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32.
J. F. Mc Clendon Th. v Fellenberg G. Pfeiffer L. Scheffer J. A. Höjer J. B. Orr W. Godden J. M. Dundas J. M. Kolthoff und K. Hillgruber 《Fresenius' Journal of Analytical Chemistry》1931,84(1-2):68-80
Ohne Zusammenfassung 相似文献
33.
D. O'Sullivan H. Oestermann P. S. Macmahon L. N. Srivastava J. R. Stubbs N. Mainsbrecq Vivario Stainier M. Schnetka Th. Forgács M. F. Bengen E. Bohm W. Plücker M. Klimmer H. Haupt F. Borchers A. I. Burstein F. S. Frum Orla-Jensen M. O. Winther H. Damen H. A. Sirks Th. v. Fellenberg 《Analytical and bioanalytical chemistry》1936,104(11-12):453-458
34.
Th. von Fellenberg 《Analytical and bioanalytical chemistry》1922,61(8-9):357-358
35.
Sebastian Schroeder Christina Strauch Niklas Gaelings Meike Niggemann 《Angewandte Chemie (International ed. in English)》2019,58(15):5119-5123
A new concept for selectivity control in carbocation‐driven reactions has been identified which allows for the chemo‐, regio‐, and stereoselective addition of nucleophiles to alkynes—assisted vinyl cation formation—enabled by a Li+‐based supramolecular framework. Mechanistic analysis of a model complex (Li2NTf2+?3 H2O) confirms that solely the formation of a complex between the incoming nucleophile and the transition state of the alkyne protonation is responsible for the resulting selective N addition to the vinyl cation. Into the bargain, a general, operationally simple synthetic procedure to previously inaccessible vinyl triflimides is provided. 相似文献
36.
Th. v. Fellenberg R. S. Alcock M. S. Lukjanowitsch N. P. Fedorow D. N. Bidenko E. Thomae J. Deshusses O. L. Evenson J. A. Kime S. S. Forrest Gesellschaft für Linde Eismaschinen A. S. Wetrow A. M. Kogan K. M. Nassyrowa J. P. Pusstylnikowa W. A. Gluchowzewa W. R. Tschertok Bláhá Láska E. Waser S. Janett B. Hazslinszky A. K. Fitger und CI. R. Dumble 《Fresenius' Journal of Analytical Chemistry》1938,113(5-6):226-235
Ohne Zusammenfassung 相似文献
37.
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The Courses of the Ammonolyses of the Ammonium Hexafluorometalates of Aluminum, Gallium, and Indium, (NH4)3MF6 (M = Al, Ga, In) The courses of the ammonolysis reactions of the ammonium hexafluorometalates (NH4)3MF6 (M = Al, Ga, In) were investigated with the aid of in‐situ powder diffractometry and differential thermal analysis. Under these conditions, the reaction of (NH4)3AlF6 with gaseous ammonia yields at about 360 °C AlF3 via the intermediates NH4AlF4, Al(NH3)2F3 and Al(NH3)F3. The ammonolysis of (NH4)3GaF6 produces GaN at about 400 °C. Depending upon the actual reaction conditions, the intermediates NH4GaF4 and Ga(NH3)F3 as well as their ammonia adducts NH4GaF4 · NH3 and Ga(NH3)2F3 and the amide‐ammoniate Ga(NH3)(NH2)F2 are observed. In the case of (NH4)3InF6 the intermediates (NH4)3InF6 · NH3 and In(NH3)F3 may exist; there are also indications for the reduction of In(III) to In(I) and for the existence of In(NH3)2F and InF as products of the ammonolysis of (NH4)3InF6. 相似文献
40.
Meike Fleischhammer 《Journal of solid state chemistry》2009,182(4):942-6907
Co-doped anatase and rutile bulk-samples prepared by the sol-gel technique are found to be paramagnetic at room-temperature. Only further annealing in Ar/H2 gas results in a ferromagnetic behavior. X-ray diffraction and electron-microscope studies reveal for low doping levels <4% the formation of Co-doped rutile samples and the formation of CoTiO3 as a new phase. Co3O4 can be detected in anatase samples with Co doping levels ?4%. The observed Co oxides are reduced by Ar/H2 to Co metal. The room-temperature ferromagnetism can therefore be traced back to a segregation of metallic Co. 相似文献