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951.
1.  Together with the cis-hydroxylation of the 16-bond, the hydroxylation of the 3-acetates of the ethyl esters of 24-nor- and 21,24-dinorchola-5,16,20(22)-trien-3-ol-23-oic acids with aqueous KMnO4 inpyridine gives the 3,16, 22-triol 17,20-epoxides and their acetates.
2.  The hydroxylation of the 21,24-dinor analogs with 30% H2O2 solution in the presence of OsO4 leads to a complex mixture of profoundly oxidized reaction products that are identified with difficulty. Only saponification of the carbethoxyl grouping occurs when alkaline H2O2 solution is used for the epoxidation.
  相似文献   
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953.
954.
955.
956.
957.
958.
1,3-Dimethyl-3-vinyl-1,3-dichlorosiloxane is prepared by partial cohydrolysis of methylvinyldichlorosilane and methyldichlorosilane, and its cohydrolysis with sym-tetra-methyldichlorodisiloxane gives 1-hydro-3-vinylhexamethyl-cyclotetrasiloxane. A study is made of the kinetics of the polymerization of the latter in CCL4 in the presence of H2PtCl6 · 6H2O  相似文献   
959.
960.
Various procedures were examined for the determination of organic hydroxyl groups. Conventional acetylation methods could not be used on the submicro scale, but the spectrophotometric method based on esterification with 3,5-dinitrobenzoyl chloride followed by extraction of the ester and colour development with alkaline acetone proved reasonably satisfactory for aliphatic alcohols. Acidic hydroxyl groups e.g. in phenolic compounds, were titrated accurately with 0.01 M tetrabutylammonium hydroxide in benzene-methanol solution in a pyridine medium ; visual end-points or potentiometricend-points with glass-silver or glass-in-stream platinum electrode pairs were used depending on the strength of the acidic group. Some differentiating titrations were possible. A general submicro bromination method for phenols was not feasible.  相似文献   
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