Ultrasonic measurements and other allied parameters of praseodymium and neodymium palmitates in mixed organic solvents

Ultrasonic measurements on praseodymium and neodymium palmitates were made in a mixture of 60% benzene and 40% dimethyl sulfoxide (V/V), to determine the critical micelle concentration (CMC), soap-solvent interaction, and various acoustic and thermodynamic parameters. The values of the CMC increase with the increase in the size of the cation in the soap molecules. The ultrasonic velocity, specific acoustic impedance, apparent molar compressibility, apparent molar volume and relative association increase while the adiabatic compressibility, intermolecular free length, solvation number, molar sound velocity and available volume decrease with increasing soap concentration.     

Preparation,spectral and thermal studies of neodymium zirconyl oxalate hexahydrate

Neodymium zirconyl oxalate (NdZrOX) is prepared and characterized by chemical analysis and ir spectral studies. Its thermal decomposition has been investigated by using DTA, TG, DTG, X-ray diffraction and ir spectroscopy. On the basis of thermogravimetry and isothermal studies a probable mechanism for the decomposition is proposed. The decomposition proceeds mainly through three stages: i) dehydration between RT-413 K, ii) decomposition of oxalate between 413–943 K and iii) decomposition of the carbonate between 1028–1235 K to give a mixed oxide. The ir spectra and X-ray diffraction studies are made for identification of the intermediates. X-ray diffraction studies of the end product indicates that it belongs to cubic crystal system witha=11.520 Å.

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Zusammenfassung Neodymzirkonyloxalat (NdZrOX) wurde dargestellt und durch chemische Analyse und IR-spektroskopische Untersuchungen charakterisiert. Die thermische Zersetzung dieser Verbindung wurde mittels DTA. TG, DTG, Röntgendiffraktometrie und IR-Spektroskopie untersucht. Basierend auf Ergebnisse der Thermogravimetrie und isothermer Methoden wird ein möglicher Zersetzungsmechanismus vorgeschlagen. Die Zersetzung verläuft im wesentlichen über drei Stufen: i) Dehydratisierung zwischen Zimmertemperatur und 413 K, ii) Zersetzung des Oxalats zwischen 413 und 943 K und iii) Zersetzung des Carbonats zwischen 1028 und 1235 K unter Bildung eines Mischoxides. IR-spektroskopische und röntgendiffraktometrische Untersuchungen wurden zur Identifizierung der Zwischenprodukte ausgeführt. Die röntgendiffraktometrische Untersuchung des Endproduktes ergibt eine kubische Zelle mita= 11.520 Å.

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-. , , , . . , , : / 413 , / 413943 / 1028–1235 . - . - , =11.520 Å.

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One of the authors (VBR) is grateful to CSIR (India) for the senior research fellowship.     

Studies in bivalent chromium salts

Summary It has been shown in these investigations that the titrations of methylene blue, indigo, crystal violet, eosin, malachite green, magenta and orange G can be carried out successfully with chromous sulphate solution. Comparative results with titanous chloride and chromous sulphate indicate a fair degree of agreement. However, the reduction is found to be more facile with chromous sulphate.Part I: See Z. analyt. Chem. 158, 20 (1957).The authors' thanks are due to Dr. R. N. Singh, Professor of Chemistry, B. R. College, Agra, for providing laboratory facility and encouragement.     

Nickel(II) aminoalkoxides

Summary Nickel alkoxides react with mono-, di- and tri-ethanolamines in different stoichiometric ratios and novel products have been isolated and characterized by elemental analyses, i.r. and electronic reflectance spectra. Insertions across the Ni-O bond in aminoalkoxides have been studied for the first time.     

