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961.
制备了葡萄糖氧化酶(GOD)-克伦特罗(Clenbuterol, CB)功能纳米复合物, 并采用共价键合和温育组装等方法构建了双重信号放大的竞争型免疫传感器. 研究了GOD 催化氧化葡萄糖和普鲁士蓝(PB)催化还原H2O2 双重信号放大的反应机理和传感器检测CB 的作用机制. 用扫描电子显微镜(SEM)等方法表征了纳米复合材料的形貌和复合物中GOD的活性, 复合物中的GOD 保持了良好的电催化性能和酶动力学响应, 并且符合米氏动力学方程. 最佳实验条件下, 该免疫传感器对盐酸克伦特罗的检测线性范围为0.01~100 ng/mL, 检测限达4.50 pg/mL. 实验结果表明, 该传感器对瘦肉精克伦特罗的检测具有灵敏度高, 特异性强, 重现性好, 线性范围宽和检测限低等优点. 将该方法用于猪肝样品的分析, 加标样品回收率在97.5%~102%之间. 该研究为瘦肉精及β-受体兴奋剂的分析提供了一种新方法. 相似文献
962.
Sha Peng Jing Xiao Jing Cheng Miao Zhang Xiaoyan Li Min Cheng 《Mikrochimica acta》2012,179(3-4):193-199
We have developed a simple method for the microextraction of the carbamate pesticides carbofuran, pirimicarb, and carbaryl. It is termed ionic liquid magnetic bar microextraction (ILMB-ME) and based on an ionic liquid deposited on a magnetic stirrer bar placed in a sealed short PCR tube into which microholes where pinned. When placed in a vial containing the aqueous sample solution, the ILMB tumbles freely in the aqueous solution and the carbamates are extracted into the ionic liquid phase which then was determined by HPLC. The enrichment factors for carbofuran, pirimicarb, and carbaryl are 107, 94, 95, respectively. The limits of detection, calculated as three times the signal-to-noise ratio (S/N), are 1.4?μg?L?1 for carbofuran, 3.4?μg?L?1 for pirimicarb, and 1.7?μg?L?1 for carbaryl. The repeatability, carried out by extracting water samples spiked with carbamate levels of 200?μg?L?1, yielded relative standard deviations between 2.9 and 6.0?%, (for n?=?5). The recoveries of all the three fungicides from tap, lake and rain water samples at spiking levels of 5 and 50?μg?L?1 are in the range from 86 to 98?%, and from 80 to 96?%, respectively. We conclude that this is a simple, practical and efficient method for the determination of fungicide residues in real water samples. Figure
? 相似文献
963.
顶空固相微萃取-气相色谱-质谱法同时测定饮用水源水中24种VOCs 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了同时测定饮用水源水中24种挥发性有机物(VOCs)的顶空固相微萃取-气相色谱-质谱法.用75 μm CarboxenTM-Polydimethylsiloxane(CAR-PDMS)固相微萃取柱顶空萃取水样中的VOCs,VOCs用气相色谱-质谱联用仪检测,采用内标法定量.对萃取柱涂层、样品盐度、萃取温度和萃取时间等样品前处理条件进行了优化,VOCs的检出限在0.03~0.31 μg/L之间,线性相关系数r>0.996(二氯甲烷和三氯甲烷除外).对饮用水源水实际水样0.50μg/L和1.00 μg/L两个加标浓度水平的回收率进行了测定,三氯甲烷回收率均值分别为104%和142%,其余VOCs回收率分别为90.0%~120%和88.0%~110%,除二氯甲烷和三氯甲烷外,其余VOCs测定结果的相对标准偏差均小于15.0%(n=6).该方法适用于饮用水源水中挥发性有机物的监测分析. 相似文献
964.
965.
设计合成了5种未见文献报道的5,10,15,20-四{对[3,5-二-(烷氧基)苯甲酰胺基]苯基}卟啉及其锌金属配合物,并用IR,UV-Vis,1H NMR,元素分析以及XPS对其组成和结构进行了表征,研究了这10种酰胺基系列卟啉化合物的拉曼光谱和荧光光谱的变化.结果显示链长对荧光和拉曼光谱没有明显影响,其取代基效应基本相同,配体的荧光强度强于锌配合物的荧光强度.在拉曼光谱中,由于卟啉分子平面的对称性由D2h变为D4h群及其锌离子d轨道的电子效应,卟啉配体和锌配合物之间的拉曼光谱有很大差别. 相似文献
966.
助剂对Ni/海泡石催化剂加氢性能的影响 总被引:10,自引:0,他引:10
以海泡石为载体,Ni为活性组,用浸渍法制备了一系列含不同助剂的Ni基海泡石催化剂,以CO2甲烷化及苯加氢为探针反应,研究了催化剂的活性及抗硫性能,用H2-TPD、XPS、活性表面积及活化能的测定等于段,对催化剂进行表征,并从热力学上探讨CO2甲烷化的适宜温度。实验结果表明,海泡石或助剂的加入,能使镍晶粒变小,增加活性镍的表面积以及使镍原子的电子云密度升高,从而提高了催化剂的活性和使用寿命。能使镍晶 相似文献
967.
968.
969.
在 ICP- AES中 ,最常用来引入液体样品的方法是雾化法 .因此 ,雾化器雾化效率的高低直接影响到 ICP- AES的分析性能 [1,2 ] .目前 ,在 ICP- AES中最常用的雾化器是气动雾化器 (PN) .它的优点是简单、稳定性好 ;缺点是产生的雾滴的直径范围很宽 (一般为 1~ 50 μm) ,进样效率低 ,一般仅为 1 %~3% [3] .热雾化器是近年发展起来的一种雾化效率较高的雾化法 ,已被越来越多地用于 ICP- AES[4~ 7] .热雾化法的雾化原理与同轴气动雾化法类似 ,不同之处在于 :对于热雾化法来说 ,(1 )雾化所需的气体来自于液体样品本身而不是外加的惰性… 相似文献
970.
Molecularly imprinted microspheres (MIMs) against trimethoprim (TMP), prepared by aqueous microsuspension polymerization, bound strongly to TMP, by electrostatic and other non-covalent interactions. The effects of pH, kind and ionic strength (I) of buffer on capacity factors (k') have been discussed in detail. The capacity factors for TMP increased with increasing pH of both acetate and phosphate buffers. The effects of ionic strength on capacity factors were very substantial and the linear relationship between logk' and logI was described by the equation logk'=0.3162-0.4420logI with R=-0.9995. The results showed that pH 3.5 acetate buffer (0.05 mol L(-1)) containing 0.1 mol L(-1) sodium chloride and a 1:9 ratio of buffer to methanol were the optimum conditions for separation and determination of TMP. The calibration plot of peak area against concentration was linear with R=0.9979. 相似文献