首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   164975篇
  免费   29025篇
  国内免费   32368篇
化学   118689篇
晶体学   3700篇
力学   10312篇
综合类   2990篇
数学   22915篇
物理学   67762篇
  2024年   368篇
  2023年   2592篇
  2022年   5226篇
  2021年   5700篇
  2020年   6185篇
  2019年   6045篇
  2018年   5503篇
  2017年   6047篇
  2016年   7139篇
  2015年   8009篇
  2014年   9730篇
  2013年   12829篇
  2012年   14347篇
  2011年   15155篇
  2010年   12119篇
  2009年   12019篇
  2008年   13104篇
  2007年   11596篇
  2006年   11110篇
  2005年   9369篇
  2004年   7275篇
  2003年   5636篇
  2002年   5430篇
  2001年   4842篇
  2000年   4636篇
  1999年   3623篇
  1998年   2601篇
  1997年   2247篇
  1996年   2230篇
  1995年   1944篇
  1994年   1878篇
  1993年   1589篇
  1992年   1391篇
  1991年   1142篇
  1990年   970篇
  1989年   879篇
  1988年   668篇
  1987年   585篇
  1986年   521篇
  1985年   418篇
  1984年   335篇
  1983年   308篇
  1982年   245篇
  1981年   182篇
  1980年   135篇
  1979年   98篇
  1978年   56篇
  1977年   40篇
  1976年   45篇
  1973年   28篇
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 31 毫秒
81.
A new approach has been developed to improve SO2 sorption by cyano‐containing ionic liquids (ILs) through tuning the basicity of ILs and cyano–sulfur interaction. Several kinds of cyano‐containing ILs with different basicity were designed, prepared, and used for SO2 capture. The interaction between these cyano‐containing ILs and SO2 was investigated by FTIR and NMR methods. Spectroscopic investigations and quantum chemical calculations showed that dramatic effects on SO2 capacity originate from the basicity of the ILs and enhanced cyano–sulfur interaction. Furthermore, the captured SO2 was easy to release by heating or bubbling N2 through the ILs. This efficient and reversible process, achieved by tuning the basicity of ILs, is an excellent alternative to current technologies for SO2 capture.  相似文献   
82.
83.
A series of tetraimidazolium salts with different anions was prepared and applied in the isomerization of β-pinene oxide. After examining the activity of different catalysts, a remarkable enhancement of the selectivity of perillyl alcohol (47 %) was obtained over [PEimi][HNO3]4 under mild reaction conditions and using DMSO as the solvent. Furthermore, noncovalent interactions between solvent molecules and the catalyst were found by FT-IR spectroscopy and confirmed by computational chemistry. The homogeneous catalyst showed excellent stability and was reused up to six times without significant loss.  相似文献   
84.
Guo  Yan  Li  Zhuang  Wei  Yuxi  Zhang  Xinxu  Shi  Kexin 《Journal of Solid State Electrochemistry》2022,26(4):1051-1065
Journal of Solid State Electrochemistry - Polyvinylpyrrolidone (PVP) and graphene (G)-modified iron oxides (Fe2O3-PVP-G) are prepared by a simple hydrothermal reaction. Their morphology and...  相似文献   
85.
86.
The Ramanujan Journal - Inspired by Andrews and Merca’s recent work on the number of even parts over all partitions into distinct parts, we introduce a new kind of Beck type identities, which...  相似文献   
87.
88.
在管式反应器中采用苯甲酸、聚乙二醇、固体古马隆树脂(S)、液体古马隆树脂(L)为添加剂来降低煤沥青中有害物质苯并芘的含量,以期使得煤沥青可绿色化应用。采用紫外-可见分光光度计分析煤沥青中苯并芘含量。考察了反应温度、反应时间、添加剂添加量、催化剂等工艺条件对添加剂脱除煤沥青中苯并芘的影响。结果表明,不同工艺条件能降低煤沥青中苯并芘的含量。在优化条件下,不同添加剂对苯并芘脱除率由高到低依次为:液体古马隆树脂、聚乙二醇、苯甲酸和固体古马隆树脂。分析其反应机理,这与催化剂的酸性相关,发生亲电取代反应。结果表明,液体古马隆树脂(L)在催化剂存在下对煤沥青中苯并芘脱除率可达73.0%,显示了良好的应用前景。  相似文献   
89.
Let L be an additive map between (real or complex) matrix algebras sending n×n Hermitian idempotent matrices to m×m Hermitian idempotent matrices. We show that there are nonnegative integers p,q with n(p+q)=rm and an m×m unitary matrix U such thatL(A)=U[(Ip?A)(Iq?At)0m?r]U?,for any n×n Hermitian A with rational trace. We also extend this result to the (complex) von Neumann algebra setting, and provide a supplement to the Dye-Bunce-Wright Theorem asserting that every additive map of Hermitian idempotents extends to a Jordan ?-homomorphism.  相似文献   
90.
Methodology and Computing in Applied Probability - This paper is devoted to the study of an optimal investment and risk control problem for an insurer. The risky asset process and the insurance...  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号