn-Salen及其衍生物,这些化合物高昂的价格极大地限制了其应用前景。呋喃甲醛（俗称糠醛）取之于米糠或玉米芯,价格便宜且非石化产品,用它取代水杨醛不仅可降低成本,而且符合绿色化学要求。为此,本文选取了五种锰呋喃甲醛Schiff碱配合物作为模型化合物,以NaOCI为氧化剂,催化苯乙烯环氧化。讨论了配体结构、氧化物的pH值、轴配体、反应时间对催化环氧化反应的影响。     

Schiff碱锰配合物的合成及催化环氧化性能的研究

本文合成了六种呋喃甲醛碱锰金属配合物－双（呋喃甲醛）缩邻苯二胺合锰（Ⅱ）（1）,双（呋喃甲醛）缩乙二胺合锰（Ⅱ）（2）,双（呋喃甲醛）缩1,3－丙二胺合锰（Ⅱ）（3）,双（呋喃甲醛）缩1,2－环己二胺合锰（Ⅱ）（4）,双（呋喃甲醛）缩1,2－丙二胺合锰（Ⅱ）（4）,双（呋喃甲醛）缩二乙烯三胺合锰（Ⅱ）（6）,并用元素分析,红外光谱和核磁共振谱加以表征,以这些配合物作为仿加氧酶的模型化合物催化环氧化苯乙烯,环己烯,2－辛烯,并讨论了配体结构,底物结构对催化环氧化的影响。