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991.
采用氨气还原法制备了NaY分子筛负载的MoCo/Y、MoNi/Y双组氮化物催化剂,用XRD和EXAFS方法征了样品的结构,并测定了其在CH4+CO2重整反应中的活性,在氧化态时,MoCo/Y样品中主要存在CoMoO4和Co3O4两种物相,Mo的配位状态接近于CoMoO4,而Co的配位状态更接近于Co3O4,MoNi/Y样品中主要有NiMoO4和NiO两种物相,Mo的配位状态接近于MiMoO4,而Ni的配位状态可能是NiMoO4和NiO两种化合物中Ni配位状态的平均效果,Ni-Mo之间的朴素作用似乎比Co-Mo相对较强,在氮化态时,两种样品中Mo的配位状态较为相似,但即不同于MoO3,也不同于单组分γ-Mo2N.Co和Ni的配位状态都不同于各在氧化态下的状态,且都在相同的位置出现一个新强峰,这似乎表明MoCo和MoNi生成了结构相似的氮化物,在CH4+CO2重整反应中,氮化态MoCO/Y和MoNi/Y的活性大大超过非负载单组分γ-Mo2N催化剂,其中MoNi/Y的活性相对更好一些,且活性随Ni含量增加而提高。 相似文献
992.
氢化硝基苯合成对氨基酚中活性炭负载铂催化剂的新制备方法研究 总被引:2,自引:0,他引:2
采用不同还原剂(甲醛、甲酸、硼氢化钾和氢气),或于还原Pt(IV)过程中引入少量Pt/AC(AC:活性炭)催化剂“催化”氢气分子,制备了Pt/AC催化剂。其催化氢化硝基苯制对氢基酚的反应结果表明,制备催化剂时所用的还原剂对催化剂的活性影响很大,但对反应选择性影响较小。用甲醛、甲酸和硼氢化钾还原制成的催化剂的活性皆较高;以氢气还原制得的催化剂活性较差;采用“催化”氢气还原法,可大大提高Pt/AC催化剂的活性,与传统甲醛还原法相比,甲酸和“催化”氢气还原制备Pt/AC催化剂的方法较简便、有效。 相似文献
993.
利用聚合物乳液合成聚甲基丙烯酸甲酯/二氧化硅纳米杂化材料 总被引:10,自引:0,他引:10
通过正硅酸乙酯分别在聚甲基丙烯酸甲酯乳液和四氢呋喃溶液中的溶胶-凝胶反应制备出不同的聚甲基丙烯酸甲酯/二氧化硅复合材料。利用扫描电镜、透镜电镜、差热分析和热失重对试样进行了分析。结果表明,利用聚合物乳液可以获得纳米分散的聚甲基丙烯酸甲酯/二氧化硅复合材料,并且在某种程度上其分散尺度小于利用聚合物溶液获得的复合材料。同时,利用聚合物乳液来制备聚甲基丙烯酸甲酯/二氧化硅杂化材料更有利于凝胶过程中二氧化硅网络的形成。 相似文献
994.
5-阿维菌素B1a酯的合成及生物活性 总被引:4,自引:0,他引:4
阿维菌素B1a(AVB1a)与羧酸在DMAP/DCC体系中直接酯化,得到10个5-AVB1a酯衍生物,产率50%~79%;其化学结构由IR,1H NMR,13CNMR和MS谱确证.生物活性测定结果表明,部分5-阿维菌素B1a酯衍生物具有良好的杀虫、杀螨活性. 相似文献
995.
将薄膜浸渍聚集体(TFFA)模型用于描述质子交换膜燃料电池(PEMFC)阴极中氧的扩散和反应过程,其中包括氧气在气体扩散层和反应层气体通道中的扩散,氧气在反应层薄膜中的溶解和扩散,氧在反应层浸渍聚休体中的扩散和反应以及电子和离子的传导,并根据PEMFC阴极的结构特点给出TFFA模型的数值解法。 相似文献
996.
997.
998.
纳米复合材料CoFe2O4/SiO2的制备和表征 总被引:2,自引:0,他引:2
采用溶胶-凝胶法制备了(CoFe2O4)x/(SiO2)1-x纳米复合材料. 利用TG/DTA, XRD和Mssbauer效应研究了热处理过程中干凝胶的变化及样品的结构、晶粒尺寸和磁性. 结果表明, 随着SiO2含量的增加, 样品中CoFe2O4的晶粒尺寸和内磁场逐渐变小, 并从磁有序状态转变为超顺磁状态. 相似文献
999.
Tao Zheng Prof. Dr. Juan M. Clemente‐Juan Prof. Dr. Jing Ma Prof. Dr. Lin Dong Dr. Song‐Song Bao Dr. Jian Huang Prof. Dr. Eugenio Coronado Prof. Dr. Li‐Min Zheng 《Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany)》2013,19(48):16394-16402
Two cobalt phosphonates, [Co2(2,2′‐bpy)2(H2O)(pbtcH)] ( 1 ) and [Co2(H2O)(pbtcH)(phen)2] ( 2 ; pbtcH5=5‐phosphonatophenyl‐1,2,4‐tricarboxylic acid, 2,2′‐bpy=2,2′‐bipyridine, phen=1,10‐phenanthroline), with layer structures are reported. Compound 1 contains O‐C‐O and O‐P‐O bridged tetramers of Co4, which are further connected by pbtcH4? units to form a layer. In compound 2 , the cobalt tetramers made up of water‐bridged Co2 dimers and O‐P‐O linkages are connected into a layer by pbtcH4? units. Upon dehydration, compounds 1 and 2 experience single‐crystal‐to‐single‐crystal (SC–SC) structural transformations to form [Co2(2,2′‐bpy)2(pbtcH)] ( 1 a ) and [Co2(pbtcH)(phen)2] ( 2 a ), respectively. The process is reversible in each case. Notably, a breathing effect is observed for 1 , accompanied by pore opening and closing due to the reorientation of the coordinated 2,2′‐bpy molecules. The transformation was also monitored by in situ IR measurements. Magnetic studies reveal that antiferromagnetic interactions are mediated between the magnetic centers in compounds 1 and 1 a , whereas ferromagnetic interactions are dominant in compound 2 . 相似文献
1000.
以铽离子为发光中心、对苯二甲酸为第一配体、菲咯啉为第二配体,采用化学方法一步制备出表面羧基修饰的铽荧光纳米配合物。使用活化剂1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐配合稳定剂N-羟基琥珀酰亚胺对配合物表面的羧基进行活化,促使活化羧基与潜血手印中的胺基在温和条件下迅速发生酰胺反应,成功实现了潜血手印的靶向显现。优化了潜血手印显现的最佳条件,显现悬浮液中配合物与水的质量比推荐为1∶35,显现浸泡时间推荐为20 s。并深入探究了手印显现的对比度、灵敏度、选择性、适用性。实验结果表明,制备的表面活化羧基修饰的铽荧光纳米配合物适用于光滑非渗透性及半渗透性客体表面潜血手印的高质量与高效率显现。 相似文献