Bestimmung der Hydratation eines Proteins durch Lichtstreuung

Zusammenfassung Aus der Theorie der Lichtstreuung für Mehrkomponentensysteme nachZernike lassen sich Beziehungen ableiten, in welchen die durch gelöste Substanzen hervorgerufene Änderung der Zusammensetzung eines Lösungsmittelgemischs durch Größen ausgedrückt wird, die durch Messungen der Streulichtintensität, des Brechungsindex und des Brechungsinkrements erhalten werden können. Zur Bestimmung der Solvatation von Proteinen in wäßriger Lösung mußte in einem System aus 4 Komponenten (Protein, Wasser, Puffer, organ. Lösungsmittel) gearbeitet werden, doch konnte es durch Extrapolation der Werte einer Komponente (Puffer) auf Null zu einem 3-Komponenten-System reduziert werden.Auf diese Weise wurde von 2 untersuchten Lösungsmittelgemischen (Wasser-Glycerin und Wasser-Chloräthanol) die Änderung des Wassergehalts bei Zugabe von 1 g Rinderserumalbumin ermittelt. Da diese Änderung nur scheinbar der Solvatation des Proteins entspricht, mußte die wahre Solvatation durch eine Umrechnung, die der Theorie scheinbarer Adsorption analog ist, gewonnen werden.Das Gewicht der Hydrathülle des Rinderserumalbumins in wäßriger Lösung ergab sich sowohl im Glycerin als auch im Chloräthanol-Wasser-System zu 0,38 g Wasser/g Protein.Außerdem wurde die Zusammensetzung der Solvathülle in Abhängigkeit vom Glycerin- bzw. Chloräthanolgehalt ermittelt und gefunden, daß bei letzterem zwischen 40 und 50 Vol.-% ein Umschlag von einer reinen Wasserhülle in eine reine Chloräthanolhülle auftritt.     

Studies on molar volume and rheology of terbium soaps in a benzene-DMF mixture

Summary Molar volume (V), apparent molar volume (_v), and fluidity () of terbium soaps in benzene-DMF (7:3 v/v) were evaluated at constant temperature from density and viscosity measurements. The results were used to determine the critical micelle concentration (CMC), soap-solvent and soap-soap interactions, and the effect of the chain length of soap molecules on various parameters. The molar volume and viscosity results are discussed in terms of known relations.

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Untersuchungen zum Molvolumen und zur Rheologie von Terbiumseifen in Benzol-DMF

Zusammenfassung Molvolumen (V), scheinbares Molvolumen (_v) und Fluidität () von Terbiumseifen in einer Mischung aus Benzol undDMF (7:3 v/v) wurden bei konstanter Temperatur aus Dichte-und Viskositätsmessungen ermittelt. Aus den Ergebnissen wurden die kritische Micellenkonzentration (CMC), Seifen-Lösungsmittel- und Seifen-Seifen-Wechselwirkungen sowie der Effekt der Kettenlänge der Seifenmoleküle auf verschiedene Parameter bestimmt. Die Resultate bezüglich Molvolumen und Viskosität werden anhand bekannter Beziehungen diskutiert.

     

Organometallic oxime and allied derivatives II. Synthesis and properties of some tri-n-butylgermanium oximates

Tributylgermanium oximates have been prepared by reactions (a) of tributylgermanium chloride with (i) oximes in the presence of a base, (ii) sodium oximates, and (iii) organotin oximates, as well as (b) of tributylgermanium ethoxide and oxide with oximes.The derivatives have been characterised by elemental analyses, molecular weight measurements and IR spectra. Their reactions have been studied in detail.     

Organic Compounds of Vth group Elements. I. Reactions of tantalum penta-ethoxide with oximes and diethyl-hydroxylamine

Complexes of the formula (EtO)_5?nTa(lig)_n (where n = 1–5; lig = diethylhydroxylamine or oximes) have been synthesized by the reactions of tantalum pentaethoxide with diethylhydroxylamine and oximes. A few isopropoxy and butoxy derivatives have also been synthesised by alcoholysis. I.R. spectra have been recorded and molecular weights determined in boiling benzene.     

Synthesis and characterization of a new class of heteronuclear derivatives of zirconium(IV)

Reactions of Zr{Al(OPrⁱ)₄}₂Cl₂ or Zr{Nb(OPrⁱ)₆}₂Cl₂ with KNb(OPrⁱ)₆/KAl(OPrⁱ)₄ and diethanolamines RN(CH₂CH₂OH)₂ [R=H(L^HH₂), Me(L^MeH₂), and Ph(L^PhH₂)] in the presence of two equivalents of Et₃N yield interesting hetero(bi- and tri-) nuclear derivatives (1)–(8) All of these new derivatives have been characterized by elemental analyses, molecular weight measurements, and spectroscopic studies.Ram C. Mehrotra - Deceased