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41.
At weak force range the two-well Duffing equation has a closed bifurcation region in theparameter plane, inside which there are many different periodic windows. By means ofone-dimensional and two-dimensional symbolic dynamics, these periodic windows and thedynamical behavior of chaotic attractors are analyzed systematically.  相似文献   
42.
Cu、Zn-SOD酶模型化合物催化O-2歧化作用的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文采用NBT法,利用721分光光度计,在pH=7.8的条件下,测定了前文所合成的含N、O的S的Schiff碱及其铜(Ⅱ)、锌(Ⅱ)配合物催化O2^-歧化的活性,并探讨了平均抑制率与浓度的关系。  相似文献   
43.
Substitution-inert metal complexes, [Co(edda)(H2O)2]+, (Co(edda)(en)]+, [Co(edda)(dmen)]+, [Co(en)2-(gly)]2+, [Co(en)2(acac)]2+, and [Co(trien)(gly)]2+ in their nitrate salt solutions are used as eluents in nonsuppressed cation chromatography (where edda = ethylenediamine-N,N′-diacetic acid, en = ethylenediamine, dmen = N,N′-dime-thylethylenediamine, gly = glycine, acac = acetylacetone, and trien = triethylenetetraamine). It is found that all the mono- and di-valent charged complexes can be used to separate alkali and alkaline earth metal cations, respectively. The separations for monovalent cations are sometimes comparable to those using ultrapure HNO3 solutions. However, the divalent Ca2+ and Sr2+ ions cannot be resolved using the metal complex eluents. On the other hand, a selected, direct non-suppressed IC separation of zinc(II) and cadmium(II) ions is demonstrated for the first time using a substitution-inert metal complex eluent and a conductivity detector. Comparisons of these eluents with those reported previously, i. e. HNO3 and ethylenediammonium salt solution are made and explanations are proposed to account for the different selectivities observed where possible. The future development of this technique is also briefly discussed.  相似文献   
44.
利用发射光谱法,在氮气环境下研究了圆柱型空心阴极放电条纹的特性。测量得到了气压为20 Pa,放电电流为1.3 mA时条纹区的发射光谱,结果表明发射光谱主要为氮分子的第一正带系(B3ПgA3Пu)和 第二正带系(C3ПuB3Пg )。利用双原子光谱发射理论,计算得到了氮分子振动温度的空间分布特性。结果表明光谱线强度呈周期性分布,明纹中心处的谱线强度高于暗纹中心处的谱线强度。明纹中心处的N2分子振动温度为3 500~4 400 K,并且从阴极到阳极,明纹中心处光谱线强度和分子振动温度逐渐下降。同时测量得到了放电电流为1.0和1.5 mA时的发光条纹特性,研究了放电电流对条纹特性的影响。随着放电电流的增加,明纹中心处的分子振动温度升高,条纹间距增加。另外,利用测量得到的发光条纹,计算得到了条纹区的平均约化电场强度为44~49 m-1·Pa-1,并且由阴极向阳极逐渐降低。对于揭示气体放电中发光条纹的形成机理和促进空心阴极放电的稳定性有重要的参考价值。  相似文献   
45.
采用油酸失水山梨醇酯(SPAN)-壬基酚聚氧化乙烯醚(OP)复合乳化剂与K2S2O8-Na2SO3氧化还原引发剂,进行二烯丙基二甲基氯化铵-丙烯酰胺反相乳液共聚合,测得单体的竞聚率为γDADMAC=0.14±0.11,γAM=5.05±0.66;在单体浓度为25─45%,引发剂浓度0.06—0.1%,乳化剂浓度为5—9%,聚合温度303K条件下,得到了共聚反应动力学方程:Rp=k[M]0.68[I]1.31[E]0.73,文中对上述结果做了解释.  相似文献   
46.
47.
设计了含改性松香无苯环的环氧固化体系和无松香的对照体系,分别是无松香体系Ⅰ:丁二醇二缩水甘油醚(BDGE)和甲基六氢苯酐(MeHHPA);无规体系Ⅱ:丙烯酸松香(AR)、BDGE和MeHHPA;有规体系Ⅲ:丙烯酸松香基环氧树脂(ARE,由AR和BDGE预聚而来)和MeHHPA。对三体系的固化反应应用动态示差扫描量热仪(DSC)进行了研究,利用KAS法求得不同转化率下的表观活化能,通过整个反应过程反应活化能的变化,得到了三体系反应的内在机理,结果发现松香基的引入及引入顺序都对固化反应产生影响。  相似文献   
48.
49.
A peer-verified method is presented for the determination of percent moisture/solids and fat in dairy products by microwave drying and nuclear magnetic resonance (NMR) analysis. The method involves determining the moisture/solids content of dairy samples by microwave drying and using the dried sample to determine the fat content by NMR analysis. Both the submitting and peer laboratories analyzed various dairy products by using a CEM SMART system (moisture) and the SMART Trac (fat). The samples included milks, creams, ice cream mix, sour cream, yogurt, cream cheese, and mozzarella, Swiss, and cheddar cheeses. These samples represented a range of products that processors deal with in daily plant operations. The results were compared with moisture/solids and fat values derived from AOAC-approved methods.  相似文献   
50.
The utility of thermospray mass spectrometry (TSMS), fast-atom bombardment mass spectrometry (FABMS), and electrospray mass spectrometry (ESMS) for the analysis of Fumonisin B1 is investigated. In addition, the analysis of two different standards of Fumonisin B1 as well as an inoculated corn culture extract that contained Fumonisin B1 is reported. The results of these efforts show that ESMS, as well as FABMS and a combination of FAB and tandem mass spectrometry (FABMS/MS), provide useful data for the characterization of Fumonisin B1. The detection limit was 50 pg for Fumonisin B1 when analyzed by full scan FABMS, and 5 pg when analyzed by single-reaction monitoring FABMS/MS.  相似文献   
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